GMP 入門 セミナー

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Zoom見逃し視聴あり

GMP 入門 セミナー


オンライン受講/見逃視聴なし → 

オンライン受講/見逃視聴あり → 


★初心者・初級者に対し「GMPとは何か」をよりスムーズに身に着けて頂くため、
 特に現場における具体的なGMP活動・実践事例を主眼に置き、わかりやすく解説!
★GMP省令改正及び今後のGMP対応で求められる
「Quality Metrics(品質指標)を明確にしたQuality Culture(品質文化)の醸成」
 その具体的取組みとは?


GMP省令改正を踏まえたゼロから学べるGMP入門(2日間)

<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>

講師

エイドファーマ代表 NPO-QAセンター理事 薬学博士 平 正行 先生

講師紹介

■主経歴
1979年3月 東北大学薬学部修士課程修了
1979年4月 塩野義製薬株式会社入社、杭瀬工場 治験薬製造業務
1994年5月 同金ヶ崎工場 医薬品製造管理者、同 製薬研究所
2004年4月〜2011年11月 同信頼性保証本部 品質保証部次長 兼GMP統括管理グループ長として、約170箇所ある関連医薬品製造所のGQP/GMP/GMS監査や国内外GMP監査対応を主導。GMP関連
 レギュレーションのカスタマイズ化、FDAを中心とした規制当局のGMP監査対応業務
2011年12月 塩野義製薬退社後、株式会社 エースジャパン取締役
2016年6月 エイドファーマ代表
2018年4月 NPO-QAセンター理事兼事務局長

■専門
GQP/GMP/QMS、品質保証、薬事申請、CMC、医薬品製造管理・品質管理、国内外GMP監査及びFDAを中心とした当局査察対応、製薬プロセス開発

■活動等
特定非営利活動法人 医薬品・食品品質保証支援センター(NPO-QAセンター)理事
シーエムプラス社提携コンサルタント
日本製薬工業会ICHプロジェクト委員会研修
財団法人日本公定書協会研修等
現在、国内外当局査察対応、各国GMP規制対応、GMP監査対応、3極GMPレギュレーションの解説、原薬及び不純物ICHガイドラン、ICH不純物管理、洗浄バリデーション、高生理活性物質の封じ込め、ハザード物質取扱い、変更管理・逸脱管理、GMP入門、GMP監査・自己点検要員養成、薬事申請等に関し、講演、執筆活動を広範囲に展開中

→このセミナーを知人に紹介する

日時・会場・受講料

●日時 2021年7月12日(月) 10:30-16:30
      2021年7月13日(火) 10:30-16:30
●会場 ※会場での開催は行いません
●受講料
  【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名66,000円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき55,000円

  【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名74,800円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき63,800円

      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

●録音・録画行為は固くお断り致します。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

配布資料・講師への質問等について

●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
 (開催1週前〜前日までには送付致します)。
*準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
(土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
(全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
 無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。
●受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。 req@johokiko.co.jp


※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

下記ご確認の上、お申込み下さい(クリックして展開「▼」:一部のブラウザーでは展開されて表示されます)
・PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております(20Mbbs以上の回線をご用意下さい)。
 各ご利用ツール別の、動作確認の上お申し込み下さい。
・開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。開催前日(営業日)の12:00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報下さい。
・その他、受講に際してのご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。
 <req@johokiko.co.jp>

Zoom
Zoomを使用したオンラインセミナーとなります(クリックして展開「▼」)
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
 お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
 → 確認はこちら
 *Skype/Teams/LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomでカメラ・マイクが使えない事があります。お手数ですがこれらのツールはいったん閉じてお試し下さい。
 →音声が聞こえない場合の対処例

・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です
 →参加方法はこちら
 →※一部のブラウザーは音声(音声参加ができない)が聞こえない場合があります、
   必ずテストサイトからチェック下さい。
   対応ブラウザーについて(公式);コンピューターのオーディオに参加に対応してないものは音声が聞こえません

見逃し視聴あり
申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です。
(クリックして展開「▼」)
・原則、開催5営業日後に録画動画の配信を行います(一部、編集加工します)。
・視聴可能期間は配信開始から1週間です。
 セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
 尚、閲覧用URLはメールでご連絡致します。
 ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
 (見逃し視聴あり)の方の受講料は(見逃し視聴なし)の受講料に準じますので、ご了承下さい。

 →こちらから問題なく視聴できるかご確認下さい(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」


セミナーポイント

■参加対象
医薬品、医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品に関わる全ての関係者、その関連業者、又はこれからGMPに関わろうとする方々。その対象は一般従業員、管理職、会社経営層、会社社長までの全ての階層の皆様を含む。

■講座のポイント
 GMPとはGood Manufacturing Practiceの頭文字をとったものであり、日本の薬機法(旧薬事法)の中のGMP省令では、「製造管理および品質管理に関する基準」と訳される。GMPの目的は製品品質の確保にあり、そのための医薬品の製造を行う者が守るべき基準とその要件を定めたものである。日本のGMPは1974年以降、約45年が経過したが、その間GMPの発展は著しく、グローバルなPIC/S GMP基準が取り入れられ2014年8月にGMP省令施行通知、更にICH Qトリオ(Q 8,9,10)、Q 11(原薬の製造と開発)、及びQ 12(製品ライフサイクル管理)など、新たなGMPの国際規制が加わった。
 こうした中、約16年ぶりとなるGMP省令改正が2021年8月1日から施行される。改正の骨子は、@ICH Q10ガイドライン(医薬品品質システム)、A2013年8月30日付のGMP施行通知の追加項目の導入、B品質保証(QA)部署の設置、C承認書遵守の徹底、D製造販売と製造業者との連携、E交叉汚染の防止、F文書および記録の完全性(データインテグリティ)の確保など7項目から成立ち、国際化されたGMP基準との整合性が図られることになった。
 GMPの対象は多岐多様にわたるが一つ一つの地道な実践によって、高い品質、有効性及び安全な医薬品を市場に安定供給し、究極の目的である「患者保護」に大きく寄与することになる。「GMP入門」の書は多々あるが、GMP未経験者や初級経験者などに対して「GMPとは何か」をよりスムーズに身に着けて頂くため、特に現場における具体的なGMP活動・実践事例を主眼において分かり易く解説する。
 21世紀のGMPに求められる要素は、Quality Metrics(品質指標)明確にした品質文化(Quality Culture)の醸成が必要とされるが、その具体的取組みについても説明する。

■受講後、習得できること
・「GMPとは何か」をゼロからでも学ぶことが出来る。
・GMP3原則から始まる医薬品GMPの基本的な理解
・GMPの基本スキルの習得
・国内外のGMP・GQP・GDP 法規制(最新のレギュレーション対応)
・ICHガイドライン(Q7、Q8,Q9,Q10,Q11,Q12)、国内発GDPガイドライン
・GMP省令改正及び薬機法改正

セミナー内容

*一部、内容変更の場合あり。

第1講(1日目)「身に着けておくべきGMPの基本知識」
1.はじめに
 1.1 医薬品とは
  1.1.1 医薬品の定義
  1.1.2 医薬品の種類
 1.2 GMPについての基本事項
  1.2.1 GMPの目指すもの
  1.2.2 GMP3原則とソフト・ハードの要件
 1.3 GMP体制の構築
  1.3.1 GMP組織の役割と責任
      (品質保証、品質管理及び製造部門の役割)
 1.4 医薬品のライフサイクルとグローバルGMPの新たな流れ
  1.4.1 GMP省令改正案、及びPIC/S GMP対応について
      ・上級経営陣の責任とは
      ・PQS、PIC/S GL追加事項、承認書遵守、QA部署設置、製販連絡、設備共用交叉汚染の防止、データインテグリティ(DI)対応
  1.4.2 GMP省令改正案の新旧対照表(*)と実務対応
      *受講当日資料配布
 1.5 薬機法改正の方向性
2.製造販売業GQPと製造業GMPの連携
 2.1 製造販売業及び製造業における役割と責任(GQP/GMP)
 2.2 GQP/GMPの品質保証運用事例
3.GMPの基本事項のポイント
 3.1 製造部門及び品質部門
 3.2 医薬品製造管理者
 3.3 職員
 3.4 製品標準書・3基準書・手順書
    (GMP関連文書の作成・管理方法)
 3.5 構造設備
 3.6 製造管理
 3.7 品質管理
 3.8 製造所からの出荷の管理
 3.9 バリデーション(予測的、洗浄、空調、製造用水、コンピューター、及び分析法バリデーション)
 3.10 変更管理
 3.11 逸脱管理
 3.12 品質情報(苦情)
 3.13 回収処理
 3.14 自己点検
 3.15 教育訓練
 3.16 文書及び記録の管理
 3.17 生物由来医薬品等の製造管理
第1講まとめ
(質疑応答)


第2講(2日目)「GMPのスキル構築と業務のポイント」
4.GMPの実際の業務(PIC/S及び原薬GMPガイドラインを含む)
 4.1 交叉汚染の防止(設備封込めと洗浄バリデーション)
 4.2 再加工、再処理
 4.3 リテスト
 4.4 不純物プロファイル
 4.5 製造販売業者と製造業者
 4.6 製造販売業者と原薬等登録原簿(MF:マスターファイル)
 4.7 治験薬GMP
 4.8 GMP関連用語
5.原料・資材の入庫から製造、試験、及び製品出荷まで
  (トラブル事例も交えた運用手順と対応例)
 5.1 原料・資材の入庫、受入試験、保管と表示
 5.2 原料・資材の出庫
 5.3 製造指図書・記録書の発行、製造作業と製造記録
 5.4 設備機器の点検と衛生管理、異物対策・防虫対策
 5.5 機器の校正(キャリブレーション)、計量と識別の管理
 5.6 製造用水の管理、設備機器の洗浄、小分け・包装作業の管理、ラベル管理
 5.7 品質部門の行う試験検査、検体のサンプリング、試験検査記録の作成保管
 5.8 標準品及び試薬・試薬の管理、参考品の保管
 5.9 安定性試験と安定性モニタリング、規格外試験結果の措置(OOS)
 5.10 製品の入庫管理と保管管理
 5.11 製造所からの出荷管理
6.GMP監査と対応
 6.1 海外当局監査(FDA査察、PIC/S査察、海外委託元)の対応
 6.2 日本のシステム査察
 6.3 FDAのシステム査察
 6.4 リモート監査と対応
7.グローバルGMPに要求されるGMP体制の構築
 7.1 製品品質の照査(CAPA管理)
 7.2 安定性モニタリング
 7.3 GMP監査と供給者(サプライヤー)管理
 7.4 外部委託先管理
 7.5 GDP(医薬品の適正流通)ガイドライン)の公布と実践対応
 7.6 無通告査察対応
 7.7 承認書の軽微・一変判断基準とICH Q12
 7.8 医薬品品質システム(PQS)、及び品質リスクマネジメント(PRM)の実務
8.今後のGMPについて
 8.1 ICH Q12ガイドライン(医薬のライフサイクルマネジメント)
 8.2 品質文化(Quality Culture)の醸成とは
第2講まとめ

9.第1講、第2講「演習問題」(自己研鑽用)
(質疑応答)

セミナー番号:AB210772

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