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医薬・機器・化粧・食品系セミナー

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弁理士の方へ:<日本弁理士会 継続研修認定対象講座>
当講座は日本弁理士会の継続研修としての認定講座です。
研修を受講し、所定の申請をすると、外部機関研修として外部機関研修として3.5単位が認められます。
単位申請をご希望の方は「受講証明書の発行希望の旨」と「弁理士登録番号」をお申し込み時の備考欄にご記載下さい。詳細はこちら


研究者、開発者を対象とした医薬品特許セミナー

〜創薬に携わる研究者、開発者を対象として〜
医薬に関する強い特許明細書を作成するための留意点

講師

特許業務法人 三枝国際特許事務所 所長 林 雅仁先生

* 希望者は講師との名刺交換が可能です

講師紹介

1992年〜2001年 田辺製薬(現 田辺三菱製薬)株式会社 創薬研究部門及び知財部門に勤務
1999年      弁理士登録
2001年      三枝国際特許事務所 入所
2004年〜2006年 京都大学 発明評価委員会委員
2008年      弁理士付記登録(特定侵害訴訟代理権取得)
2015年      三枝国際特許事務所 所長就任
2016年〜     一般社団法人 大阪工研協会監事及び工業技術賞審査委員

■専門・得意分野
化学(有機、高分子、無機)、医薬、薬学、材料

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<その他関連セミナー>

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日時・会場・受講料

●日時 2019年3月27日(水) 12:30-16:30
●会場 [東京・新宿]新宿エルタワー22階RYUKA知財ホール →「セミナー会場へのアクセス」
●受講料 1名41,040円(税込(消費税8%)、資料付)
 *1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,240円
      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

 ●録音・撮影行為は固くお断り致します。
 ●講義中の携帯電話の使用はご遠慮下さい。
 ●講義中のパソコン使用は、講義の支障や他の方の迷惑となる場合がありますので、極力お控え下さい。
  場合により、使用をお断りすることがございますので、予めご了承下さい。
  *PC実習講座を除きます。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

セミナーポイント

創薬メーカーにおいて、新たに創製された医薬品を特許で適切に保護することは極めて重要です。
しかし、医薬品として優れていても、特許明細書の記載内容の巧拙が、審査における特許性の判断や権利範囲の解釈に大きな影響を与えることがあります。また、医薬品はグローバルに展開することを前提とするため、国内だけでなく海外の主要国の審査実務を考慮した海外出願戦略を設計することが重要となります。
そこで、本講演では最新の国内及び海外の審査実務及び裁判例をもとにして、医薬分野の特許明細書作成において留意すべき点を、創薬に携わる研究者・技術者・開発者の方々に分かりやすく解説いたします。

■受講後、習得できること 
・特許制度の内容と医薬品の保護との関係
・医薬分野における特許審査の実務及び裁判例のポイント
・それらを考慮した強い特許明細書を作成するための留意点
・国内及び海外への特許出願戦略における留意点

セミナー内容

1.創薬ビジネスにおける特許の意義
 1.1 近年の医薬品開発の特徴(低分子〜高分子)
 1.2 グローバルな特許の取得の必要性(日本及び海外特許 出願)
 1.3 特許制度の意義
 1.4 特許による保護の形態(物質(低分子、異性体、塩、結晶多形、プロドラッグ、
     バイオ、抗体等)、用途、製法、製剤、治療方法等)

2.医薬分野における特許性の判断(審査基準、裁判例を踏まえて)
 2.1 有用性(産業上利用性)
 2.2 新規性及び進歩性
 2.3 実施可能要件及びサポート要件
 2.4 明確性要件
 2.5 補正の要件

3.広く強い特許明細書の作成(裁判例を踏まえて)
 3.1 広いクレームを作成するためには(他社牽制;攻め)
 3.2 強いクレームを作成するためには(自社製品保護;守り)
 3.3 柔軟に補正(訂正)できる明細書にするためには
 3.4 審査で拒絶理由を受けたときの適切な対処方法

4.グローバル出願戦略等のポイント

 4.1 出願のタイミング(基礎出願→海外出願(PCT等))
 4.2 医薬品のライフサイクルマネジメント、特許延長制度等
 4.3 海外実務を考慮した特許明細書の作成(クレーム表現、コスト等)
 4.4 国内・海外で早期権利化する方法(早期審査、PPH等の活用)

セミナー番号:AA190329

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