・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催5営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。
・視聴期間はセミナー開催日から5営業日後を起点に1週間となります。
ex) 2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
上記例の場合、2/8（水）から開始となっても2/17まで視聴可能です。
※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
※原則、配信期間の延長は致しません。
※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。
→見逃し視聴について、
こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ） パスワード「123456」
セミナーポイント
■講座のポイント
規制当局からのGDP査察への対応や顧客のGDP適合性に対する監査の実施においてはPIC/S GDPをベースとした日本版GDPが参照される。顧客のGDP監査を受ける側の立場で、どのような準備が必要か、更に顧客のGDP監査を行う側の立場で監査の進め方について、これまでの経験をもとに事例を入れながらポイントや留意点についてわかりやすく説明する。また、今後予想されるGDP査察、2024年問題についても考察する。
■受講後、習得できること
1) 取扱い製品の形態（原薬、賦形剤、製剤）に応じたGDPの適用
2）GDPで必要とされる手順書や記録書
3）GDP監査のやり方（非定常時の監査を含む）
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
日本版GDP, PIC/S GDP
■講演中のキーワード
品質契約、GDP、監査、シリアル番号
セミナー内容
■講演プログラム
1. はじめに：GDPとは？
1-1.GDP/サプライチェーンに関する過去の事例
1-2.GDPとは？
・偽造医薬品への取り組み
1-3.GDPガイドライン
・物流に関するガイドライン全体像
・原薬のGDP
・賦形剤のGDP
・製剤のGDP
・物流のプロセスとGDPの適用範囲
1-4.日本版GDPガイドライン
・PIC/S GDPとの差異
2.監査の前提
2-1.品質契約
・委受託契約、品質協定書
・GDP委受託契約の要求事項
・運送業者との品質協定書の要求事項
・品質協定書の内容例
2-2.GDPに必要な手順書・記録書
・QMSに関するもの
・包装/表示/保管に関するもの
・日本版GDPに明確な記載はないが必要な記録類
・手順書作成の流れ
・適切な文書管理
3.GDP監査
3-1.GDPにおける監査とは
3-2.監査のタイプと頻度
3-3.監査準備
・監査計画
・リード監査員
・監査アジェンダと記載例
・参照すべきGDPガイドライン
3-4.監査の実施
・監査員の最大の敵とは？
・オープニングミーティング
・現場ツアー：見るところ、見られるところ
・書類確認：盲点になりやすい項目
・監査中の心がけ
・チェックリストの項目例
3-5.指摘事項のまとめ
・メジャーな指摘事項
・マイナーな指摘事項
・監査員からのコメント
・指摘事項のグループ化、ランク付け
3-6.講評（クロージング）
・講評の流れ
3-7.監査レポートとフォローアップ
・レポートの雛形、目次例
・CAPA記入
・監査の結論と評価
3-8.監査での指摘事例とCAPA
・想定される難題と対処法
4.まとめ：今後の対応
4-1.日本版GDP施行後の対応
4-2.シリアル番号化
4-3.2024年問題への対応
サイトマップ
よくあるお問合せ
リクエスト
セミナー会場へのアクセス
