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医薬品特許基礎(11月7日)のみ参加↓

医薬品特許基礎(11月7日)/医薬品特許明細書(11月8日)両日参加↓

*その他 知財・特許 セミナー、書籍一覧はこちら:

弁理士の方へ:<日本弁理士会 継続研修認定対象講座>
当講座は日本弁理士会の継続研修としての認定予定講座です。
研修を受講し、所定の申請をすると、外部機関研修として外部機関研修として3.5単位が認められる予定です。
単位申請をご希望の方は「受講証明書の発行希望の旨」と「弁理士登録番号」をお申し込み時の備考欄にご記載下さい。詳細はこちら


医薬発明特許化のための戦略を立て,実践できるように
特許化のための手続からその要件と審査基準とを理解
また新規性・進歩性の判断を行えるように解説

<医薬品特許の必須知識と実務セミナー>
医薬発明特許プラクティスの基礎知識

講師

山の手合同国際特許事務所 所長 廣田浩一 先生 (弁理士) 先生

* 希望者は講師との名刺交換が可能です

講師紹介

■経歴
※元ヘキストジャパン(現:サノフィ・アヴェンティス)株式会社医薬総合研究所

■本テーマ関連学協会での活動
・平成7年弁理士登録(平成7年11月28日登録)
・特定侵害訴訟代理付記(平成18年2月7日登録)
・日本弁理士会 審査対応実務演習「化学」講師(2004年〜現在)
・北里大学 非常勤講師(2005年〜現在)
・山梨大学 知的財産経営戦略本部員(2002年〜現在)

→このセミナーを知人に紹介する

<その他関連セミナー>

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11月8日 『医薬品特許の必須知識と実務セミナー強い医薬特許明細書の書き方』とセットで受講が可能です。
講義内容はこちら→


日時・会場・受講料

●日時 2018年11月7日(水) 12:30-16:30
●会場 [神奈川・川崎]川崎市産業振興会館9階第2研修室 →「セミナー会場へのアクセス」
●受講料
『医薬品特許基礎(11月7日)』のみのお申込みの場合
  1名41,040円(税込(消費税8%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,240円

『医薬品特許明細書(11月8日)』と合わせてお申込みの場合
 (同じ会社の違う方でも可。※二日目の参加者を備考欄に記載下さい。)
  1名60,480円(税込(消費税8%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき49,680円 ⇒割引は全ての受講者が両日参加の場合に限ります

      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

 ●録音・撮影行為は固くお断り致します。
 ●講義中の携帯電話の使用はご遠慮下さい。
 ●講義中のパソコン使用は、講義の支障や他の方の迷惑となる場合がありますので、極力お控え下さい。
  場合により、使用をお断りすることがございますので、予めご了承下さい。
  *PC実習講座を除きます。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

セミナーポイント

■講座のポイント
 発明には,物,方法等のカテゴリーがあり,このカテゴリーの違いが特許権の効力の違いに関係することを理解した上で,医薬開発成果では,いかなる「物」,「方法」等を把握し得るのかを説明します。また,医薬に係る用途発明が日本では「物」の発明として取り扱われるプラクティス・審査基準を説明します。医薬は陳腐化し難い技術ゆえ,そのライフサイクルをできるだけ長期化するマネジメントが事業戦略上必須となる。そのライフサイクルマネジメント戦略についても説明する。また,特許権を取得するためには,特許(行政処分)を受けることが必須であり,特許出願から権利発生までの手続と,特許を受けるための要件とを理解している必要があり,そのための基礎知識を審査基準や判例などにも触れつつ説明する。

■受講後,習得できること
・医薬に係る開発成果につき,如何なる発明として権利化し得るかを理解できるようになる
・医薬発明につき,特許化のための戦略を立て,実践できるようになる
・特許化のための手続を理解できるようになる
・特許化のための要件とその審査基準とを理解できるようになる
・医薬発明につき,新規性・進歩性の判断を行えるようになる

セミナー内容

1.発明のカテゴリーと医薬発明の分類

2.特許戦略と医薬のライフサイクルマネジメント(LCM)

3.医薬用途発明とは何か

4.特許出願〜特許権発生までの手続

5.特許を受ける権利とその共有(共同発明)

6.特許要件

7.医薬発明の進歩性の判断事例

<質疑応答>

医薬品特許基礎(11月7日)のみ参加↓

医薬品特許基礎(11月7日)/医薬品特許明細書(11月8日)両日参加↓

セミナー番号:AA181103

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