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Zoom見逃し視聴あり

オンライン受講/見逃視聴なし → 

オンライン受講/見逃視聴あり → 

★今年導入された中国パテントリンケージをいち早く・わかりやすく解説
★米国型の中国・台湾・韓国制度と、日本制度の比較により理解を深める


中国パテントリンケージ
−そのポイント・各国制度比較を踏まえて−

<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>

講師

エスキューブ(株) 代表取締役
エスキューブ国際特許事務所 所長
知財経営コンサルタント
弁理士 田中 康子 先生

講師紹介

■主経歴
1990年4月より、帝人(株)の知的財産部にて、主に医薬・バイオ関連の特許出願権利化・特許調査・他者特許対策(クリアランス)・ライセンス・知財教育等の実務に携わる。その後、ファイザー(株)知的財産部、住友スリーエム(株)(現スリーエムジャパン)知的財産部にて勤務。2013年3月に住友スリーエムを退職、同年4月に知財経営コンサルティング会社「エスキューブ株式会社」を、8月に「エスキューブ国際特許事務所」を設立。企業勤務経験を活かした、各現場担当者の“痒い所に手が届く”サービスの提供を目指し、今日に至る。
2016年度前期 国立大学法人 富山大学 非常勤講師
2017年度〜  国立大学法人 東京農工大学大学院 非常勤講師

■専門・得意業務
・代理業務:特許等出願権利化(国内外)、特許異議・無効審判、特許侵害訴訟(補佐人)
・特許調査:侵害予防調査、特許異議・無効資料調査、先行技術調査、IPクリアランス
・コンサル:知財業務に関する相談、医薬品特許戦略、訴訟戦略、事前調整、知財顧問
・知財英語:知財英語セミナー・社内研修(出張・Web、Native講師派遣)
・人財育成:Webセミナー、企業内知財教育(出張・Web、資料作成・提供)

■本テーマ関連の業界活動
・日本ジェネリック医薬品・バイオシミラー学会
・Tokyo Intellectual Property American Inn of Court
・日本国際知的財産保護協会(AIPPI JAPAN)
・日本ライセンス協会
・国際取引法学会
・日本知財学会
・(元)日本弁理士会 知財経営センター副センター長(2017年度)
・(元)日本弁理士会 知財経営コンサルティング委員会 委員長(2015/2016年度)
・(元)東京医薬品工業協会 知的財産委員会 特許部会
・(元)日本オンライン情報検索ユーザー会(OUG特許分科会)
・(元)日本FarmDoc協議会


日時・会場・受講料

●日時 2021年11月19日(金) 13:00-16:30
●会場 ※会場での開催は行いません
●受講料
  【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名41,800円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

  【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名47,300円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

●録音・録画行為は固くお断り致します。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

配布資料・講師への質問等について

●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
 (開催1週前〜前日までには送付致します)。
*準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
(土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
(全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
 無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。
●受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。 req@johokiko.co.jp

※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

下記ご確認の上、お申込み下さい(クリックして展開「▼」:一部のブラウザーでは展開されて表示されます)
・PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております(20Mbbs以上の回線をご用意下さい)。
 各ご利用ツール別の、動作確認の上お申し込み下さい。
・開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。開催前日(営業日)の12:00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報下さい。
・その他、受講に際してのご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。
 <req@johokiko.co.jp>

Zoom
Zoomを使用したオンラインセミナーとなります(クリックして展開「▼」)
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
 お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
 → 確認はこちら
 *Skype/Teams/LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomでカメラ・マイクが使えない事があります。お手数ですがこれらのツールはいったん閉じてお試し下さい。
 →音声が聞こえない場合の対処例

・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です
 →参加方法はこちら
 →※一部のブラウザーは音声(音声参加ができない)が聞こえない場合があります、
   必ずテストサイトからチェック下さい。
   対応ブラウザーについて(公式);コンピューターのオーディオに参加に対応してないものは音声が聞こえません

見逃し視聴あり
申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です。
(クリックして展開「▼」)
・原則、開催5営業日後に録画動画の配信を行います(一部、編集加工します)。
・視聴可能期間は配信開始から1週間です。
 セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
 尚、閲覧用URLはメールでご連絡致します。
 ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
 (見逃し視聴あり)の方の受講料は(見逃し視聴なし)の受講料に準じますので、ご了承下さい。

 →こちらから問題なく視聴できるかご確認下さい(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」


セミナーポイント

■講師から一言
 2021年6月1日、中国で米国型のパテントリンケージが施行された。
 本講座では、7月4日に、知財・薬事両当局からそれぞれ発信された情報をはじめ、中国パテントリンケージの情報をいち早く収集・整理し、各国比較を通して理解を深めることを目指す。

■講座のポイント
 パテントリンケージとは、後発医薬品の承認にあたり、先発品の特許状況を確認するシステムをいう。米国が世界で最初にハッチ・ワックスマン法によりパテントリンケージを導入し、韓国・台湾・シンガポール等が米国とのFTAにより米国型の制度を導入している。そして今般中国も米国型制度を導入し6月1日に施行が開始された。
 本講座では、中国のパテントリンケージを、当局発表の情報に基づいていち早く整理し、さらに米国制度、米国型の台湾・韓国制度、そして独自路線の日本制度と比較しながら理解を深める。同時に、先発対後発の競争に絡むその他の制度(データ保護、特許期間延長、試験研究の例外)について各国制度を比較しながら解説し、激化する先発対後発の競争に備える。

■受講後、習得できること
・中国パテントリンケージ
・米国・台湾・韓国・日本のパテントリンケージ
・先発対後発の競争に絡むその他の制度
・各国比較(中・米・韓・台・日)

セミナー内容

*順序・内容多少変更の場合あり

1.はじめに
 1.1 パテントリンケージとは
 1.2 医薬品開発におけるパテントリンケージの位置づけ
 1.3 パテントリンケージ導入国と非導入国

2.中国パテントリンケージ
 2.1 導入の経緯
 2.2 パテントリンケージの基本骨格
 2.3 先発品特許リスト(中国版オレンジブック)
 2.4 知財当局と薬事当局の足並み
 2.5 その他のポイント

3.各国制度との比較
 3.1 各国制度の紹介(米・韓・台・日 他)
 3.2 米国型制度との比較
 3.3 日本制度との比較
 3.4 その他観点からの比較

4.先発対後発の競争に絡むその他の制度
 4.1 データ保護制度(再審査制度)
 4.2 特許期間延長制度
 4.3 試験研究の例外規定
 4.4 各国比較

5.まとめとQ&A

セミナー番号:AB211179

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