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Zoomライブ配信セミナー見逃し視聴あり


オンライン受講(ライブ配信)/見逃視聴なし → 

オンライン受講(ライブ配信)/見逃視聴あり → 


※Zoomでの受講が難しい方へ;Zoomを介さず視聴できるライブ配信形式での受講も可能です(Vimeo使用)。
 本形式を希望の方は申込フォーム備考欄に「Zoom不可・ライブ配信希望」とご記入ください。
 ご受講前に必ず本ページ内の「ライブ配信」の詳細を確認下さい。Zoomとの同時受講はできません。



2020年ノーベル化学賞でも注目を集める、
【ゲノム編集】
を基礎から体系的に学べるオンラインセミナーです。

ゲノム編集技術の基礎原理と最近の応用・トピックス

<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>

講師

広島大学 大学院統合生命科学研究科/ゲノム編集イノベーションセンター
 センター長 教授 博士(理学)  山本 卓 先生

講師紹介

1989年 3月 広島大学理学部生物学科動物学専攻卒業
1992年 8月 熊本大学理学部助手
2002年 6月 広島大学大学院理学研究科講師
2003年11月 広島大学大学院理学研究科助教授
2004年 4月 広島大学大学院理学研究科教授
2014年 4月 鳥取大学客員教授、熊本大学客員教授
2019年 2月 広島大学ゲノム編集イノベーションセンタ、センター長
2019年4月 広島大学大学院統合生命科学研究科教授
 ※日本ゲノム編集学会 会長

→このセミナーを知人に紹介する

日時・会場・受講料

●日時 2021年1月27日(水) 10:30-16:30
●会場  Zoomによるオンラインセミナー
●受講料
  【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名47,300円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

  【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】1名52,800円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき41,800円

      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

 ●録音・録画行為は固くお断り致します。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

配布資料・講師への質問等について

●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
 (開催1週前〜前日までには送付致します)。
*準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
(土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
(全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
 無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。
●受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。 req@johokiko.co.jp


※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

下記ご確認の上、お申込み下さい(クリックして展開「▼」:一部のブラウザーでは展開されて表示されます)
・PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております(20Mbbs以上の回線をご用意下さい)。
 各ご利用ツール別の、動作確認の上お申し込み下さい。
・開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。開催前日(営業日)の12:00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報下さい。
・その他、受講に際してのご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。
 <req@johokiko.co.jp>

Zoom
Zoomを使用したオンラインセミナーとなります(クリックして展開「▼」)
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
 お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
 → 確認はこちら
 *Skype/Teams/LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomでカメラ・マイクが使えない事があります。お手数ですがこれらのツールはいったん閉じてお試し下さい。
 →音声が聞こえない場合の対処例

・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です
 →参加方法はこちら
 →※一部のブラウザーは音声(音声参加ができない)が聞こえない場合があります、
   必ずテストサイトからチェック下さい。
   対応ブラウザーについて(公式);コンピューターのオーディオに参加に対応してないものは音声が聞こえません

ライブ配信セミナー
動画配信サイトVimeoを用いて同時ストリーミング配信でご視聴頂けます。
 (尚、Zoomへアクセスできる方は、Zoomでの受講を推奨します。)
(クリックして展開「▼」)
 こちらの形式での受講をご希望の場合は備考欄に「Zoom不可・ライブ配信希望」と記載下さい(Zoomまたはライブ配信いずれか一方でのご受講となります)。

 →事前にこちらから問題なく視聴できるかご確認下さい(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」


見逃し視聴あり
申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です。
(クリックして展開「▼」)
・原則、開催5営業日後に録画動画の配信を行います(一部、編集加工します)。
・視聴可能期間は配信開始から1週間です。
 セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
 尚、閲覧用URLはメールでご連絡致します。
 ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
 (見逃し視聴あり)の方の受講料は(見逃し視聴なし)の受講料に準じますので、ご了承下さい。

 →こちらから問題なく視聴できるかご確認下さい(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」


セミナーポイント

■講師より
 人工DNA切断酵素を用いたゲノム編集は、微生物から動植物の幅広い生物における遺伝子ノックアウトやノックインが可能なことから、次世代の遺伝子改変技術として注目されている。これまで使われていた人工ヌクレアーゼ(ZFNやTALEN)に加えて、RNA誘導型ヌクレアーゼのCRISPR-Cas9システムが2012年に報告されて以来、ゲノム編集研究の競争はさらに激しくなっている。
 本セミナーでは、2020年のノーベル化学賞でも関心を集めるゲノム編集について、その基本原理、培養細胞や動物でのゲノム編集の実際、ゲノム編集の様々な分野での可能性について紹介する。さらに、最近の研究トピックスを紹介し、この分野の産業での可能性について議論する。受講者個々の質問にも可能な限り応対する。

■受講対象者
・各企業の技術者、研究者、新事業・研究テーマ企画担当者
・細胞や遺伝子の遺伝子改変を必要としている方
・最新技術を調査して、次の事業や研究テーマを模索する立場の方
・自社独自技術と組み合わせてゲノム編集やその周辺分野に着手したいと考えている方 など

■受講して得られる情報・知見
・ゲノム編集技術の概要・基礎事項
・ゲノム編集の最新技術
・ゲノム編集についての技術的課題
・ゲノム編集の各分野・産業への応用、将来展望、可能性など

▽過去の同講師セミナー受講者の声(アンケートより)
「これまで断片的だったゲノム編集の知識が繋がっていってとても有意義でした」(DNA合成サービス販売促進)
「とても詳しい説明で分かりやすかった。同僚にも受けさせたい」(微生物研究)
「原理を含め、新しいゲノム編集の方法をたくさん知ることができた。今後の展望含め、奥の深い技術でありツールだと感じた」(ライフサイエンス研究)
「講義の進行の早さが適切で良かったです」(研究)
「大変有意義なセミナーでした。ありがとうございました」(大学院生)
「全体を通して具体的な実験システム・方法やそれを使った結果を教えていただき、大変貴重でした」(基礎研究)
「興味深く聞かせていただきました。各学問領域の既存の枠組み等がなくなるような予感がしました」(食品素材の研究)
「基礎から最近の事象について幅広くお話いただき非常に有用でした。自社で採り入れるきっかけとしたいです」(創薬研究)
「丁寧にご説明頂き、非常に有意義でした」(基礎研究)

セミナー内容

1 遺伝子改変技術に関する背景
 1.1 これまでの遺伝子改変技術
  1.1.1 ランダムミュータジェネシス
  1.1.2 トランスポゾンを利用した改変
  1.1.3 相同組換えによる遺伝子ターゲティング
  1.1.4 メガヌクレアーゼを用いた改変

2 ゲノム編集の基本原理
 2.1 遺伝子ノックアウト
 2.2 遺伝子ノックイン
 2.3 様々なタイプの遺伝子改変
 2.4 遺伝子組換え技術との相違点と類似点

3 ゲノム編集ツール
 3.1 Zinc Finger Nuclease (ZFN)法
 3.2 Transcription activator-like effector nuclease (TALEN)法
  3.2.1 TALENの構造
  3.2.2 TALENの作成法
  3.2.3 TALEN法の利点と欠点
  3.2.4 TALENを利用した遺伝子改変の実例(細胞や様々な動物)
  3.2.5 高活性型TALEN(Platinum TALEN)について
 3.3 CRISPR
    (clustered regularly interspaced short palindromic repeat)
    -Cas9(CRISPR-associated 9)法
  3.3.1 CRISPR-Cas9の由来と様々なCRISPR
  3.3.2 CRISPR-Cas9法の原理
  3.3.3 CRISPR-Cas9法の利点と欠点
  3.3.4 CRISPR-Cas9を利用した遺伝子改変の実例
  3.3.5 改良型CRISPR-Cas9について
  3.3.6 CRISPR-Cpf1
  3.3.7 RNAを切断するCRISPR
 3.4 ゲノム編集ツールの派生技術
  3.4.1 転写調節技術
  3.4.2 エピゲノム修飾技術
  3.4.3 DNA標識技術
  3.4.4 核酸検出技術

4 培養細胞や動物でのゲノム編集の実際
 4.1 培養細胞でのゲノム編集
  4.1.1 遺伝子改変する際の注意点
  4.1.2 遺伝子ノックアウトの実際(不死化細胞、がん細胞、iPS細胞)
  4.1.3 遺伝子ノックインの実際(不死化細胞、がん細胞、iPS細胞)
  4.1.4 複数遺伝子ノックアウトする方法(不死化細胞)
 4.2 様々な動物でのゲノム編集
  4.2.1 遺伝子改変する際の注意点(モザイク性)
  4.2.2 遺伝子ノックアウトの実際(カエルや哺乳動物の例)
  4.2.3 遺伝子ノックインの実際(カエルや哺乳動物の例)
 4.3 オフターゲット作用
  4.3.1 オフターゲット変異とは
  4.3.2 オフターゲットの解析法

5 様々な分野でのゲノム編集の利用可能性
 5.1 微生物でのゲノム編集の可能性
 5.2 品種改良でのゲノム編集の可能性
  5.2.1 農作物でのゲノム編集
  5.2.2 水畜産物でのゲノム編集
 5.3 医学分野でのゲノム編集の可能性
  5.3.1 疾患モデル細胞やモデル動物の作製
  5.3.2 ゲノム編集によるウイルス破壊
  5.3.3 遺伝子治療とゲノム編集
  5.3.4 受精卵での基礎研究レベルのゲノム編集例

<質疑応答>

セミナー番号:AD210112

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