医薬品,モダリティ 特許 セミナー

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Zoom見逃し視聴あり


オンライン受講/見逃視聴なし → 

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★医薬品モダリティを成功に導く特許実務を修得しましょう!


医薬品モダリティ特許動向特許審査の現状

<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>

講師

青山特許事務所 顧問弁理士 (元特許庁審査官・審判官) 加藤 浩 先生

講師紹介

■主経歴
1990年-2009年 特許庁(特許審査官、審判官)
         ※その間、経済産業省大臣官房(出向)、政策研究大学院大学(出向)、ハーバード大学(留学)、など
2009年-現在  青山特許事務所 顧問弁理士(日本大学大学院・教授)

■専門および得意な分野・研究
知的財産法・知的財産政策、特許法、意匠法・実用新案法・商標法、不正競争防止法・著作権法、薬事法(薬剤師)、薬学・製剤学

■本テーマ関連学協会での活動
・日本知財学会・事務局
・工業所有権法学会・会員
・研究イノベーション学会(編集委員会・編集理事)
・日本機械学会(法工学専門会議・副幹事)
・情報処理学会(EIP運営委員)
・バイオベンチャー推進協会・理事
・日本医薬品情報学会・会員

→このセミナーを知人に紹介する

日時・会場・受講料

●日時 2021年3月11日(木) 13:00-16:30
●会場 ※会場での開催は行いません
●受講料
  【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名41,800円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

  【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名47,300円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

●録音・録画行為は固くお断り致します。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

配布資料・講師への質問等について

●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
 (開催1週前〜前日までには送付致します)。
*準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
(土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
(全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
 無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。
●受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。 req@johokiko.co.jp


※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

下記ご確認の上、お申込み下さい(クリックして展開「▼」:一部のブラウザーでは展開されて表示されます)
・PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております(20Mbbs以上の回線をご用意下さい)。
 各ご利用ツール別の、動作確認の上お申し込み下さい。
・開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。開催前日(営業日)の12:00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報下さい。
・その他、受講に際してのご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。
 <req@johokiko.co.jp>

Zoom
Zoomを使用したオンラインセミナーとなります(クリックして展開「▼」)
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
 お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
 → 確認はこちら
 *Skype/Teams/LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomでカメラ・マイクが使えない事があります。お手数ですがこれらのツールはいったん閉じてお試し下さい。
 →音声が聞こえない場合の対処例

・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です
 →参加方法はこちら
 →※一部のブラウザーは音声(音声参加ができない)が聞こえない場合があります、
   必ずテストサイトからチェック下さい。
   対応ブラウザーについて(公式);コンピューターのオーディオに参加に対応してないものは音声が聞こえません

見逃し視聴あり
申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です。
(クリックして展開「▼」)
・原則、開催5営業日後に録画動画の配信を行います(一部、編集加工します)。
・視聴可能期間は配信開始から1週間です。
 セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
 尚、閲覧用URLはメールでご連絡致します。
 ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
 (見逃し視聴あり)の方の受講料は(見逃し視聴なし)の受講料に準じますので、ご了承下さい。

 →こちらから問題なく視聴できるかご確認下さい(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」


セミナーポイント

■講座のポイント
 近年、医薬品モダリティとして、抗体医薬、低分子医薬、核酸医薬、再生医療、細胞治療などの研究開発が推進されています。最近では、いよいよ実用化の段階に至り、多くの研究成果が特許出願されるようになりました。
 このような新たな技術に対応して、現在、特許出願も顕著に増加する傾向にあります。特許出願は、研究成果から利益を得るために必要不可欠であり、そのための特許戦略は、企業活動にとって重要な課題です。とくに、広くて強い特許を取得することが重要であり、その結果、研究成果を事業活動に最大限に活かすことができます。
 本講演では、このような状況に鑑み、「医薬品モダリティの特許動向と特許審査の現状」について説明し、今後の課題と対応策について解説します。

■受講後、習得できること
・医薬品モダリティの特許出願の現状と課題
・医薬品モダリティの特許調査の方法
・医薬品モダリティの特許審査の現状と留意点
・医薬品モダリティの登録特許の現状と課題
・医薬品モダリティの特許戦略の考え方

セミナー内容

1.医薬品モダリティの現状と課題
 1.1 医薬品モダリティの最新事情
 1.2 医薬品モダリティの特許出願の動向
 1.3 医薬品モダリティの特許審査の傾向

2.医薬品モダリティの特許出願と特許分析
 2.1 抗体医薬に関する特許分析
 2.2 核酸医薬に関する特許分析
 2.3 中分子医薬に関する特許分析
 2.4 再生医療・細胞治療に関する特許分析

3.医薬品モダリティの特許調査
 3.1 有効成分に関する特許調査
 3.2 医薬用途に関する特許調査
 3.3 用法・用量に関する特許調査
 3.4 生物材料(細胞・微生物)に関する特許調査
 3.5 アミノ酸配列・塩基配列に関する特許調査

4.医薬品モダリティの特許審査と特許実務
 4.1 抗体医薬に関する特許審査と特許実務
 4.2 核酸医薬に関する特許審査と特許実務
 4.3 中分子医薬に関する特許審査と特許実務
 4.4 再生医療・細胞治療に関する特許審査と特許実務

5.医薬品モダリティの特許戦略(登録特許の分析)
 5.1 抗体医薬
    (抗体の構造改変、薬物抗体複合体(ADC)、二重特異性抗体、多重特異性抗体、次世代交代、リサイクリング抗体、ポテリジェント抗体、リンカー構造など)
 5.2 核酸医薬
    (核酸の構造改変、核酸-リガンド-コンジュゲート、中枢へのDDS、ウイルスベクターの最適化、高分子材料・ナノ粒子の利用、遺伝子治療、ゲノム編集など)
 5.3 低分子医薬・中分子医薬
    (プロドラッグ・アンチドラッグ、結晶多型・水和物、リポソーム、用法・用量、ペプチド医薬、ペプチドの安定化など)
 5.4 再生医療・細胞治療
    (iPS細胞の改良、3次元培養法、スフェロイド、オルガノイド、免疫療法、NK細胞療法、CAR-T細胞療法、ゲノム編集技術など)

6.今後の方向性
 6.1 人工知能(AI)の活用
 6.2 欧米、中国の特許出願への対応
 6.3 医薬品モダリティの今後の方向性

(質疑応答)

セミナー番号:AF210366

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