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医薬・機器・化粧・食品系セミナーの一覧


2019年12月のセミナー

  セミナー価格について;
  ※消費税についてはセミナー開催日当時の税率が課税されます
細胞培養・バイオマテリアル・三次元培養セミナー(1回から参加可。2回以上参加の方は割引あり)
12月10日
 
第1回 細胞培養 超入門
12月17日
 
第2回 バイオマテリアルの基礎と細胞培養基材への展開
12月20日
 
第3回 三次元培養法〜基本手技からオルガノイド形成、今後の展望まで〜
【化粧品品質保証/化粧品海外調達(セット申込可能)】
12月5日 化粧品の実践的な品質保証の進め方
〜企画段階から設計・量産化・クレーム対応まで〜
12月19日 化粧品工場における海外資材・原料・製品調達の進め方
〜法的要求や具体的な事例から肝について学ぶ〜
【製品含有化学物質管理:【入門】/【実務】(セット申込可能)】
12月9日 製品含有化学物質管理【@入門編】
 〜国際的な化学物質規制拡大の動きとガイドラインに基づく対応の必要性の理解〜
12月20日 製品含有化学物質管理【A実務編】
 〜ガイドラインに則った仕組み作りと事故事例から学ぶ運用のポイント〜
12月16日
 
新欧州医療機器指令MDR要求事項解説と発効後の状況と展望
12月16日
 
日本における化学物質法規制(化審法・労働安全衛生法 等)
〜企業の化学物質管理者や研究者が押さえておくべきポイントを解説〜
12月16日
 
ディープラーニングによる画像認識の医療への応用 【PC実習】
〜講義による最新情報と、ハンズオンを通じた使い方の理解〜
12月16日
 
藻類ビジネス〜藻類培養の基本から生産技術、ビジネス展開の最新動向まで〜
12月16日
 
技術者に知って欲しい「知財・特許で得する」こと
〜 技術者・起業家・経営者・投資家の視点から 〜
12月16日
 
融液・溶液からの結晶育成−結晶育成の基礎から実践−
12月16日
 
新しい信号解析技術ARS非接触生体計測技術への展開
12月16日
 
官能評価―具体的な手法からデータの精度向上のポイントまで―
12月16日
17日
 
臨床研究法の解釈と運用上のPitfall
〜たった2日で理解する臨床研究法の4本の柱とは?モニタリング・監査はどこまでやれば良いの?ICH-GCPと臨床研究法の比較、J-GCPの大失敗をコピーしないために〜
12月16日
17日
 
やさしい医療生物統計学超入門
12月16日
17日
 
“はじめての細胞培養”実習セミナー【2日間・定員4名】
12月17日
 
製造・分析における品質管理統計学【入門】
12月17日
 
濾過の基本からフィルターの種類・性能、操作法および事例まで
12月17日
 
植物工場における薬用・機能性植物の栽培技術と可能性
12月17日
 
マイクロリアクターの基礎〜化学反応と流体力学が出会うところ〜
12月19日
→17日
 
エマルションの基礎から分散安定化、乳化剤フリーエマルションの可能性まで
【SDSの読み方・書き方・使い方/学物質管理規則(セット申込可能)】
12月17日 <実務を担当していない方でも1日でわかる・使える>
     SDSおよびGHSの読み方・書き方・使い方(改正JIS対応)〜演習付き〜
12月18日 化学物質管理規則の概念と具体的規制とは2020年目標から2030年SDGsへ向けて
12月11日
→19日
 
新規参入者、初任者のための医療機器開発に必要な規制と留意点 入門
-薬機法,QMS省令,ISO13485,ISO1497-
12月19日
 
【実習付き】Pythonによる機械学習超入門
-ハンズオン形式で学ぶ機械学習の概論から基礎実践-
12月19日
 
アメリカでの化粧品販売 〜FDA・州・EPA規制と医薬品規制〜
FDA規制、EPA規制、州規制、OTC化粧品(医薬品となるもの)
12月19日
 
医薬品の保管・輸送業務における監査(GDP監査)対応
12月19日
 
日本・US・EUの規制に基づいたアジア各国におけるPV規制の最新動向とグローバルPV体制構築
〜中国・韓国・台湾・インド・ASEANなどを対象〜
12月18日
 
エンジニアのための品質工学入門〜パラメータ設計から許容差設計まで〜
12月18日
 
知財戦略を強化するパテントマップの戦略的活用法【講師2名】
12月19日
 
表面化学修飾ナノコーティング技術による表面高機能化および界面制御
12月19日
 
ヒューマンエラー対策〜防ぐためのノウハウと原因究明〜
12月19日
 
契約の基礎から秘密保持・共同開発・共同出願契約の重要ポイント
12月19日
 
AR(拡張現実感)の基礎と新たなユーザーインターフェースへの応用【デモあり】
12月19日
20日
 
【好評第17回】新任担当者のためのGMP超入門研修
〜特に、これからGMP関連業務に携わる方や経験1年未満の方を対象に(非製薬業の方も含め)〜
12月20日
 
医薬品の適正流通(GDP)ガイドランの管理体制と文書管理U
〜具体的文書として〜
12月20日
 
新規抗がん剤の早期開発とゲノムバイオマーカー探索体制の構築
12月20日
 
多変量解析入門(Rの基本的な使い方のPC実習あり)
〜主成分分析(PCA)、主成分回帰(PCR)、PLS回帰など基礎から応用まで〜
12月20日
 
<電子機器の信頼性とリスクの考え方>
FMEA(DRBFM)/FTAを駆使した品質向上
12月20日
 
HACCP制度化食品の回収事故を起こさない為の対策
〜具体例を交えて〜
GMP入門シリーズセミナー(全3回)(2019)
11月21日
 
第1回 GMP入門
11月22日
 
第2回 製造管理・品質管理・設備管理入門
12月11日
 
第3回 文書管理・バリデーション入門

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