1月31日セミナー「薬物濃度分析法バリデーション」M10。
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★最新のICHガイドラインに準拠した生体試料中薬物濃度分析法バリデーションについて、未経験でもわかるように解説します。


生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門

＜Zoomによるオンラインセミナー＞

講師

(株)新日本科学 薬物代謝分析センター　副センター長 家木 克典 先生

講師紹介

■主経歴等
2004年に薬物代謝分析センターに配属され、これまで試験責任者として薬物動態試験をはじめTK/PK分析試験業務を主として担当し、適合性書面調査やGLP適合性調査に対応してきました。2020年からは部門責任者として試験責任者を統括し、当該業務のマネージメントを主業務とし、現在は、運営管理者としてGLP組織の管理と運営を担当しています。

■専門および得意な分野・研究
薬物動態、生体試料中薬物濃度分析（特にLC-MS/MS法）、規制当局への対応

■本テーマ関連の専門学協会等での委員会活動
学会等発表およびセミナー（薬物濃度分析業務に限る）
・薬学会、薬物動態学会、毒性学会、JBFシンポジウム等にてポスター並びに口頭発表
・本テーマについては、計8回セミナーにて公演を実施

■関連書籍
薬物（ヒト）代謝物の構造解析・同定と承認申請／照会事項対応
非GLP試験での効率的な信頼性基準適用と品質過剰の見直し

日時・会場・受講料

●日時　2024年1月31日（水）　13:00-16:30
●会場　※会場での開催は行いません
●受講料　1名41,800円(税込（消費税10％）、資料付)
　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円
　　　　　 ＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

●録音・録画行為は固くお断り致します。

■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ　→

※配布資料・講師への質問等について

●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
　（開催1週前〜前日までには送付致します）。
 ＊準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
（全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
　無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。
●受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。 req@johokiko.co.jp

オンラインセミナーご受講に関する各種案内（ご確認の上、お申込みください。）
・PC／タブレット／スマートフォン等、Zoomが使用できるデバイスをご用意ください。
・インターネット 回線速度の目安（推奨）　下り：20Mbps以上
・開催が近くなりましたら、Zoom入室URL、配布資料、当日の流れなどをメールでご連絡致します。開催前日（営業日）の12：00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報ください。
・受講者側のVPN、セキュリティ設定、通信帯域等のネットワーク環境ならびに使用デバイスの不具合については弊社では対応致しかねますので予めご了承ください。

Zoom
Zoom使用に関する注意事項（クリックして展開）
・公式サイトから必ず事前のテストミーティングをお試しください。
　→ 確認はこちら
　→Skype／Teams／LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomで音声が聞こえない、
　　カメラ・マイクが使えない等の事象が起きる可能性がございます。
　　お手数ですが、これらのアプリは閉じた状態にてZoomにご参加ください。
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・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。
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　→一部のブラウザは音声が聞こえない等の不具合が起きる可能性があります。
　　対応ブラウザをご確認の上、必ず事前のテストミーティング をお願いします。
　　（iOSやAndroidOS ご利用の場合は、アプリインストールが必須となります）

セミナーポイント

■講座のポイント
　2022年5月、ICH M10ガイドライン（BIOANALYTICAL METHOD VALIDATION AND STUDY SAMPLE ANALYSIS）が、ステップ4に到達しました。欧米では既にステップ5に到達しており、日本国内においても2023年度の早い段階でステップ5に達し、当局より本ガイドラインが通知される予定となっています。今後、ICH M10に従って生体試料中薬物濃度分析（バイオアナリシス）、ならびに分析法バリデーションを実施することになり、各社SOPをはじめとする手順書や報告書を更新した上で、バイオアナリシス業務（管理業務を含む）への実装を進めていかなければなりません。
　そこで当セミナーでは、当局への承認申請を踏まえて、ICH M10ガイドラインの理解の深化に主眼おき、分析法バリデーションと実試料濃度分析実施における留意点を解説します。また、ICH M10ガイドラインでは対象外になっているバイオバーカー分析法のバリデーションについても触れたいと考えています。これからバイオアナリシス業務に携わる方や、業務をはじめたばかりの方、さらに本業務の理解を深めたい方にご参加頂きたいセミナーとなっています。

■受講後、習得できること
下記の知識を取得することができます。
・生体試料中薬物濃度分析
・BMVガイドラインの歴史とICH 10ガイドライン
・ICH 10ガイドラインに従ったバリデーションと実試料分析
・バイオマーカーの分析法バリデーションと分析

セミナー内容

＊一部、内容・順番変更の場合あり。

1.生体試料中薬物濃度分析・測定法のバリデーションとは何か
　1.1　定義
　1.2　基本項目
　1.3　実施方法
　1.4　結果判定基準

2.ICH-M10ガイドラインとそのポイント

3.分析法バリデーションの実施ポイントと初心者がよく起こしがちな問題点
　3.1　フルバリデーション
　　　　・選択性
　　　　・特異性
　　　　・検量線
　　　　・真度及び精度
　　　　・マトリックス効果
　　　　・キャリーオーバー
　　　　・希釈の妥当性（希釈直線性）
　　　　・安定性
　　　　・再注入再現性
　3.2　パーシャルバリデーション
　3.3　クロスバリデーション

4.実試料分析と判定基準
　4.1　検量線分析単位と判定基準
　4.2　検量線範囲
　4.3　再分析と再注入
　4.4　ISR
　4.5　クロマトグラムの波形処理

5.文書・記録〜報告書作成と記録保存のポイント〜
　5.1　文書化の項目
　5.2　報告書作成（バリデーションレポートと実試料分析報告書）

6.バイオマーカー分析
　6.1　バリデーションで考慮すべき点
　6.2　実試料分析で考慮すべき点

7.FAQ

セミナー番号：AF240192

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