・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催5営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。
・視聴期間はセミナー開催日から5営業日後を起点に1週間となります。
ex) 2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
上記例の場合、2/8（水）から開始となっても2/17まで視聴可能です。
※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
※原則、配信期間の延長は致しません。
※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。
→見逃し視聴について、
こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ） パスワード「123456」
セミナーポイント
■講座のポイント
医療機器ソフトウェアを開発・保守する上で、IEC 62304 への適合は必須となっています。
しかしながら、規格要求事項を読み解いて実際の開発プロセス／保守プロセスに適用し、効果的に運用するには、規格要求事項の背景となっている基本的な考え方の理解も必要となります。
本講座では、IEC 62304 の要求事項と、その背景にある考え方について実例を交えて説明し、製造業者におけるプロセス構築や運用に役立つ知識としてご理解いただきます。
また、IEC 62304 の前提となる2つの国際規格(ISO 13485、ISO 14971)についてもその概要を説明し、理解の一助とします。特に、医療機器ソフトウェアの開発／保守においてはライフサイクルプロセスを通じてリスクマネジメントが必須であり、正しい理解なくしては安全要求を満たす医療機器ソフトウェアの開発／保守は成し得ません。
また、本講座では、医療機器開発に関わるバリデーション(妥当性確認)について、(1)医療機器自体の妥当性確認、(2)医療機器開発に使用するコンピュータシステムやツール等のバリデーション（CSV)の両面からその考え方や実際の進め方の事例をご紹介します。
■受講後、習得できること
・IEC 62304 の要求事項とその背景にある考え方
・実際の医療機器ソフトウェア開発プロセス／保守プロセスで行うべきことに対する理解
・IEC 62304 を解釈し適用する上で留意すべき事項への理解
・医療機器開発におけるバリデーション（妥当性確認）に関する理解
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・IEC 62304:2006，Amd.1:2015 (JIS T 2304:2017)
・ISO 13485:2016 (JIS Q 13485:2018)
・ISO 14971:2019 (JIS T 14971:2020)
・General Principles of Software Validation; Final Guidance for Industry and FDA Staff
■講演中のキーワード
・IEC 62304
・医療機器ソフトウェア
・トレーサビリティ
・バリデーション
・妥当性確認
セミナー内容
※重ねてとなりますが、一部、コンサルティング関連の同業他社様につきましては、ご参加をお断りする場合がございます。
ご不明な点があれば、遠慮なくお問い合わせください。
1. IEC 62304 の概要
1.1 IEC 62304 とは？ (ざっくり)
1.2 なぜ規格への準拠が必要なのか
1.3 IEC 62304 と関連規格
1.4 IEC 62304 に適合するということ
1.5 まとめ
2. IEC 62304 における特徴的な考え方・キーワード
2.1 リスクベース
2.2 ソフトウェア安全クラス分類
2.3 ソフトウェア起因の故障(不具合)について
2.4 トレーサビリティ
2.5 文書化要求
2.6 検証と妥当性確認
2.7 SOUP
2.8 レガシーソフトウェア
2.9 医療機器ソフトウェア開発プロセスの概観
3. 医療機器におけるリスクマネジメントの基本
3.1 リスクマネジメントの基本
3.2 リスクマネジメントプロセス
3.3 リスク評価の実際
3.4 ベネフィット・リスク分析
3.5 (参考) リスク対応記録簿(例)
4. よくある質問とよくある誤解
4.1 要するに何をすればよいのか？
4.2 どこまでをSOUP に含めるか？
4.3 IEC 62304 に適合したツール？？？
4.4 その他、いくつか
5. 医療機器ソフトウェア開発プロセスの概観
5.1 ソフトウェア開発計画
5.2 ソフトウェア要求事項分析
5.3 ソフトウェアアーキテクチャの設計
5.4 ソフトウェア詳細設計
5.5 ソフトウェアユニットの実装
5.6 ソフトウェア結合及び結合試験
5.7 ソフトウェアシステム試験
5.8 システムレベルで使用するためのソフトウェアリリース
6. 医療機器ソフトウェア保守プロセスの概観
6.1 ソフトウェア保守計画の確立
6.2 問題及び修正の分析
6.3 修正の実装
7. ソフトウェアリスクマネジメントプロセスの概観
7.1 危険状態を引き起こすソフトウェアの分析
7.2 リスクコントロール手段
7.3 リスクコントロール手段の検証
7.4 ソフトウェア変更のリスクマネジメント
8. ソフトウェア構成管理プロセスの概観
8.1 構成識別
8.2 変更管理
8.3 構成状態の記録
9. ソフトウェア問題解決プロセスの概観
9.1 問題報告の作成
9.2 問題の調査
9.3 関係者への通知
9.4 変更管理プロセスの使用
9.5 記録の保持
9.6 問題の傾向分析
9.7 ソフトウェア問題解決の検証
9.8 試験文書の内容
10. 医療機器開発におけるバリデーション (妥当性確認)
10.1 医療機器としての妥当性確認
10.2 開発で利用するツール／コンピュータシステム等のバリデーション
11. 質疑応答
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