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医薬・機器・化粧・食品系セミナーの一覧


2019年12月のセミナー

  セミナー価格について;
  ※消費税についてはセミナー開催日当時の税率が課税されます
細胞培養・バイオマテリアル・三次元培養セミナー(1回から参加可。2回以上参加の方は割引あり)
12月10日
 
第1回 細胞培養 超入門
12月17日
 
第2回 バイオマテリアルの基礎と細胞培養基材への展開
12月20日
 
第3回 三次元培養法〜基本手技からオルガノイド形成、今後の展望まで〜
【英文契約書の基礎知識と読み方/英文契約書の基礎知識と書き方(セット申込可能)】
12月4日 やさしい英文契約書”読み方”と基礎知識
12月11日 やさしい英文契約書”書き方”と基礎知識
【化粧品品質保証/化粧品海外調達(セット申込可能)】
12月5日 化粧品の実践的な品質保証の進め方
〜企画段階から設計・量産化・クレーム対応まで〜
12月19日 化粧品工場における海外資材・原料・製品調達の進め方
〜法的要求や具体的な事例から肝について学ぶ〜
12月9日
 
医療機器GCP(臨床試験・治験)入門セミナー2019
12月9日
 
ハイドロゲルの基礎(化学と物性)とその応用展開
12月9日
 
クリーンルームの改善法
12月9日
 
後発でも勝てる特許戦略
12月18日
→9日
 
米国医療機器市場とFDA薬事
〜ビジネスの場としてどのように捉え、チャレンジし、成功するのか?〜
〜FDAの仕組みや510(k)申請、QSR等の、FDA規制及び対応〜
12月9日
10日
 
統計学の基礎から学ぶ実験計画法【2日間・PC実習】
12月9日
10日
 
実習で学ぶHPLCセミナー〜必要なポイントとトラブルを回避するテクニック〜(定員5名)
【製品含有化学物質管理:【入門】/【実務】(セット申込可能)】
12月9日 製品含有化学物質管理【@入門編】
 〜国際的な化学物質規制拡大の動きとガイドラインに基づく対応の必要性の理解〜
12月20日 製品含有化学物質管理【A実務編】
 〜ガイドラインに則った仕組み作りと事故事例から学ぶ運用のポイント〜
12月10日
 
(初級〜中級者向け)医薬品の微生物管理の基礎知識・情報から
微生物試験法分析法バリデーション・実施上の留意点
12月10日
 
多角的な他社特許対策と戦略
12月11日
 
ASEAN諸国における当局・薬事制度の最新事情とジェネリック医薬品ACTD作成ノウハウ
〜シンガポール・ベトナム・マレーシア・タイ・インドネシア・フィリピン〜
12月11日
 
医療機器に関する承認審査申請書・添付資料(STED)の作成
〜承認申請書や認証申請書の書き方、STEDの作成方法を理解する〜
12月11日
 
外原規・局方の活用術と化粧品・医薬部外品の規格及び試験法設定のポイントと事例
12月11日
 
DDSの基礎とハイドロゲルの活用
〜開発や具体例な応用方法など詳しくご紹介〜
12月12日
 
規格要求を満足する医療機器のEOG滅菌バリデーションと日常管理
〜講師の経験に基づく事例から学ぶ実務対応と監査対応〜
12月12日
 
【新任者・教育担当者・研究開発マネージャー(管理職)などが対象】
基礎のキソから習得する!医薬品・医療機器等におけるGLP及び教育訓練のイロハ
12月12日
 
体外診断薬の開発・研究における性能評価の統計的な考え方を学ぶ
〜適切な統計手法の選択と解釈の仕方〜
12月12日
 
東アジア・ASEANの食品/添加物規制
〜CODEXなどの国際ルールをはじめ、各国の法令を正確に理解する〜
12月12日
 
洗浄バリデーションの重要なポイントと査察対応
-残留限度値、ヒューマンエラー、ワーストケース、データインテグリティ-
12月12日
 
強化学習〜アルゴリズムの基本原理から応用例まで〜
12月12日
 
社内調整力を強化する「説得の技術」入門講座
12月12日
 
ハンズオンで体験!バイオインフォマティクス
12月12日
 
特許権侵害実務〜特許権侵害されたとき、したときの対応マナー〜
12月12日
 
化学物質管理の潮流と各国の法規制【大阪開催】
12月13日
 
核酸医薬品の開発の現状・規制動向の整理と品質・安全性評価の考え方
12月13日
 
-PMDA公開のCTDと審査報告書から学ぶ-
早期承認取得のために求められる日本語におけるメディカルライティングテクニックの考察
12月13日
 
中国新化学物質・危険化学品規制法および化学品輸入に関する最新動向
〜中国向けSDS、ラベル作成のミニ演習付き〜
12月13日
 
医薬品及び原薬製造プロセスにおける
フロー・マイクロ合成技術でのスケールアップ実用化とGMP基準での生産性向上の考え方
〜連続生産への試み・医薬化学の活用事例・日米欧の最新動向など〜
12月13日
 
食品・医薬品・化粧品会社の初任者のためのFDAの理解
〜FDA査察やアメリカでの販売や市場など幅広く〜
12月13日
 
機械学習;パターン認識―少ないデータでも有効な機械学習SVM―
12月13日
 
世界の製品含有化学物質法規制の概要・ポイントと具体的な対応
12月13日
 
マイクロナノバブルの基礎から最新動向、応用事例まで
12月13日
 
新規事業開発のためのアプローチ方法と成功のポイント〜技術者のためのマーケティング、企画立案、テーマ発掘等の実践〜
12月13日
 
生体適合性材料に求められる表面特性とその改質技術
12月16日
 
医療機器・体外診断用医薬品(IVD)のための新QMS省令の実践的解釈と対応ノウハウ
〜ISO13485:2016との対比を含む新QMS省令の逐条解説とQMS適合性調査対応のためのノウハウ〜
12月16日
 
新欧州医療機器指令MDR要求事項解説と発効後の状況と展望
12月16日
 
日本における化学物質法規制(化審法・労働安全衛生法 等)
〜企業の化学物質管理者や研究者が押さえておくべきポイントを解説〜
12月16日
 
ディープラーニングによる画像認識の医療への応用 【PC実習】
〜講義による最新情報と、ハンズオンを通じた使い方の理解〜
12月16日
 
藻類ビジネス〜藻類培養の基本から生産技術、ビジネス展開の最新動向まで〜
12月16日
 
技術者に知って欲しい「知財・特許で得する」こと
〜 技術者・起業家・経営者・投資家の視点から 〜
12月16日
 
融液・溶液からの結晶育成−結晶育成の基礎から実践−
12月16日
 
新しい信号解析技術ARS非接触生体計測技術への展開
12月16日
 
官能評価―具体的な手法からデータの精度向上のポイントまで―
12月16日
17日
 
臨床研究法の解釈と運用上のPitfall
〜たった2日で理解する臨床研究法の4本の柱とは?モニタリング・監査はどこまでやれば良いの?ICH-GCPと臨床研究法の比較、J-GCPの大失敗をコピーしないために〜
12月16日
17日
 
やさしい医療生物統計学超入門
12月16日
17日
 
“はじめての細胞培養”実習セミナー【2日間・定員4名】
12月17日
 
製造・分析における品質管理統計学【入門】
12月17日
 
濾過の基本からフィルターの種類・性能、操作法および事例まで
12月17日
 
植物工場における薬用・機能性植物の栽培技術と可能性
12月17日
 
マイクロリアクターの基礎〜化学反応と流体力学が出会うところ〜
12月19日
→17日
 
エマルションの基礎から分散安定化、乳化剤フリーエマルションの可能性まで
【SDSの読み方・書き方・使い方/学物質管理規則(セット申込可能)】
12月17日 <実務を担当していない方でも1日でわかる・使える>
     SDSおよびGHSの読み方・書き方・使い方(改正JIS対応)〜演習付き〜
12月18日 化学物質管理規則の概念と具体的規制とは2020年目標から2030年SDGsへ向けて
12月11日
→19日
 
新規参入者、初任者のための医療機器開発に必要な規制と留意点 入門
-薬機法,QMS省令,ISO13485,ISO1497-
12月19日
 
【実習付き】Pythonによる機械学習超入門
-ハンズオン形式で学ぶ機械学習の概論から基礎実践-
12月19日
 
アメリカでの化粧品販売 〜FDA・州・EPA規制と医薬品規制〜
FDA規制、EPA規制、州規制、OTC化粧品(医薬品となるもの)
12月19日
 
医薬品の保管・輸送業務における監査(GDP監査)対応
12月19日
 
日本・US・EUの規制に基づいたアジア各国におけるPV規制の最新動向とグローバルPV体制構築
〜中国・韓国・台湾・インド・ASEANなどを対象〜
12月19日
 
【日本・米国・欧州・中国・韓国を対象】診断薬開発における競争力のある特許戦略のポイント
〜抗体発明又はプライマー/プローブ発明の権利化と米国特許法101条・権利化に強い特許明細書の作成〜
12月18日
 
エンジニアのための品質工学入門〜パラメータ設計から許容差設計まで〜
12月18日
 
知財戦略を強化するパテントマップの戦略的活用法【講師2名】
12月19日
 
表面化学修飾ナノコーティング技術による表面高機能化および界面制御
12月19日
 
ヒューマンエラー対策〜防ぐためのノウハウと原因究明〜
12月19日
 
契約の基礎から秘密保持・共同開発・共同出願契約の重要ポイント
12月19日
 
AR(拡張現実感)の基礎と新たなユーザーインターフェースへの応用【デモあり】
12月19日
20日
 
【好評第17回】新任担当者のためのGMP超入門研修
〜特に、これからGMP関連業務に携わる方や経験1年未満の方を対象に(非製薬業の方も含め)〜
12月20日
 
【PC講座】社内で作れる実践中国語GHS SDS中国への化学品輸出時に係る
必須チェックポイント(新規化学物質、危険化学品、通関など)
12月20日
 
医薬品の適正流通(GDP)ガイドランの管理体制と文書管理U
〜具体的文書として〜
12月20日
 
新規抗がん剤の早期開発とゲノムバイオマーカー探索体制の構築
12月20日
 
多変量解析入門(Rの基本的な使い方のPC実習あり)
〜主成分分析(PCA)、主成分回帰(PCR)、PLS回帰など基礎から応用まで〜
12月20日
 
<電子機器の信頼性とリスクの考え方>
FMEA(DRBFM)/FTAを駆使した品質向上
12月20日
 
HACCP制度化食品の回収事故を起こさない為の対策
〜具体例を交えて〜
GMP入門シリーズセミナー(全3回)(2019)
11月21日
 
第1回 GMP入門
11月22日
 
第2回 製造管理・品質管理・設備管理入門
12月11日
 
第3回 文書管理・バリデーション入門

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