化粧品 中国 cfda nmpa 薬事申請 セミナー 講習会 中国輸出

サイトマップサイトマップ よくあるお問合わせよくあるお問合せ リクエストリクエスト セミナー会場セミナー会場へのアクセス リンクリンク
セミナーのメニュー
  ヘルスケア系
7月
8月
9月
10月〜

化学・電気系 その他各分野
7月
8月
9月
10月〜
出版物出版物
新刊図書新刊図書 月刊 化学物質管理Gmpeople
通信教育講座通信教育講座
LMS(e-learning)LMS(e-learning)
セミナー収録DVDDVD
電子書籍・学習ソフトDVD
セミナー講師のコラムです。講師コラム
  ↑2019/7/3更新!!
お申し込み・振込み要領お申込み・振込要領
案内登録案内登録
↑ ↑ ↑
新着セミナー、新刊図書情報をお届けします。

※リクエスト・お問合せ等
はこちら→ req@johokiko.co.jp



SSL GMOグローバルサインのサイトシール  


医薬・機器・化粧・食品系セミナー

中国化粧品(7月25日)のみ参加↓

中国化粧品(7月25日)/中国栄養食品(7月26日)両日参加↓

★現地コンサルタントによる"中国化粧品"の最新・リアル・生の情報をお届け!(同時通訳あり、資料は日本語)
★頻繁に変化する中国の規制。中国化粧品における、今求められる対応とは?

中国の輸入化粧品の備案および行政許可管理のための
法規体制、監督体制および備案登録実務の紹介

講師

株式会社ワールドワイド・アイピーコンサルティングジャパン 顧問
北京欣諾達管理資詢有限公司 代表  曉(Li Xiao) 先生

* 希望者は講師との名刺交換が可能です

講師紹介

■経歴
学歴
1988-1992 南京大学 生物学系動物及び人体生理学専攻
 ※1991-1992年は中国科学院上海細胞生物研究所で1年実習。学士学位取得
1996-1999 北京協和医学院 基礎医学研究所生理学研究室、修士学位取得

職歴
1992-2005 中国宇宙飛行士センター研究室、副研究員・マネージャーとして宇宙飛行プロジェクトの企画立案、実験検証、宇宙飛行士健康管理等を担当。
2006-2017 北京GGX Corporation にて、前期(2006-2010)は商品開発プロジェクトマネージャーとして、主に保健食品の研究開発・検証・動物試験などを行う。
後期(2012-2017)は臨床研究部部長として、生物製剤の治験の企画立案、臨床研究の実施と管理、多くのCDEとCRO企業と関わってきた。
2017- 医薬品・保健食品・化粧品の薬事コンサルティング・申請代行を事業として独立、2018年会社設立。

■専門および得意な分野・研究
中国薬事当局の法律規制などを研究し尽くし、特に化粧品領域においては中国化粧品工業連合会と提携。
化粧品に関する政策と技術指標の研究に力を入れ、中小企業の化粧品備案を全力でサポートしている。

→このセミナーを知人に紹介する

<その他関連セミナー>

『海外薬事・市場・制度』 関連セミナー・書籍一覧へ
『化粧品・医薬部外品・食品』 関連セミナー・書籍一覧へ

7月26日 『中国における輸入栄養食品の備案法規および備案登録プロセス(申告手順)とデータ要件の紹介』とセットで受講が可能です。
講義内容はこちら→


日時・会場・受講料

●日時 2019年7月25日(木) 10:30-16:30
●会場 [東京・御茶ノ水]中央大学駿河台記念館5階560号室 →「セミナー会場へのアクセス」
●受講料
『中国化粧品(7月25日)』のみのお申込みの場合
  1名46,440円(税込(消費税8%)、資料・昼食付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき35,640円

『中国栄養食品(7月26日)』と合わせてお申込みの場合
 (同じ会社の違う方でも可。※二日目の参加者を備考欄に記載下さい。)
  1名71,280円(税込(消費税8%)、資料・昼食付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき60,480円 ⇒割引は全ての受講者が両日参加の場合に限ります

      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

 ●録音・撮影行為は固くお断り致します。
 ●講義中の携帯電話の使用はご遠慮下さい。
 ●講義中のパソコン使用は、講義の支障や他の方の迷惑となる場合がありますので、極力お控え下さい。
  場合により、使用をお断りすることがございますので、予めご了承下さい。
  *PC実習講座を除きます。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

セミナーポイント

■講座のポイント
中国化粧品管理の法規体制と監督管理(規制)実施体制、2018年11月以降の中国の化粧品規制における法規と、政策の改正が現在の輸入化粧品の出願と登録および規制当局の改革に及ぼす影響を含む、中国化粧品の管理体制を主に紹介する。
中国の化粧品備案または行政許可の前提、プロセス、およびデータ要件の詳細について説明し、そして実務経験に基づいて、中国の化粧品備案または行政許可のプロセスで発生しやすい問題、および解決策を提案する。

■受講後、習得できること
・中国化粧品管理の基本的な法律規定の理解
・中国輸入化粧品の管理方式の理解
・中国へ化粧品を輸出するための前提の理解
・中国へ化粧品を輸出する際の流れと現れうる問題の理解

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・化粧品衛生監督条例 (1989 年版)
・化粧品衛生監督条例実施詳細 (1991 年版)
・化粧品安全技術規則 (2015 年版)
・備案管理作業手順 (CFDA 2017 年 10 号公告)

セミナー内容

1.中国化粧品市場の概要

2.法律規定体制

 2-1.化粧品監督管理法律規定体系の構成
 2-2.化粧品法律規定体系の概要
 2-3.化粧品法律規定体系の最新動向

3.化粧品監督管理の実施体系
 3-1.化粧品監督管理体系の構成
 3-2.化粧品監督管理の流れ
 3-3.輸入化粧品登録後の監督管理

4.輸入化粧品備案許可に関する実務
 4-1.輸入化粧品備案申請の準備
 4-2.輸入化粧品備案許可に関する実務
 4-3.輸入化粧品備案申請の申請状況
 4-4.輸入特殊化粧品の薬事申請

5.よくある問題点とQ&A

中国化粧品(7月25日)のみ参加↓

中国化粧品(7月25日)/中国栄養食品(7月26日)両日参加↓

セミナー番号:AA190736

top

注目の新刊

雑誌 月刊化学物質管理

日本語メディカルライティング

DI対応CSV 2019

プラスチック環境対応技術

自動運転センシング

半導体製造プロセス

三次元培養

ピッカリング・エマルション

再生医療・細胞治療

分野別のメニュー

化学・電気系他分野別一覧

  植物工場他

  機械学習他

ヘルスケア系分野別一覧

  海外関連

  医療機器

各業界共通
マーケティング・人材教育等

「化学物質情報局」

特許・パテント一覧 INDEX
(日本弁理士会 継続研修)

印刷用申込フォーム    

セミナー用

書籍用

会社概要 プライバシーポリシー 通信販売法の定めによる表示 商標について リクルート
Copyright ©2011 情報機構 All Rights Reserved.