☆政治的／経済的な混乱に伴う多数の特例・特殊規制導入により、
ビジネス面でも、引き続き、正確な情報把握が極めて難しい状況となっています。
☆本講座では、医療機器関連製品・登録申請のあらゆるケースを想定し、
当日までの最新動向を含めて、実務の解決を図って参ります。
☆お好みに合わせて、1日目のみ／2日目のみ／両日参加のご選択が可能です。
ユーラシア経済連合加盟国
（ロシア・カザフスタン・ベラルーシ・キルギス・アルメニア）の
医療機器登録申請・最新規制情報
【①制度概要及び書類作成編】
<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>
講師
イーエルジー行政書士事務所 代表 行政書士
愛知県行政書士会
NPO法人医工商連携開発機構
岩瀬則子 先生
講師紹介
■経歴
2005年 神戸市外国語大学ロシア学科卒業
2005～2011年 在ウラジオストク極東連邦大学で日本語講師として勤務。その傍ら現地日本法人やロシア企業、さまざまな文化イベントでの通訳、翻訳業務、現地法令調査にも従事。
2011～2012年 某大手自動車メーカーで派遣社員として海外の自動車認証取得業務に携わる。
2013年 ロシア認証コンサルティング会社にて、ロシア向け製品の認証業務を行い、実際にロシア当局への申請書類の作成も担当。
2014年5月 ELG国際行政書士事務所を名古屋市東区に開設。管理サイトにてロシアの行政手続き情報を公開しつつ、多方面からくる問い合わせに対応。また、在日ロシア人のために日本国内の制度などについて情報発信をしている。行政書士法定業務としては地域起業に対して業務展開。
2014年12月 事務所名称を「イーエルジー行政書士事務所」に変更。
2015年9月 事務所を守山区幸心に移転
2017年5月 事務所を守山区上志段味に移転
■専門および得意な分野・研究
・ロシア及びCIS諸国の行政手続き（認証、営業許可等）、法規調査
・各種許認可申請業務
・法人設立業務
■保有資格
・行政書士
・2級ファイナンシャルプランニング技能士
・簿記3級
・TOEIC865
・ロシア政府認定ロシア語検定（TRKI）レベル3
日時・会場・受講料
●日時 2023年12月14日（木） 13:00-17:00
●会場 会場での講義は行いません。
●受講料
『ユーラシア医療機器①(12月14日)』のみのお申込みの場合
【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名41,800円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円
【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円
『ユーラシア医療機器②(12月15日)』と合わせてお申込みの場合
（同じ会社の違う方でも可。※二日目の参加者を備考欄に記載下さい。）
【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名61,600円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき50,600円⇒割引は全ての受講者が両日参加の場合に限ります
【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名70,400円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき59,400円⇒割引は全ての受講者が両日参加の場合に限ります
＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。
●録音・撮影行為は固くお断り致します。
■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →
※配布資料・講師への質問等について
●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
（開催1週前～前日までには送付致します）。
＊準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）
●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
（全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。
●受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。
req@johokiko.co.jp
オンラインセミナーご受講に関する各種案内（ご確認の上、お申込みください。）
・PC／タブレット／スマートフォン等、Zoomが使用できるデバイスをご用意ください。
・インターネット 回線速度の目安（推奨） 下り：20Mbps以上
・開催が近くなりましたら、Zoom入室URL、配布資料、当日の流れなどをメールでご連絡致します。開催前日（営業日）の12：00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報ください。
・受講者側のVPN、セキュリティ設定、通信帯域等のネットワーク環境ならびに使用デバイスの不具合については弊社では対応致しかねますので予めご了承ください。
Zoom使用に関する注意事項（クリックして展開）
・公式サイトから必ず事前のテストミーティングをお試しください。
→
確認はこちら
→Skype／Teams／LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomで音声が聞こえない、
カメラ・マイクが使えない等の事象が起きる可能性がございます。
お手数ですが、これらのアプリは閉じた状態にてZoomにご参加ください。
→
音声が聞こえない場合の対処例
・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。
→
参加方法はこちら
→一部のブラウザは音声が聞こえない等の不具合が起きる可能性があります。
対応ブラウザをご確認の上、必ず事前のテストミーティング をお願いします。
（iOSやAndroidOS ご利用の場合は、アプリインストールが必須となります）
申込み時に（見逃し視聴あり）を選択された方は、見逃し視聴が可能です。
（クリックして展開）
・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催5営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。
・視聴期間はセミナー開催日から5営業日後を起点に1週間となります。
ex) 2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
上記例の場合、2/8（水）から開始となっても2/17まで視聴可能です。
※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
※原則、配信期間の延長は致しません。
※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。
→見逃し視聴について、
こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ） パスワード「123456」
セミナーポイント
■講座のポイント
ユーラシア経済連合（EAEU）加盟国（ロシア、ベラルーシ、カザフスタン、アルメニア、キルギス）に向けて医療機器の出荷をするときにかかる法規制について包括的に説明します。
現在、EAEU加盟国では、国内法規とEAEU共通規則が併存している状態で、2020年からの感染症の流行、2022年に始まったロシアのウクライナ侵攻に伴う経済的混乱を受けて、特例や特殊規制が数々導入されており、規制が非常にわかりにくい状況となっております。
本講座では、すでに当該地域に医療機器を出荷している方、また、市場への参入を考えている方に向け、制度の趣旨、必要な準備や資料、対応方法など、最新法改正情報を盛り込んで説明します。
今回はより実務に踏み込むために、認証業務と品質マネジメント業務に分けて、2日間にわたって医療機器製造業者の薬事申請業務従事者の実務にいかせるような講義を予定しています。
■受講後、習得できること
・EAEU新規則（2022年改定版）に従った医療機器の登録手順
・旧制度（ロシア、ベラルーシ、カザフスタン、キルギス）での医療機器登録手順
・医療機器登録にあたっての書類作成
・医療機器規制関連法改正情報
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・ユーラシア経済連合理事会（協議会）決議
・ロシア連邦政府命令、ロシア保健監督庁命令
・ベラルーシ閣僚会議決議
・カザフスタン共和国法
・ユーラシア経済連合に関する条約
■講演中のキーワード
・ロシア医療機器登録
・カザフスタン医療機器登録
・ベラルーシ医療機器登録
・ユーラシア経済連合医療機器
・EAC Med
セミナー内容
※記載項目は、当日までの更新情報や受講者様の要望等を含めて、一部変更となる場合がございます。
その点、ご了承頂ければ幸いです。
第1部 制度概要遍
1. EAEU医療機器鑑定・登録規則概要
1-1 EAEU医療機器規制の概要
1-2 EAEU医療機器規制の動向、法改正情報
2. EAEU加盟国での医療機器規制
2-1 ロシア国内における医療機器規制
2-2 カザフスタン国内における医療機器規制
2-3 ベラルーシ国内における医療機器規制
2-4 キルギス国内における医療機器規制
第2部 書類作成編
1. 新規登録手続き～ロシア国内制度とEAEU共通制度を比較しながら～
1-1 登録申請書と添付資料の概要
1-2 添付資料の構成
1-3 技術試験
1-4 生物学的安全性試験
1-5 臨床試験
2. 変更手続き～ロシア国内制度
2-1 変更手続きの概要
2-2 変更申請書と添付資料の概要
3. 取扱説明書・ラベリング
3-1 取扱説明書必須記載事項と文例
3-2 ラベリング必須記載事項とサンプル事例
第3部 Q＆Aタイム
セミナー番号：AH2312A1
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