次世代シークエンサー NGS セミナー

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医薬・機器・化粧・食品系セミナー

「次世代シークエンサー(NGS)で創薬や医療はどうなるの?」
「NGSの活用方法について詳しく知りたい!」
「ゲノム医療やゲノム創薬は現在どのような状況なのだろう?」
という方におすすめのセミナー。NGSについて詳しく解説します!

次世代シークエンサー(NGS)を利用したゲノム解析
〜医薬品開発・医療への活用〜

講師

国立研究開発法人理化学研究所 がんゲノム研究チーム チームリーダー
医学博士 中川英刀 先生

* 希望者は講師との名刺交換が可能です

講師紹介

■経歴
1991年 大阪大学医学部卒業
1991-1999年 国立大阪病院、大阪大学付属病院にて外科臨床
1999-2003年 米国オハイオ州立大学 ヒトがんゲノムプログラム 研究員
2003-2008年 東京大学医科学研究所 ヒトゲノム解析センター 助手/准教授
2008年-    理化学研究所 チームリーダー

■専門および得意な分野・研究
ゲノム医科学
腫瘍医学

■本テーマ関連学協会での活動
日本がん学会
日本がん治療学会
日本人類遺伝学会
日本医療開発機構

→このセミナーを知人に紹介する

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日時・会場・受講料

●日時 2019年2月8日(金) 12:30-16:30
●会場 [東京・船堀]タワーホール船堀3階307会議室 →「セミナー会場へのアクセス」
●受講料 1名41,040円(税込(消費税8%)、資料付)
 *1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,240円
      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

 ●録音・撮影行為は固くお断り致します。
 ●講義中の携帯電話の使用はご遠慮下さい。
 ●講義中のパソコン使用は、講義の支障や他の方の迷惑となる場合がありますので、極力お控え下さい。
  場合により、使用をお断りすることがございますので、予めご了承下さい。
  *PC実習講座を除きます。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

セミナーポイント

■講座のポイント
ヒト生命活動の設計図となるヒトゲノムの解読、次世代シークエンス技術(NGS)の革命、そしてIT技術の革新に伴い、個人の全ゲノム配列(約30億個のDNA配列)を1000ドルで迅速に解読できるようになった。個人のゲノムには0.1%の多様性があり、これらと病気や健康との関連が多数明らかになって、医療や健康産業へと応用できるようになってきている。それらの情報を医療に実装して、ゲノム情報での個別化を実践するのがゲノム医療=Precision Medicineである。本講演では、ゲノム解析技術の基本について概説し、がんや難病を中心としたゲノム医療とゲノム創薬の国内外の状況や問題点について報告する。

■受講後、習得できること
・ヒトゲノムと健康、病気との関連の基礎
・DNA解析技術(NGS)の基礎
・ゲノム医療とゲノム創薬の状況と問題点
・がんゲノム医療の国内外の状況と問題点

■講演中のキーワード
・次世代シークエンサー
・ゲノム解析
・ゲノムデータ
・がんゲノム
・ゲノム医療

セミナー内容

1 ヒトゲノムについて
 1.1 ヒトゲノムの構成
 1.2 ヒトゲノムの多様性とSNP
 1.3 SNP/Variantと病気との関連

2 ゲノム解析とは
 2.1 ゲノムワイド関連解析
 2.2 遺伝病のゲノム解析とゲノム診断
 2.3 がんゲノム解析と診断

3 次世代シークエンサー(NGS)とは
 3.1 NGSを利用したゲノム解析
 3.2 NGSでゲノムはどう変わったのか
 3.3 NGSで何ができるようになったのか

4 NGSの活用例
 4.1 医薬品開発への応用
 4.2 がんゲノム医療への応用
 4.3 ゲノム医療への応用

5 今後のNGSの役割と医療・健康産業への展望
 5.1 データサイエンスとしての医療・健康産業
 5.2 ゲノム医療の規制
 5.3 ゲノム医療のコスト
 5.4 世界のゲノム医療

質疑応答

セミナー番号:AA1902A3

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