はじめての医薬品毒性試験セミナー【オンライン】
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Zoom見逃し視聴あり

医薬品 GLP セミナー

オンライン受講/見逃視聴なし → 

オンライン受講/見逃視聴あり → 

これから毒性試験に携わる方、毒性試験のイロハを一から勉強したい方、
今さら聞けない信頼性の高い試験の実施、評価と報告/申請書の作成のポイント
毒性試験の項目,進め方,評価方法、試験結果のまとめ方などを基礎からしっかりと学べます!

はじめての医薬品毒性試験
〜今さら聞けない信頼性の高い試験の実施、評価と報告/申請書の作成、PMDA書面調査対応のポイント〜

<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>

講師

AEIC研究所 飯島護丈 先生

講師紹介

■経歴
 昭和50年,台糖ファイザー株式会社 薬理研究所(現:ファイザー株式式会社)に入所以後,感染症試験など薬効薬理,薬物動態も経験して,毒性試験の試験責任者となる。その間,名古屋市立大学の病理学教室で医学博士号を取得。毒性部門,病理部門の長,GLPの適合性調査などを経験した後,新薬申請業務(非臨床試験)に携わる。平成19年,同社中央研究所閉鎖と定年が重なり退社。
 現在,医薬品・添加物の非臨床試験,新薬申請に関するコンサルタントを行い,GLPや毒性データに関する執筆活動も行う。

■専門および得意な分野・研究
非臨床試験の新薬申請,毒性学,毒性病理学,トキシコキネティクス,GLP

■本テーマ関連学協会での活動
学会:日本毒性学会,日本毒性病理学会,Society of Toxicology,比較眼科学会
執筆参加:「GLP/非GLP試験の具体的実施ポイント」(情報機構,2009年),「GxP内部監査・自己点検実務資料集」(情報機構,2012年),日本油化学会編「油脂・脂質・界面活性剤データブック」(丸善出版,2012年),「医薬品承認申請と使用するデータの管理と信頼性確保」(技術情報協会,2019年)


日時・会場・受講料

●日時 2022年6月17日(金) 13:00-16:30
●会場 会場での講義は行いません。
●受講料
  【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名41,800円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

  【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名47,300円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

 ●録音・録画行為は固くお断り致します。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

配布資料・講師への質問等について

●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
 (開催1週前〜前日までには送付致します)。
*準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
(土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
(全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
 無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。
●受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。 req@johokiko.co.jp

※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

下記ご確認の上、お申込み下さい(クリックして展開「▼」:一部のブラウザーでは展開されて表示されます)
・PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております(20Mbbs以上の回線をご用意下さい)。
 各ご利用ツール別の、動作確認の上お申し込み下さい。
・開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。開催前日(営業日)の12:00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報下さい。
・その他、受講に際してのご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。
 <req@johokiko.co.jp>

Zoom
Zoomを使用したオンラインセミナーとなります(クリックして展開「▼」)
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
 お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
 → 確認はこちら
 *Skype/Teams/LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomでカメラ・マイクが使えない事があります。お手数ですがこれらのツールはいったん閉じてお試し下さい。
 →音声が聞こえない場合の対処例

・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です
 →参加方法はこちら
 →※一部のブラウザーは音声(音声参加ができない)が聞こえない場合があります、
   必ずテストサイトからチェック下さい。
   対応ブラウザーについて(公式);コンピューターのオーディオに参加に対応してないものは音声が聞こえません

見逃し視聴あり
申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です。
(クリックして展開「▼」)
・原則、開催5営業日後に録画動画の配信を行います(一部、編集加工します)。
・視聴可能期間は配信開始から1週間です。
(GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間の設定を延長します。)
 セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
 尚、閲覧用URLはメールでご連絡致します。
 ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
 (見逃し視聴あり)の方の受講料は(見逃し視聴なし)の受講料に準じますので、ご了承下さい。

 →こちらから問題なく視聴できるかご確認下さい(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」


セミナーポイント

■はじめに
新医薬品に係わる試験計画・実時期施・報告書の書式などICH(医薬品規制調和会議)による国際的な統一に加えて、安全性に係わる非臨床(毒性)試験はGLP(Good Laboratory Practice)適合調査と書面調査により資料の信頼性が担保される。これら施行後、約30年間に新医薬品は、低分子化合物からバイオ医薬品、不純物の安全性が注目され、申請書書式ICH-CTD(コモンテクニカルドキュメント)は書面から電子化に向かい、試験法並びに資料の信頼性についても改善が求められている。
技術的な開発環境の変化について、バイオ医薬品の安全性評価はICH-S6ガイドライン、元素を含む不純物の安全性についてはICH-Q3、変異原性不純物の評価はICH-M7で対応されている。毒性試験法では、生殖発生毒性試験ICH-S5ガイドラインの改正(2020年)、小児用医薬品開発の非臨床試験ICH-S11ガイドライン(2021年)が追加されている。その他、免疫毒性のICH-S8、抗悪性腫瘍薬の非臨床評価Q&A(2019年)、光安全性評価(2014年)などがある。また、厚労省の課長通知として感染症予防ワクチン非臨床試験ガイドライン(2010年)、がん治療用ワクチン・アジュバント非臨床試験ガイダンス(2019年)が発出されている。申請資料の電子化では、チェックアプリも公開されている。
今回、これらの一連のガイドラインに係わる新しい通知や改正のポイントの解説と事例を用いて従来の毒性試験と併せて解説する。毒性試験はGLP適用で信頼性は担保されているが、申請書は非GLP扱いでもあり、PMDA書面調査の対象にもなり得る。
ご参加される方におかれましては、事前に今さら聞けない問い合わせをお待ちしています。

■講演中のキーワード
開発品目に応じた毒性試験、ICHガイドライン、毒性評価、CTD、GLP、書面調査

■受講後、習得できること
・開発候補品における適切な毒性試験と評価
・適切な毒性試験実施時期
・信頼の置ける成績の評価と情報提供のポイント
・動物試験の倫理
・書面と電子版の書面調査のポイント

セミナー内容

1. 医薬品の毒性試験
  承認申請に求められる試験と委託/導入
  ICHと安全性(毒性)試験実施時期
  GLP適合性調査とデータ保管管理
  CTD・eCTDと書面調査
  
2. 安全性に係わる非臨床試験
  原薬(有効成分)と不純物の安全性確認
原薬と製剤の不純物・分解生成物
(新)添加剤と使用前例
単回・反復投与毒性とNOAEL
変異原性とがん原性
次世代に及ぼす影響(生殖発生毒性)
局所刺激性
その他の毒性(免疫・光など)
  特定の医薬品に係わる非臨床試験
バイオ医薬品の安全性評価
ワクチンの非臨床試験
抗悪性腫瘍薬の非臨床評価
小児用医薬品開発の非臨床試験

  臨床試験(ヒト)への安全性予測
試験の実施時期と臨床適用(MFD・MTD)
標的器官とトキシコキネティクス/薬物動態
小児の安全性

3. 毒性に影響を及ぼす要因と評価
  投与経路とバイオアベイラビリティ
  連続(日)投与と間欠投与
  分布・代謝・排泄・蓄積性と標的器官
  不可逆性変化と回復性
  種差と中和抗体
  類薬や類似構造物質との安全性比較
  その他の作用機序からの変化

4.毒性試験報告書と承認申請書
  治験のための適切な非臨床試験実施時期
  薬理・動態・毒性からみた有効成分の特徴と臨床所見との関連
  CTD(コモンテクニカルドキュメント)書式
  GLP(信頼性の基準)と信頼性調査(施設と書面)
  動物試験と倫理
  その他、試験関連資料保管・管理

5.毒性試験報告書/申請書の信頼性
  報告書/申請書のQC/QA
  ミスの避ける書き方
  適合性調査(施設調査と書面調査)

8.質疑応答(Q&A)

セミナー番号:AB220603

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