医療機器 中国CFDA セミナー

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Zoom見逃し視聴あり

医療機器 中国CFDA セミナー

オンライン受講/見逃視聴なし → 

オンライン受講/見逃視聴あり → 


監督管理条例や他の規制、通知の発布・改正等が多く整理ができない!
また、旧規制の中にも未だ有効な規制がある!
法規制の変更点から臨床評価、承認申請、CFDAの指摘事項への対応等を解説します!

これだけは知っておきたい医療機器・体外診断薬の
中国NMPA(CFDA)申請と臨床評価のポイント

<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>

講師

新橋科学株式会社 張勃 先生

講師紹介

■経歴
?1999年中国大連整形外科医
?2006年東京医科歯科大学大学院
?2010年日本及び外資系医療機器企業勤務
2010年?新橋科学株式会社経営

■専門および得意な分野・研究
中国で医学部を卒業後、6年間整形外科医師として勤めた。その後、日本へ留学し、東京医科歯科大学において運動器外科学(整形外科)を専攻し、主に変形性関節症などの膝疾患に関る疼痛や炎症のメカニズムの研究と間葉系幹細胞を用いて再生医療の研究を行い、2006年3月に医学博士学位を取得した。

■本テーマ関連学協会での活動
2006年から日本の複数企業を経て、日本国内の臨床試験、薬事申請及び中国の医療機器薬事申請に携わる。
2010年新橋科学を設立後、中国現地に設立した新橋通科技(大連)有限公司と連携し、日本をはじめ海外の企業から医療機器の薬事申請代行、申請支援、調査及びコンサルティングを受託している。
弊社の特徴として、診断機器、治療機器、IVDを含めた複数分野の医療機器に対して、中国薬事申請の経験が豊富である。また、より効率的に中国薬事申請を実施するため、積極的に医療機器製造企業に対して申請資料作成の提案及び関連資料の作成を行い、大幅に申請の準備期間及び審査期間を短縮し、製造企業の薬事担当者の負担を軽減する。申請の成功率は100%となった。

→このセミナーを知人に紹介する

日時・会場・受講料

●日時 2020年12月3日(木) 11:00-16:30
●会場  会場での講義は行いません。
●受講料
  【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名47,300円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

  【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】1名52,800円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき41,800円

      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

 ●録音・録画行為は固くお断り致します。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

配布資料・講師への質問等について

●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
 (開催1週前〜前日までには送付致します)。
*準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
(土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
(全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
 無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。
●受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。 req@johokiko.co.jp


※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

下記ご確認の上、お申込み下さい(クリックして展開「▼」:一部のブラウザーでは展開されて表示されます)
・PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております(20Mbbs以上の回線をご用意下さい)。
 各ご利用ツール別の、動作確認の上お申し込み下さい。
・開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。開催前日(営業日)の12:00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報下さい。
・その他、受講に際してのご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。
 <req@johokiko.co.jp>

Zoom
Zoomを使用したオンラインセミナーとなります(クリックして展開「▼」)
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
 お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
 → 確認はこちら
 *Skype/Teams/LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomでカメラ・マイクが使えない事があります。お手数ですがこれらのツールはいったん閉じてお試し下さい。
 →音声が聞こえない場合の対処例

・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です
 →参加方法はこちら
 →※一部のブラウザーは音声(音声参加ができない)が聞こえない場合があります、
   必ずテストサイトからチェック下さい。
   対応ブラウザーについて(公式);コンピューターのオーディオに参加に対応してないものは音声が聞こえません

見逃し視聴あり
申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です。
(クリックして展開「▼」)
・原則、開催5営業日後に録画動画の配信を行います(一部、編集加工します)。
・視聴可能期間は配信開始から1週間です。視聴期間内は動画を何度でも再生可能です。
 尚、閲覧用のURLはメールにてご連絡致します。
 ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
 (見逃し視聴有り)の方の受講料は(見逃し視聴無し)の受講料に準じますので、ご了承下さい。

 →こちらから問題なく視聴できるかご確認下さい(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」


セミナーポイント

■講座のポイント 
2014年6月1日、新医療機器監督管理条例が全面的に実施されました。それに伴い、医療機器登録管理方法、体外診断試薬管理方法、医療機器製造管理方法等の規制が次々に発布されました。このように中国医療機器の登録申請は大きく変更されたため、医療機器製造企業は新条例及び関連規制へ直ちに対応しなければならない状況です。
新しい医療機器監督管理条例及び関連規制、通知、規定が発布されながら、一部の旧規制も現在有効であり、新規制及び以前発行の規制への整理や対応が大変煩雑な業務と考えられます。
また、2015年から、中国CFDAは医薬品医療機器臨床試験への査察を厳格になり、複数な医薬品医療機器企業は臨床試験データの不備により、登録申請を撤回及び却下となりました。
本講座では,弊社の中国医療機器へのコンサルタント,薬事申請,臨床開発経験を用い、中国の新医療機器管理規制に合わせて、中国の医療機器の登録及び臨床試験ノウハウをご説明いたします。

■受講後、習得できること 
1.中国医療機器監督管理条例の概要
2.中国医療機器登録手続きの把握
3.新規制下の中国医療機器の登録のノウハウ
4.中国医療機器臨床試験の留意点
5.CFDA交渉のポイント

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・医療機器登録管理条例
・医療機器登録管理方法
・体外診断試薬登録管理方法
・医療機器取扱説明書及びラベル管理規定
・医薬品医療機器抜き打ち検査方法
・医療機器分類規則
・医療機器一般名称命名規則
・医療機器臨床試験品質管理規範
・その他の通知、公告、ガイドラインなど

■講演中のキーワード
中国医療機器 登録申請 中国臨床試験 CFDA 医療機器監督管理条例

セミナー内容

【講演プログラム】

1.最新の中国医療機器市場の動向

・中国医療機器管理の最新動向

・中国体外診断試薬の市場概況



2.中国医療機器登録申請

・中国医療機器の管理体制と関連法規制

・第1類医療機器の届出

・第2、3類医療機器の承認申請



3.体外診断試薬登録申請

・体外診断試薬の登録管理

・体外診断試薬登録管理の最新規制

・体外診断試薬の新規登録申請

・申請に当たっての準備事項

・申請資料の作成要点

・変更申請・延長申請手続き



4.医療機器承認申請におけるCFDA指摘事項の対応及び提案

・技術審査中のコミュニケーション

・CFDAの指摘事項及び対応(NMPA

・医療機器承認申請に注意すべき点



5.医療機器・体外診断試薬の臨床試験

・体外診断試薬臨床試験に関する最新規定

・体外診断試薬臨床試験の実施要点


6. その他および質疑回答

<質疑応答>

セミナー番号:AB201208

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