中国 医薬品 輸出 セミナー

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Zoom見逃し視聴あり


オンライン受講/見逃視聴なし → 

オンライン受講/見逃視聴あり → 

★北京在住20年目の業界現役日本人講師が、現地ならではの生情報/裏情報を提供!


中国への処方薬/OTC薬導出(完成品輸出/ライセンス契約)の
実践テクニック(2021)

<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり>

講師

CMJ Pharma(北京天使盛本医薬科技有限公司) 総経理 重村 新吾 先生

講師紹介

■主経歴
1983.4 日本臓器製薬(株)入社
 1983.4-1994.2 MR(阪神地区マネージャー)
 1994.2-2000.3 医薬品営業本部(γグロブリン製剤プロダクトマネージャー)
 2000.3-2001.5 中国本部(業務課長)
 2001.5-2005.3 北京事務所(首席代表)
2006.4 CMJ Pharma(北京天使盛本医薬科技有限公司)設立・総経理就任
 -現在 北京在住(通算20年目)60歳

■専門分野・研究
処方薬/OTC薬、医薬原料、医薬添加剤、医薬包装品、保健食品の中国導出おける各種コンサルティング(含む日本語翻訳)、市場調査、FS作成、現地メーカーとの提携交渉代行。

■所属団体
・中国医薬品部会(事務局・市場ワーキンググループ)
・北京日本倶楽部(常任理事・生活環境委員会委員長)

→このセミナーを知人に紹介する

日時・会場・受講料

●日時 2021年3月24日(水) 13:00-16:30
●会場 会場での開催は行いません
●受講料
  【オンラインセミナー(見逃し視聴なし)】:1名44,000円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき33,000円

  【オンラインセミナー(見逃し視聴あり)】:1名49,500円(税込(消費税10%)、資料付)
  *1社2名以上同時申込の場合、1名につき38,500円

      *学校法人割引;学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

●録音・録画行為は固くお断り致します。


■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →

配布資料・講師への質問等について

●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
 (開催1週前〜前日までには送付致します)。
*準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
(土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。)

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
(全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。)
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
 無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。
●受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。 req@johokiko.co.jp


※本講座は、お手許のPCやタブレット等で受講できるオンラインセミナーです。

下記ご確認の上、お申込み下さい(クリックして展開「▼」:一部のブラウザーでは展開されて表示されます)
・PCもしくはタブレット・スマートフォンとネットワーク環境をご準備下さい。
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております(20Mbbs以上の回線をご用意下さい)。
 各ご利用ツール別の、動作確認の上お申し込み下さい。
・開催が近くなりましたら、当日の流れ及び視聴用のURL等をメールにてご連絡致します。開催前日(営業日)の12:00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報下さい。
・その他、受講に際してのご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。
 <req@johokiko.co.jp>

Zoom
Zoomを使用したオンラインセミナーとなります(クリックして展開「▼」)
・ご受講にあたり、環境の確認をお願いしております。
 お手数ですが下記公式サイトからZoomが問題なく使えるかどうか、ご確認下さい。
 → 確認はこちら
 *Skype/Teams/LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomでカメラ・マイクが使えない事があります。お手数ですがこれらのツールはいったん閉じてお試し下さい。
 →音声が聞こえない場合の対処例

・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です
 →参加方法はこちら
 →※一部のブラウザーは音声(音声参加ができない)が聞こえない場合があります、
   必ずテストサイトからチェック下さい。
   対応ブラウザーについて(公式);コンピューターのオーディオに参加に対応してないものは音声が聞こえません

見逃し視聴あり
申込み時に(見逃し視聴有り)を選択された方は、見逃し視聴が可能です。
(クリックして展開「▼」)
・原則、開催5営業日後に録画動画の配信を行います(一部、編集加工します)。
・視聴可能期間は配信開始から1週間です。
 セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
 尚、閲覧用URLはメールでご連絡致します。
 ※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
 (見逃し視聴あり)の方の受講料は(見逃し視聴なし)の受講料に準じますので、ご了承下さい。

 →こちらから問題なく視聴できるかご確認下さい(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」


セミナーポイント

■講演ポイント
 中国の医薬品管理政策は2015年を境に大きく様変わりし、過去の忌まわしき悪習は一掃され、輸入薬であれ国産薬であれ、グローバルスタンダート製剤以外は市場から締め出されつつある。代わって臨床で必要とされる製剤に対しては迅速な登録が保証され、販売を含めて 日本人から見ても“透明性の高い”市場に変貌している。半面、急速に整備された法規制/政策は多岐に亘り複雑に絡んでおり、過去には許されていた“安易で安価な”製剤導出は既に遠い昔話となっている。しかし、少なくとも向こう30年以上は拡大を続けてゆく巨大医薬品市場は、日本では考えられない多重構造を呈しており、新規参入が“遅きに失する”ことはない。
 この講演では中国の医薬品市場/医薬品管理政策の現状を、正確に詳細且つ分かり易く説明し、具体的な製剤導出(完成品輸出/ライセンス契約)のテクニックを紹介する。

■受講後、習得できること
・中国の医薬品市場、医薬品管理政策の正確な理解
・需要のある医薬品、導出可能な医薬品の条件の理解
・提携ターゲット現地製薬企業の現状の理解
・中国への処方薬/OTC薬の具体的導出方法の理解

■講演中のキーワード
人口動態、疾患動態、患者動態、医療機関市場動向、小売薬局市場動向、ローカルスタンダート製剤、グローバルスタンダート製剤、グローバルメーカー動向、ローカルメーカー動向、優先審査、臨床緊急需要国外新薬、GE薬一致性評価、国家集中入札購入、保険償還医薬品リスト、保険償還メーカー申請制度、MAH制度、MR届出制度、ライセンス契約

セミナー内容

1.中国医薬品市場の最新事情
 1.1 人口動態と疾患動態
 1.2 医療機関における患者動態
 1.3 医薬品市場の動態とグローバルメーカーの動向

2.2015年を境とする医薬品管理政策の変化
 2.1 ジェネリック製剤一致性評価
 2.2 国家年間購入量保証医薬品集中入札
 2.3 優先審査と臨床緊急需要国外新薬

3.輸入登録/完成品輸出に際しての国外メーカーの責務
 3.1 MAH(医薬品製造販売承認取得者)制度
 3.2 医薬品登録管理弁法
 3.3 MR届出制度

4.ライセンス契約による中国医薬品市場への参入
 4.1 現地メーカーの現状
 4.2 中国におけるライセンス契約の実際
 4.3 利用すべき現地法律事務所

(質疑応答)

セミナー番号:AF210383

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