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Zoom見逃し視聴あり

オンライン受講/見逃視聴なし → 

オンライン受講/見逃視聴あり → 

★知識ゼロからでも理解出来るよう、GMP管理上よく発生するトラブル事例や図解を取り入れ、基本的なGMPの構築手順を最新規制を踏まえ、初級者にも解り易く解説。


初級者のためのGMP構築手順−手順、注意点、条件等−

<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>

講師

エイドファーマ代表 NPO-QAセンター理事 薬学博士 平 正行 先生

講師紹介

■主経歴
1979年3月 東北大学薬学部修士課程修了
1979年4月 塩野義製薬株式会社入社、杭瀬工場 治験薬製造業務
1994年5月 同金ヶ崎工場 医薬品製造管理者、同 製薬研究所
2004年4月〜2011年11月 同信頼性保証本部 品質保証部次長 兼GMP統括管理グループ長として、約170箇所ある関連医薬品製造所のGQP/GMP/GMS監査や国内外GMP監査対応を主導。GMP関連
 レギュレーションのカスタマイズ化、FDAを中心とした規制当局のGMP監査対応業務
2011年12月 塩野義製薬退社後、株式会社 エースジャパン取締役
2016年6月 エイドファーマ代表
2018年4月 NPO-QAセンター理事兼事務局長

■専門
GQP/GMP/QMS、品質保証、薬事申請、CMC、医薬品製造管理・品質管理、国内外GMP監査及びFDAを中心とした当局査察対応、製薬プロセス開発

■活動等
特定非営利活動法人 医薬品・食品品質保証支援センター(NPO-QAセンター)理事
シーエムプラス社提携コンサルタント
日本製薬工業会ICHプロジェクト委員会研修
財団法人日本公定書協会研修等
現在、国内外当局査察対応、各国GMP規制対応、GMP監査対応、3極GMPレギュレーションの解説、原薬及び不純物ICHガイドラン、ICH不純物管理、洗浄バリデーション、高生理活性物質の封じ込め、ハザード物質取扱い、変更管理・逸脱管理、GMP入門、GMP監査・自己点検要員養成、薬事申請等に関し、講演、執筆活動を広範囲に展開中


日時・会場・受講料

●日時 2021年11月18日(木) 13:00-16:30
●会場 ※会場での開催は行いません
●受講料
  【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名41,800円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

  【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名47,300円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

●録音・撮影行為は固くお断り致します。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

配布資料・講師への質問等について

●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
 (開催1週前〜前日までには送付致します)。
*準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
(土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
(全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
 無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。
●受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。 req@johokiko.co.jp

※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

下記ご確認の上、お申込み下さい(クリックして展開「▼」:一部のブラウザーでは展開されて表示されます)
・PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております(20Mbbs以上の回線をご用意下さい)。
 各ご利用ツール別の、動作確認の上お申し込み下さい。
・開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。開催前日(営業日)の12:00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報下さい。
・その他、受講に際してのご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。
 <req@johokiko.co.jp>

Zoom
Zoomを使用したオンラインセミナーとなります(クリックして展開「▼」)
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
 お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
 → 確認はこちら
 *Skype/Teams/LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomでカメラ・マイクが使えない事があります。お手数ですがこれらのツールはいったん閉じてお試し下さい。
 →音声が聞こえない場合の対処例

・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です
 →参加方法はこちら
 →※一部のブラウザーは音声(音声参加ができない)が聞こえない場合があります、
   必ずテストサイトからチェック下さい。
   対応ブラウザーについて(公式);コンピューターのオーディオに参加に対応してないものは音声が聞こえません

見逃し視聴あり
申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です。
(クリックして展開「▼」)
・原則、開催5営業日後に録画動画の配信を行います(一部、編集加工します)。
・視聴可能期間は配信開始から1週間です。
 セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
 尚、閲覧用URLはメールでご連絡致します。
 ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
 (見逃し視聴あり)の方の受講料は(見逃し視聴なし)の受講料に準じますので、ご了承下さい。

 →こちらから問題なく視聴できるかご確認下さい(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」


セミナーポイント

■講演ポイント
 GMPはアメリカ生まれ、世界をリードしてきた。他方、日本のGMPは1960年薬事法とし正式に誕生し60年以上が経過した。その後のGMPの進歩は著しく、グローバル化の流れと国際整合性の観点から2014年日本はPIC/S GMPに加盟し、同年8月にGMP省令施行通知が大幅に改正された。GMPの遵守は医薬品の製造管理、品質管理を行う上での必須要件であり、またGMPを遵守し有効性と安全性と高品質を兼ね備えた医薬品を流通させることは、使用者(患者)の安心と安全を確保する上で欠くべからざるものとなっている。
 本セミナーではGMPを始めて学ぶ方や初級者の方をはじめ、生命関連品としての医薬品の製造に携わる全ての方々にGMPの新たな規制動向も踏まえ、GMP構築手順に必要な知識、注意点、条件等の基本事項を、製造・試験作業の順を追って説明する。
 また「GMPとは何か」をゼロからでも理解できるように、GMP管理上よく発生するトラブル事例や図解を取り入れ、基本的なGMPの構築手順を初級者にも解り易く解説する。

■受講後、習得できること
・GMPの3原則から始まる基本的なGMPの要求事項
・日本のGMP法規制と海外のグローバルなGMPとの関連、GMPの最新動向
・新入社員や新規転属社員、教育訓練担当者まで幅広い方々に実践活用できるGMPの知識
・医薬品GMPの基本理解
・最新のレギュレーションに対応したGMP要員としての基本スキル習得

セミナー内容

*一部、内容変更の場合があり。

第1部:身に着けておきたいGMPの基本知識

1.はじめに
 1.1 医薬品、原薬、製剤とは
 1.2 GMPとはその目的
 1.3 改正GMP省令案について
    :PQS、PIC/S GL追加事項、承認書遵守、QA部署設置、製販連絡、設備共用の禁止(交叉汚染防止)、データインテグリティと文書管理、医薬品たる原薬

2.製造販売業GQPと製造業GMPの関わりの基本事項
 2.1 製造販売業(GQP)と製造業(GMP)の責務と連携
 2.2 GQP/GMPの運用事例

3.初級者のためのGMP構築手順
 3.1 製造部門及び品質部門
 3.2 医薬品製造管理者
 3.3 職員
 3.4 製品標準書、基準書・手順書とは
 3.5 構造設備
 3.6 製造管理
 3.7 品質管理
 3.8 製造所からの出荷の管理
 3.9 バリデーション
 3.10 変更の管理
 3.11 逸脱の管理
 3.12 品質等に関する情報及び品質不良等の措置
 3.13 回収処理
 3.14 自己点検
 3.15 教育訓練
 3.16 文書及び記録の管理、及び製造・QC部門のデータインテグリティ(DI)
 3.17 生物由来医薬品等の製造管理

第2部:GMP要員としての手順とスキル構築

4.原料・資材の入庫から製品出荷まで(トラブル事例も交えた運用手順と対応例)
 4.1 原料・資材の入庫、受入試験、保管と表示
 4.2 原料・資材の出庫
 4.3 製造指図書・記録書の発行、製造作業と製造記録
 4.4 設備機器の点検と衛生管理
 4.5 機器の校正(キャリブレーション)、計量と識別の管理
 4.6 製造用水の管理。設備機器の洗浄、小分け・包装作業の管理、ラベル管理
 4.7 品質部門の行う試験検査、検体のサンプリング、試験検査記録の作成と保管
 4.8 標準品及び試薬・試薬の管理、参考品の保管
 4.9 安定性試験と安定性モニタリング、規格外試験結果の措置
    (OOS/OOTの判断基準)
 4.10 製品の入庫管理と保管管理
 4.11 製造所からの出荷管理

5.今後のGMPについて
  品質文化(Quality Culture)の醸成について

(質疑応答)

セミナー番号:AB211177

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