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Zoom見逃し視聴あり

オンライン受講/見逃視聴なし → 

オンライン受講/見逃視聴あり → 

規制当局(医薬品医療機器総合機構:PMDA)への資料提出で留意すべき事柄!
☆各段階でのポイント習得を、本講座で目指していきます!
☆リアルタイムでのご参加が難しい方は、後日のご視聴も可能です。

新医療機器導入から製造販売承認申請に至る
各段階におけるメディカルライティング留意事項
〜臨床評価相談/治験相談/対面助言/総括報告書/STED等での留意点〜
<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>

講師

シカゴ東京メディカル株式会社 総括製造販売責任者 中道正行 先生

講師紹介

■経歴
1971年4月〜1985年1月:バイエル薬品株式会社研究開発部、新医薬品質保証試験室
1985年2月〜1996年11月:Warner Lambert 株式会社 Parke-Davis 医薬研究開発部Sr.プロジェクトマネジャー
1996年11月〜1998年5月:IBRD JAPAN(株)薬事監査室長・臨床企画ライティング担当部長
1998年8月〜2005年5月 :(株)メディサイエンスプラニング 臨床開発部、薬事室
2005年6月〜2006年2月:クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン(株)クインタイルズ・アカデミー事業部
2006年2月〜2007年2月:エドワーズライフサイエンス株式会社 薬事部クリニカルアドバイザー
2007年2月〜2008年3月:スミス・アンド・ネフュー エンドスコピー株式会社 薬事・開発部臨床グループマネジャー
2008年4月:薬事開発コンサルタントとして独立
2008年4月〜2010年6月:スミス・アンド・ネフュー エンドスコピー株式会社 薬事・開発部Sr.コンサルタント
2010年6月〜2011年1月:株式会社メタトロン取締役・CTDメディカルライティング部事業部長
2011年2月〜現在、シカゴ東京メディカル・総括製造販売責任者
2011年5月〜2019年10月:株式会社マイクロン・顧問
2008年4月独立以降、医療機器企業に対する薬事及び開発への助言・支援を行っています。

■専門および得意な分野・研究
医薬品及び医療機器GCP体制構築及び教育研修、医療機器の薬事及び開発に関する助言指導。

■本テーマ関連学協会での活動
日本臨床試験学会認定制度委員
GCPポケット資料集国際版作成委員
その他の学会等
日本化学会終身会員
日本メディカルライター協会正会員・監事
Membership of Advancing Science, Serving Society(AAAS)


日時・会場・受講料

●日時 2021年10月26日(火) 13:00-16:00
●会場 会場での講義は行いません。
●受講料
  【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名36,300円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき25,300円

  【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名41,800円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

●録音・撮影行為は固くお断り致します。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

配布資料・講師への質問等について

●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
 (開催1週前〜前日までには送付致します)。
*準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
(土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
(全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
 無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。
●受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。 req@johokiko.co.jp

※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

下記ご確認の上、お申込み下さい(クリックして展開「▼」:一部のブラウザーでは展開されて表示されます)
・PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております(20Mbbs以上の回線をご用意下さい)。
 各ご利用ツール別の、動作確認の上お申し込み下さい。
・開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。開催前日(営業日)の12:00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報下さい。
・その他、受講に際してのご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。
 <req@johokiko.co.jp>

Zoom
Zoomを使用したオンラインセミナーとなります(クリックして展開「▼」)
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
 お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
 → 確認はこちら
 *Skype/Teams/LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomでカメラ・マイクが使えない事があります。お手数ですがこれらのツールはいったん閉じてお試し下さい。
 →音声が聞こえない場合の対処例

・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です
 →参加方法はこちら
 →※一部のブラウザーは音声(音声参加ができない)が聞こえない場合があります、
   必ずテストサイトからチェック下さい。
   対応ブラウザーについて(公式);コンピューターのオーディオに参加に対応してないものは音声が聞こえません

見逃し視聴あり
申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です。
(クリックして展開「▼」)
・原則、開催5営業日後に録画動画の配信を行います(一部、編集加工します)。
・視聴可能期間は配信開始から1週間です。
 セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
 尚、閲覧用URLはメールでご連絡致します。
 ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
 (見逃し視聴あり)の方の受講料は(見逃し視聴なし)の受講料に準じますので、ご了承下さい。

 →こちらから問題なく視聴できるかご確認下さい(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」


セミナーポイント

■講座のポイント
 新医療機器の開発企画から薬事承認申請に至るまでの各段階において、規制当局(医薬品医療機器総合機構、PMDA)との対面助言相談の活用と相談資料の提出が必要となります。この各段階で提出された資料及び承認申請資料が新医療機器の承認取得のための中核となるものです。
 その資料の作成において、資料内容の信頼性・質が重要なことは当然のことですが、そのため及び併せて留意すべき事項があります。
 新医療機器の開発の資料作成において当該機器の臨床的な意義、新規性、臨床的な性能及び安全性についての資料作成にこれから携わるメディカルライティングの方々に、各段階での資料作成の留意事項の習得を、本講座は目指しています。

■受講後、習得できること
・新医療機器のPMDAの対面助言相談の種類の概要
・医療機器開発前相談、医療機器臨床試験要否相談、医療機器治験相談等の資料作成における留意事項
・総括報告書の作成における留意点事項
・医療機器承認申請資料概要(STED)作成における留意事項

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・「医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関する令(改正 QMS 省令)」 厚生労働省令第169号 平成16年12月17日、厚生労働省令87 改正 平成26年7月30日、厚生労働省令128 一部改正 平成26年11月21日
・「医療機器の製造販売承認申請について」 薬食発1120第5号 平成26年 厚生労働省 医薬食品局長
・「医療機器の製造販売承認申請書の作成に際し留意すべき事項について」 薬食機参発1120第1号 平成26年11月20日 厚生労働省 大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)
・「医療機器の製造販売承認申請書添付資料の作成に際し留意すべき事項について」 薬食機参発0120第9号 平成27年1月20日 厚生労働省大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)
・「医療機器及び体外診断用医薬品の基本要件基準の適用について」薬食機発第0328001号 平成20年3月28日 厚生労働省 医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長」
・「医療機器に関する臨床試験データの必要な範囲等について」 薬食機発第0804001号 平成20年8月4日 厚生労働省 医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長
・「医療機器の製造販売承認申請資料に試験成績書を添付する際の留意事項について」 薬食機発0329第4号 平成25年3月29日 厚生労働省医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長
・「希少疾病用医療機器等に関する臨床試験データの取扱いの明確化について」 薬食機発0329第1号 平成25年3月29日 厚生労働省 医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室長
・「医療機器の製造販売届出に際し留意すべき事項について」 薬食機参発1121第41号 平成26年11月21日 厚生労働省 大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)
・「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定により厚生労働大臣が定める医療機器及び体外診断用医薬品の基準の取扱いについて」 薬食機参発1105第5号 平成26年11月5日 厚生労働省 大臣官房参事官(医療機器・再生医療等製品審査管理担当)
・「「医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンス」 策定:平成17年7月20日、改正:平成21年12月24日、改正:平成24年1月24日、改正:平 成25年2月8日、一部改正:平成25年3月29日、一部改正:平成25年4月4日 厚生労働省 医薬食品局審査管理課医療機器審査管理室
・「医療機器の臨床試験の実施の基準に関する省令」(平成十七年厚生労働省令第三十六号) 施行日: 平成30年4月1日 (平成29年厚生労働省令第116号による改正)
・「臨床評価報告書及び臨床評価相談用資料作成の手引き part1:作成手順」 (一社)日本医療機器産業連合

■講演中のキーワード
1. 医療機器カテゴリー
2. FMEA (Failure Mode Effects Analysis)
3. STED (Summary Technical Documentation)
4. ISO 14155:2011 (Clinical investigation of medical devices for human subjects ? Good clinical practice)

セミナー内容

1. 新医療機器の開発各段階での対面相談時の資料作成
 1.1. 新医療機器のPMDAの対面助言相談の種類の概要
 1.2. 開発前の臨床評価相談の留意事項
  1.2.1. 導入・開発の戦略〜同一性と新規性
  1.2.2. 既入手又は入手可能データの一覧
  1.2.3. 性能(有用性)について
  1.2.4. 安全性(リスク分析FMEA, Complaints)
 1.3. 治験相談及び治験届提出時照会の留意事項
  1.3.1. 治験の実施の根拠、正当とした理由
  1.3.2. 対象疾患と症例数
  1.3.3. 評価方法
  1.3.4. エンドポイント
 1.4. 製造販売承認申請前の対面助言相談の留意事項
  1.4.1. 相談すべき事項の特定
  1.4.2. 効果的な相談資料の作成と照会事項を踏まえた資料の提出


2. 治験総括報告書の作成についての留意事項
 2.1. ISO14155:2011 の附属書D
 2.2. 特に留意すべき記載項目(該当目次標題)について


3. 製造販売承認申請書の添付資料概要(STED)作成の留意事項
 3.1. STED作成と共に準備すべき資料
 3.2. STED提出前の承認申請前相談の資料作成
 3.3. 照会事項への対応


4. 事前質問に対する回答

5. Q&A

セミナー番号:AB211042

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