PMDA審査員が理解しやすい
日本語メディカルライティングのスキルアップ講座・初級＆中級
【演習・ケーススタディ編】
〜PMDA審査官が理解しやすい日本語、科学的ロジックの構築、見えるストーリー、
データを読む、効果的な照会事項回答作成、スピードライティング習得法 等〜
<Zoomによるオンラインセミナー・見逃し配信あり>

講師

メディカルグローン株式会社
エグゼクティブアドバイザー
獣医師、獣医学博士
野村和彦 先生

講師紹介

■経歴
1984年3月：東京大学大学院修士課程修了（獣医学科）
1984年4月〜：藤沢薬品工業探索研究所にて薬理研究に従事
1997年〜：同・開発本部探索臨床部にて初期臨床試験のモニター業務・臨床開発計画企画プランニング業務に従事
1999年〜：同・臨床推進部にてタクロリムス（FK506）等の臨床開発プロジェクトリーダーを担当（次長）
2003年〜：同・FK506開発部にて臨床開発グローバルプロジェクトリーダーを担当（次長）、新規適応症探索タスクフォースリーダー
2005年〜：アステラス製薬・プロジェクト統括部FK506移植領域ユニットにて臨床開発グローバルプロジェクトリーダーを担当（次長）、新規適応症探索タスクフォースリーダー（2007年9月に早期退職）
2007年10月〜2011年10月：メドトロニック・ソファモア・ダネック株式会社にて薬事開発部長、薬事臨床開発部長
2011年11月〜2012年11月：パレクセル・インターナショナル株式会社にてメディカルライティング部門長
2012年12月〜：株式会社メディコンにて薬事戦略部長、メディカルライティング部長
2019年10月〜2020年5月：定年後、同社（日本ベクトンディッキンソン社）にてレギュラトリーサイエンスグループ・シニアプロジェクトマネージャー
2020年6月〜現在：メディカルグローン株式会社にてエグゼクティブアドバイザー
2020年11月〜現在：桜橋渡辺病院にて治験審査委員会／倫理委員会　外部審査委員（副委員長）
2021年5月〜現在：川崎市殿町国際戦略拠点キングスカイフロント・クラスター事業部にて医療機器コーディネーター
2021年6月〜現在：某外資系製薬企業にてオーファンドラッグ開発コンサルタント

■専門および得意な分野・研究
・臨床開発戦略の構築（臨床開発計画・治験デザインのプランニング、PMDA相談、PMDAとの折衝）
・承認申請・承認取得及びメディカルラインティング業務全般（各種臨床開発に関するドキュメント作成、翻訳、英文文献調査等）
・新規研究テーマの発掘
・得意な領域：消化器系疾患、自己免疫疾患、腎疾患、眼疾患、泌尿器生殖器系疾患、中枢神経系疾患、代謝系疾患、コスメティック、脊椎脊髄疾患、血管内治療、薬理学、臨床薬理学、行動薬理学、微生物学、獣医学
・教育研修の実施

日時・会場・受講料

●日時　2023年12月19日（火）　13:00-17:00
●会場　会場での講義は行いません。

●受講料
『�A日本語MW(12月19日)』のみのお申込みの場合
　　【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名41,800円(税込（消費税10％）、資料付)
　　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

　　【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)
　　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円


『�@日本語MW(12月18日)』と合わせてお申込みの場合
　（同じ会社の違う方でも可。※二日目の参加者を備考欄に記載下さい。）
　　【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名61,600円(税込（消費税10％）、資料付)
　　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき50,600円⇒割引は全ての受講者が両日参加の場合に限ります

　　【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名70,400円(税込（消費税10％）、資料付)
　　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき59,400円⇒割引は全ての受講者が両日参加の場合に限ります

　＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

●録音・撮影行為は固くお断り致します。

■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ　→

※配布資料・講師への質問等について

●配布資料はPDF等のデータで送付予定です。受取方法はメールでご案内致します。
　（開催1週前〜前日までには送付致します）。
＊準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）

●当日、可能な範囲で質疑応答も対応致します。
（全ての質問にお答えできない可能性もございますので、予めご容赦ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり
　無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止致します。
●受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールにてお問い合わせ下さい。 req@johokiko.co.jp

セミナーポイント

■講座のポイント
　承認申請等に関連する各種ドキュメントを作成する場合、PMDA審査官が理解しやすい文章をライティングできるかどうかが最も重要なポイントとなります。本セミナーは、過去に実施した初級〜中級、中級を対象とした2つのセミナーを合体・進化させ、初級＆中級メディカルライティングに関して、連続2日間にわたって、座学【1日目】、及び演習・ケーススタディ【2日目】により、日本語メディカルライティングのスキルを実戦的に学んでいただける内容となっております。
　なお、単日／両日参加の選択制となっております。皆さまのご要望に合わせて、1日目のみ参加／2日目のみ参加／両日参加のいずれかをお選びいただけます。

■受講後、習得できること
・PMDAから高評価が得られるメディカルライティングの本質
・日本語メディカルライティングの「お作法」
・基礎的な臨床データの読み方
・実戦的で効果的な照会事項回答作成戦略
・スピードライティングのスキルを獲得する秘策

■本テーマ関連法規・ガイドライン
・本講座は、豊富な経験と実績に基づいた「日本語メディカルライティング」に関する実践的な研修内容であり、関連する法規やガイドラインは本講座に含まれておりません。

■講演中のキーワード
・日本語メディカルライティングスキル
・PMDA戦略
・承認申請関連ドキュメント
・ロジック構築
・臨床データの読み方
・照会事項回答作成
・スピードライティング
・ケーススタディ

セミナー内容

【演習・ケーススタディ編】
１．ケーススタディA：絶対にアカン記載を探せ！

２．ケーススタディB：論外のアカン記載を探せ！

３．ケーススタディC：サッと読んでスーッと理解できる日本語メディカルライティング

４．ケーススタディD：データを正しく読む

５．ケーススタディE：効果的な照会事項回答戦略

６．ケーススタディF：スピードライティング〜30分で回答を作成する
（ケーススタディは事前に各参加者様に配布されます。ケーススタディの回答を各自でご作成いただき、セミナー当日に講師が回答作成のポイントを解説するという形式です。）

※ケーススタディの回答を事前にご提出いただく必要はございません。
　当日、模範解答をお示ししますので、もしよろしければ、ご活用ください。