EMC設計 電磁妨害試験 適合性評価

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医薬・機器・化粧・食品系セミナー

★医療機器におけるEMC規格適合のポイントとは?
★各種試験の概要について
★EMC設計のテクニックについても解説致します!

医療機器のEMC規格 (IEC 60601-1-2:2014 (第4版)) の概説と
適合のポイント、およびEMC設計の基礎

講師

株式会社イー・オータマ テクニカルアドバイザー 佐藤智典 先生

* 希望者は講師との名刺交換が可能です

講師紹介

1987年より15年間、計測器メーカーにおいて電子技術者/ソフトウェア技術者として計測器の開発に従事。
2002年より株式会社イー・オータマに勤務し、EMC、製品安全等の分野でのコンサルティングなどを行なっている。
現在、同社の技術管理責任者も務める。

■専門・得意分野
電子機器のEMC、及び製品安全

→このセミナーを知人に紹介する

日時・会場・受講料

●日時 2020年1月31日(金) 10:30-16:30
●会場 [東京・王子]北とぴあ9階902会議室 →「セミナー会場へのアクセス」
●受講料 1名47,300円(税込(消費税10%)、資料・昼食付)
 *1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円
      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

 ●録音・撮影行為は固くお断り致します。
 ●講義中の携帯電話の使用はご遠慮下さい。
 ●講義中のパソコン使用は、講義の支障や他の方の迷惑となる場合がありますので、極力お控え下さい。
  場合により、使用をお断りすることがございますので、予めご了承下さい。
  *PC実習講座を除きます。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

セミナーポイント

IEC 60601-1-2、あるいは欧州の EN 60601-1-2、日本の JIS T 0601-1-2 のような IEC 60601-1-2 に基づく規格への適合が、医療機器を市場に出すための最低限の要求の1つとなっています。IEC 60601-1-2 は 2014年に第4版が発行されましたが、この版はリスク・マネジメントに基づくものとなっており、適切な対応のためには従来とは異なるアプローチが必要となっています。

この第4版への移行は既に世界的に進んでおり、原則として、日本でも2023年2月以降はこの版に基づく JIS T 0601-1-2:2018 への適合が必要となります。
このセミナの前半ではこの IEC 60601-1-2:2014 (第4版) についてその要求へのリスク・マネジメントの関わりなどを含めて概説しますが、これは、特にこの規格にあまり馴染みのない方にとって、その規格を理解して適切に対応する助けになるものと期待します。

また、このセミナの後半では、主に設計者向けに、電子機器 (医療機器に限らない) を EMC の問題を起こしにくくするための基本的な設計テクニックを解説します。

受講後、習得できること
IEC 60601-1-2:2014 (EN 60601-1-2:2015, JIS T 0601-1-2:2018) の要求事項の概要
IEC 60601-1-2 で参照されている試験法の概要
電子機器の基本的なEMC設計テクニック

セミナー内容

1. IEC 60601-1-2:2014 (第4版)
 1.1 概要
  o 適用範囲
  o IEC 60601-1-2 とリスク・マネジメント
  o 適合性評価
 1.2 電磁妨害試験
  o 試験時の構成
  o 試験時の電源電圧と電源周波数
  o エミッション要求
  o イミュニティ要求
  o 主な試験の方法
 1.3 マーキングや添付文書への記載
 1.4 リスク・アセスメントの手法の例
 1.5 試験計画書 (テスト ・プラン)

2. 基本的なEMC設計テクニック

2.1 基礎
 2.1.1 EMC問題を起こしやすい回路
 2.1.2 ノイズの放射や侵入とその低減
2.2 EMC 設計/対策の基本的な手法
 2.2.1 ケーブルからの放射の抑制
 2.2.2 筐体からの放射の抑制
 2.2.3 プリント板の見直し
 2.2.4 フィルタの適用など
 2.2.5 イミュニティ問題への対処
2.3. EMC問題へのアプローチ

セミナー番号:AA2001B2

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