・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催5営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。
・視聴期間はセミナー開催日から5営業日後を起点に1週間となります。
ex) 2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
上記例の場合、2/8（水）から開始となっても2/17まで視聴可能です。
※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
※原則、配信期間の延長は致しません。
※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。
→見逃し視聴について、
こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ） パスワード「123456」
セミナーポイント
■講座のポイント
コンパニオン診断薬（CDx）は、特定の患者向けの医薬品の適合性や用量を予測し、最適な治療を届ける道標になるため、個別化医療において重要な役割を担っている。本セミナーにおいては、
コンパニオン診断の主な対象とされるがん領域を中心に、感染症、関節リウマチなど他の疾患における適用、 薬事規制及び保険償還の適正化、精度管理の意義と実際、
CDxの開発戦略と留意すべき事項について、開発の失敗事例等も交えて事業化アプローチのポイントを解説したい。
■受講後、習得できること
1) 体外診断薬の定義と分類、医療上の位置づけ
2) 開発プロセスと薬事規制、承認申請上の留意すべき事項
3) コンパニオン診断薬（CDx）の定義と役割
4) CDxの開発戦略、承認申請の重要ポイント
5) がんゲノム医療の進歩と課題
■講演中のキーワード
体外診断薬・コンパニオン診断薬（CDx）・個別化医療・オミックス解析・がんゲノム医療
セミナー内容
■講演プログラム
1. がんとコンパニオン診断
1) 創薬におけるバイオマーカの役割
2) コンパニオン診断薬（CDx）の定義
3) 欧米における「CDxに関するガイドライン」の比較
4) CDxと対応する医薬品
5) CDxと医薬品の開発戦略ならびに課題
6) 希少がん・希少フラクションにおける医薬品開発・承認申請
2. 先進医療におけるがん遺伝子パネル検査の進歩
1) オミックス解析技術の著しい進歩
2) マルチプレックスCDxと「がんゲノムプロファイリング検査」
3) 保険償還及び保険診療上の問題点
4) CDxの評価と精度管理の考え方
5) がんゲノム医療の理想像と未来
3. がん以外のコンパニオン診断と個別化医療
1) 種々疾病領域における「より精度の高い診断技術」
(1) 感染症（HIV、深在性真菌感染症）
(2) 関節リウマチ
(3) アルツハイマー
(4) 血栓性疾患
2) 臨床アウトカムに及ぼすコンパニオン診断の意義と展望
3) AIの利活用と医療関連イノベーション
4. 質疑応答、フリーディスカッション
サイトマップ
よくあるお問合せ
リクエスト
セミナー会場へのアクセス
