3月11日セミナー.GMP監査ポイントの的確な理解
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はこちら→ req@johokiko.co.jp



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Zoom見逃し視聴あり

オンライン受講/見逃視聴なし → 

オンライン受講/見逃視聴あり → 


★GMP品質監査のポイントを的確に理解し、実務に繋げることができます。本講座にてあなたもGMP監査のプロになれます。


GMP監査ポイントの的確な理解

<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>

講師

(株)Office貴席 代表 松本博明 先生

講師紹介

■主経歴等
1986年 4月 旭化成工業株式会社入社 ライフサイエンス総合研究所
2002年 4月 旭化成株式会社医薬生産センター延岡医薬工場品質管理課 課長
2007年10月 旭化成ファインケム株式会社品質保証部 部長
2021年5月 QMSコンサルティング会社「株式会社Office貴席」を設立

■専門および得意な分野・研究
品質マネジメントシステム管理(GMP,ISO)、医薬品、医療機器、化粧品、食品、一般化学品

日時・会場・受講料

●日時 2024年3月11日(月) 13:00-16:30
●会場 会場での講義は行いません。
●受講料
  【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名41,800円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

  【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名47,300円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

 ●録音・録画行為は固くお断り致します。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

※配布資料等について

●配布資料はPDF等のデータで配布致します。ダウンロード方法等はメールでご案内致します。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前〜前日を目安にご連絡致します。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
 (土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。(全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止致します。
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@johokiko.co.jp

オンラインセミナーご受講に関する各種案内(ご確認の上、お申込みください。)
・PC/タブレット/スマートフォン等、Zoomが使用できるデバイスをご用意ください。
・インターネット 回線速度の目安(推奨) 下り:20Mbps以上
・開催が近くなりましたら、Zoom入室URL、配布資料、当日の流れなどをメールでご連絡致します。開催前日(営業日)の12:00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報ください。
・受講者側のVPN、セキュリティ設定、通信帯域等のネットワーク環境ならびに使用デバイスの不具合については弊社では対応致しかねますので予めご了承ください。

Zoom
Zoom使用に関する注意事項(クリックして展開)
・公式サイトから必ず事前のテストミーティングをお試しください。
 → 確認はこちら
 →Skype/Teams/LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomで音声が聞こえない、
  カメラ・マイクが使えない等の事象が起きる可能性がございます。
  お手数ですが、これらのアプリは閉じた状態にてZoomにご参加ください。
 →音声が聞こえない場合の対処例

・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。
 →参加方法はこちら
 →一部のブラウザは音声が聞こえない等の不具合が起きる可能性があります。
  対応ブラウザをご確認の上、必ず事前のテストミーティング をお願いします。
  (iOSやAndroidOS ご利用の場合は、アプリインストールが必須となります)

見逃し視聴あり
申込み時に(見逃し視聴あり)を選択された方は、見逃し視聴が可能です。
(クリックして展開)
・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催5営業日後までに録画動画の配信を開始します(一部、編集加工します)。
・視聴期間はセミナー開催日から5営業日後を起点に1週間となります。
 ex) 2/6(月)開催 セミナー → 2/10(金)までに配信開始 → 2/17(金)まで視聴可能
 ※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
 ※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
  上記例の場合、2/8(水)から開始となっても2/17まで視聴可能です。
 ※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
 ※原則、配信期間の延長は致しません。
 ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
  (見逃し視聴あり)の方の受講料は(見逃し視聴なし)の受講料に準じますので、ご了承ください。
 →見逃し視聴について、こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。(テスト視聴動画へ) パスワード「123456」 

セミナーポイント

■講座のポイント
 原材料供給会社の管理はGMPやISOの品質マネジメントシステム管理に大きなウエイトを占めています。中でもサプライヤー監査は原材料管理の最重要課題でもあり、その成果は自社製品の品質保証にも大きく影響します。
 本講座はサプライヤー監査の背景、目的をご理解頂くとともに、実際に監査の場で、どのような視点で何をチェックしていくのかを実作業に即して説明致します。また、監査を行う側、及び受ける側双方の心構えについても、実例を踏まえてお話致します。併せて、監査を行った後のフォロー(CAPA)をどのように行うかについて、実際に運用できるようになります。

■受講後、習得できること
・GMP要求項目における「原材料供給会社の管理」の意図を理解できます。
・なぜサプライヤー監査が必要なのか、何を監査するのかを体系的に理解できます。
・実際の監査を行う際に、どのような視点にて何をチェックしていくのかを、チェックシートの実例を以って習得できます。
・監査における心構えや、配慮すべき点、更には監査報告書をどのように記載するかについて理解できます。
・監査後のフォロー(CAPA)の手順について理解し、実際に運用できるようになります。
・本受講を以って、サプライヤー監査員として社内的に認定を受けることが可能になる場合もあります。

セミナー内容

■講演プログラム
1.GMP監査の法的根拠とガイドライン
 1.1 医薬品製造、販売における法的要件
 1.2 原薬と製剤における法律上の関係
 1.3 GMP-GQP取り交わしとは
 1.4 GMP監査におけるガイドライン要求事項
2.GMP監査の組織体制
 2.1 上級経営者に求められること
 2.2 監査を行うための組織化
3.監査員の認定
 3.1 監査員になるための教育
 3.2 監査員の認定要件
 3.3 監査員の再認定
4.監査の計画
 4.1 ベンダーリストの作成
 4.2 サプライヤーの評価とリスクアセスメント手法
 4.3 サプライヤー監査の種類と年間計画
 4.4 実地監査の手法
 4.5 書面監査の手法
 4.6 リモート監査の手法
 4.7 監査アジェンダ、レポート様式の作成
5.監査の実施
 5.1 監査アジェンダの作成
 5.2 オープニングミーティング時の確認事項
 5.3 プラントツアーの留意事項
 5.4 ドキュメントレビューの留意事項
 5.5 ラップアップ時の確認事項
 5.6 書面監査のチェックシート
 5.7 書面監査の評価方法
 5.8 監査の心構えと質問の仕方、要求ドキュメントが提供されない場合のノウハウ
6.監査後の対応
 6.1 クリティカルな指摘があった際の、総括製造販売責任者への報告
 6.2 監査報告書の作成
 6.3 指摘事項の分類化
 6.4 被監査者への監査報告書の提出
 6.5 被監査者による改善計画書の作成
 6.6 監査側による改善計画・改善報告の確認
 6.7 改善結果の確認
 6.8 次回の定期監査時に確認すべき事項のピックアップ
 6.9 監査の結論付け
7.監査実施状況の社内レビュー
 7.1 監査年間報告書の作成
 7.2 改善がオープンとなっているサプライヤー対応
 7.3 次年度や経年的に対応すべきサプライヤー監査の計画化
8.まとめと質疑応答

セミナー番号:AB240370

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