ラベル管理 特殊用途化粧品  

サイトマップサイトマップ よくあるお問合わせよくあるお問合せ リクエストリクエスト セミナー会場セミナー会場へのアクセス リンクリンク
セミナーのメニュー
  ヘルスケア系
ライブ配信
5月
6月
7月
8月〜

化学・電気系 その他各分野
ライブ配信
5月
6月
7月
8月〜
出版物出版物
新刊図書新刊図書 月刊 化学物質管理Gmpeople
通信教育講座通信教育講座
LMS(e-learning)LMS(e-learning)
セミナー収録DVDDVD
電子書籍・学習ソフトDVD
セミナー講師のコラムです。講師コラム
  ↑2020/5/15更新!!
お申し込み・振込み要領お申込み・振込要領
案内登録案内登録
↑ ↑ ↑
新着セミナー、新刊図書情報をお届けします。

※リクエスト・お問合せ等
はこちら→ req@johokiko.co.jp



SSL GMOグローバルサインのサイトシール  


医薬・機器・化粧・食品系セミナー

★化粧品の中国への申請ノウハウを最新法規制と併せて解説致します!
★備案資料の概要とは?備案申請時の留意点とは?
★本講座は講師による日本語での解説となります!

化粧品の中国NMPA(旧CFDA)申請のポイントと法規制の最新動向
〜激変する中国許認可制度に向けてどのように対応しますか?〜

講師

P&Dパートナーズ株式会社 中国製品法規制調査役 修士  李  冰 先生

* 希望者は講師との名刺交換が可能です

講師紹介

中国の大学で化学専門を卒業してから中国輸出入貿易会社で化学製品の輸出等を従事していた、2002年4月来日、国立三重大学工学研究科分子素材工学研究科に入学し、伝染病ワクチン作成や化粧品有効成分のキャリヤーの応用等を研究していた。2005年3月より工学修士課程を修了し後、日本国内大手電機製造と貿易会社に入社、技術開発を務めていた。2019年からP&Dパートナー株式会社に入社し、自分の専門知識及び仕事経験を十分に活かしながら中国製品法規制調査、収集そして中国化粧品の許認可取得申請代行業務を遂行してきた。同時に、中国化粧品輸入許認可のコンサルティングもさせて頂いている。

■主経歴(就職後)
2005年〜2015年 日本大手電機製造、貿易会社で技術開発部
2019年〜    P&Dパートナーズ(株)中国製品法規制調査役、中国化粧品許認可申請代行実務、中国向け化粧品、医療機器及び特殊整備などの法規制と輸入販売許認可の申請代行に対するコンサルタント。

■専門・得意分野
専門:化学、分子素材工学
得意分野: 中国輸入化学物質、化粧品法規制、規格

→このセミナーを知人に紹介する

<その他関連セミナー>

『化粧品・医薬部外品・食品』 関連セミナー・書籍一覧へ
『海外薬事・市場・制度』 関連セミナー・書籍一覧へ

日時・会場・受講料

●日時 2020年7月3日(金) 12:30-16:30
●会場 [東京・豊洲]豊洲文化センター8階第1研修室 →「セミナー会場へのアクセス」
●受講料 1名41,800円(税込(消費税10%)、資料付)
 *1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円
      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

 ●録音・撮影行為は固くお断り致します。
 ●講義中の携帯電話の使用はご遠慮下さい。
 ●講義中のパソコン使用は、講義の支障や他の方の迷惑となる場合がありますので、極力お控え下さい。
  場合により、使用をお断りすることがございますので、予めご了承下さい。
  *PC実習講座を除きます。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

セミナーポイント

本セミナーでは、中国における最新の行政体系と化粧品登録部門の組織体制を含め、中国NMPAの化粧品許認可登録制度及び化粧品に関する中国の法規制に関して詳しく解説していきます。また、中国NMPAへの化粧品登録・備案に関して申請の流れ、必要な申請資料とその作成等、重要な情報及びそのポイント・注意点を紹介した上で、中国NMPAが公布した化粧品に関する最新の法規制を解読していきます。さらに、最新の法規制の公布状況等に基づいて、中国NMPAの化粧品に対する今後の動向をズバリ予測します。

■受講後、習得できること
1、中国化粧品の行政管理システムに対する理解
2、中国輸入化粧品のNMPA登録・備案に対する理解
3 中国NMPA登録、備案申請に対する留意点
4、化粧品に関する今後の中国法規制動向に対する理解

セミナー内容

中国輸入化粧品及び化粧品新原料に関する法規制の最新情報

1. 中国化粧品登録・備案技術審査職能の変更
(1)非特殊用途化粧品
(2)特殊用途化粧品

2. 新化粧品監督管理条例
(1)化粧品の定義
(2)化粧品の分類
(3)特殊化粧品の登録、普通化粧品の備案資料
(4) ラベル管理

3. 特殊用途化粧品行政許可の更新における自己審査誓約制度

4. 全国の非特殊用途化粧品備案管理事項の輸入実施のお知らせ

5. 国家薬局総合部門による公的発表

6.  中国向け化粧品ラベルの通関における注意点
(1) 非特殊用途化粧品の備案の際、システムに提出する資料
(2) 関連毒物学試験項目を免除できる化粧品について
(3) セット、組み合わせ包装の化粧品備案する際の注意点
(4) 技術検査での備案資料の注意点

7. 化粧品登録及び備案検査の管理弁法
(1) 化粧品検験管理に関する最新規制
(2) 化粧品新原料登録・備案管理方法
(3) 原材料ライセンスについて

8. 許可審査中の主な問題点と留意点
(1) 化粧品許可取得の主な注意点
(2) 中国で化粧品を販売する際の主な注意点

質疑応答

セミナー番号:AA2007A0

top

注目の新刊

雑誌 月刊化学物質管理

AIビジネス戦略

医薬品・医療機器包装規制

食品・化粧品包装規制

CSV文書作成例

オミクス解析

藻類ビジネス

データ・プライバシー

自然言語処理技術

新時代植物工場

分野別のメニュー

化学・電気系他分野別一覧

  植物工場他

  機械学習他

ヘルスケア系分野別一覧

  海外関連

  医療機器

各業界共通
マーケティング・人材教育等

「化学物質情報局」

特許・パテント一覧 INDEX
(日本弁理士会 継続研修)

印刷用申込フォーム    

セミナー用

書籍用

会社概要 プライバシーポリシー 通信販売法の定めによる表示 商標について リクルート
Copyright ©2011 情報機構 All Rights Reserved.