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医薬・機器・化粧・食品系セミナーの一覧


2018年12月のセミナー

  セミナー価格表示について;
  弊社セミナーの価格表示については税込(8%消費税)とさせて頂いております。
【製品含有化学物質管理入門/製品含有化学物質管理の実務(セット申込可能)】
12月6日 今日から始める!製品含有化学物質管理入門
     〜RoHS指令・REACH規則ほか、最新動向と必須知識〜
12月14日 製品含有化学物質管理の効率的な実務対応
     〜ガイドラインに則った仕組み作りと事故事例から学ぶ運用のポイント〜
12月10日
 
医療機器GCP(臨床試験・治験)入門セミナー2018
12月10日
 
明日からやらなければならない人のためのIoT時代に考えたい医薬・医療機器コンピュータ化システムバリデーション(CSV)入門
12月10日
 
やさしい英文契約書翻訳の基本と実務
12月10日
 
実験ノート取り方と重要なポイント〜基本の考え方、思わぬ落とし穴、優れたノートとは!?〜
12月10日
 
量子コンピュータ入門
12月10日
 
効果的な時間管理術〜技術者・研究者のための〜
12月11日
 
日米EU3極の無菌医薬品製造GMP・ガイダンスの比較
-清浄度区分、空調条件、環境モニタリング等の製造環境要件を中心に-
12月11日
 
製造業における有効な防虫管理と社員学習
12月11日
 
ポカミスゼロにできる!26の要因、15の対策、モラルアップ、AIの活用で実現
12月11日
 
オルガノイド培養法〜基礎から三次元培養などの基盤技術、最新の応用まで〜
12月11日
12日
 
アンケート(調査データ)統計解析〜超入門(2日間)〜
12月12日
 
医薬品, 食品, 化粧品, 医療機器等に関わる初学者のための毒性試験入門セミナー
12月12日
 
医薬品の保管・輸送業務における監査(GDP監査)対応
12月12日
 
乳化・分散の基礎と攪拌操作および高速攪拌機のスケールアップ
12月12日
 
臨床研究法ICH-GCPに準拠した臨床研究の実施と運営〜入門編
12月12日
 
ハイバリアフィルムの全て〜基礎から作製方法、高機能化、評価技術まで〜
12月12日
 
数値限定発明、パラメータ発明の新・実務マニュアル
〜開発成果を最大限に生かす 他社特許に的確に対応する〜
12月13日
 
新欧州医療機器指令
MDR 要求事項解説とその対応
12月13日
 
老化原因物質AGEs研究の最新動向とAGEs測定実習
〜糖化・抗糖化の基礎と健康食品・化粧品開発への応用展開〜
12月13日
 
<経験に基づく>医薬品開発プロジェクトマネジメントセミナー2018
〜リスク管理・交渉力・グローバル対応・コミュニケーション・チームマネジメントなどのソフトスキル〜
12月13日
 
動物用医薬品開発における薬事承認申請の留意点
12月13日
 
ES/iPS細胞入門編-培養から分化形態観察品質向上のためのコツ-
12月13日
 
Pythonで学ぶ機械学習と深層学習の基礎【ハンズオン講座】
12月13日
 
生体信号計測・生体センサ技術の基礎とシステム、応用例まで
12月13日
 
第一原理分子シミュレーションとマテリアルズインフォマティクス
12月13日
 
化学物質管理の潮流と法規制【大阪開催】
12月13日
 
レオロジー特許にする方法〜レオロジー量の権利化とパラメータ特許の留意点〜
12月13日
14日
 
新任担当者のためのGMP超入門研修
〜特に、これからGMP関連業務に携わる方や経験1年未満の方を対象に(非製薬業の方も含め)〜
12月13日
14日
 
ろ過技術と周辺技術の基礎と応用―ろ過トラブルに対応するための基礎知識―
12月14日
 
元審査官が解説するISO13485:2016で要求される要求事項
-サンプル数の決定、抜き取り検査方法、データの正しい分析の方法-
12月14日
 
IT紛争に学ぶ、システム要件定義仕様書作成のポイント
12月14日
 
次世代医療基盤法・詳細解説セミナー2018
12月14日
 
バイオ医薬品の開発戦略承認申請の留意点セミナー>
第一部:バイオ医薬品における開発(特に、製造から承認申請資料CTD作成まで)
第二部:バイオ医薬品業界の将来展望-グローバル進出成功のための課題点を考える-
12月14日
 
医療機器開発におけるEMC試験
-改訂版IEC60601-1-2(Ed.4)規格等の理解から実際の試験の留意点まで-
12月14日
 
知財戦略を強化するパテントマップの戦略的活用法【講師2名】
12月14日
 
中国DMF制度の解説と対応のポイント
12月17日
 
医薬品包装工程のバリデーションと表示材料類のトラブル改善事例
12月17日
 
医薬品製造において考慮すべきGMPソフト面の対応
〜GMP省令改正案のポイントを踏まえたGMP適合性調査への対応準備〜
12月17日
 
化学工学入門
〜医療や化粧品など、どの分野でも活用できる知識を身に着ける〜
12月17日
 
SDSおよびGHSの読み方・書き方・使い方〜演習付き〜
【GMP入門セミナー:「製造に係る基本的事項」/「品質に係る基本的事項」((セット申込可能)】
12月17日 GMP入門セミナー製造に係る基本的事項を中心にして応用まで−
12月18日 GMP入門セミナー品質に係る基本的事項を中心にして応用まで−
12月18日
 
医療機器ソフトウェアバリデーション・ベリフィケーション
12月18日
 
医療機器規制入門セミナー〜開発のコツ、薬機法等、規制対応から現場に通用するビジネスまで、デザインする〜
12月18日
 
種々領域におけるエンドトキシン管理の正しい理解と実践
-医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発と品質管理における現状と今度の展望-
12月18日
 
特許出願・知財戦略の基礎と重要ポイント
〜特許を意識した研究開発の進め方から、強い特許の構築法、戦略事例まで〜
12月18日
 
粉体・界面活性剤の基礎知識から、適切で簡易な分散剤の選定・評価法
12月19日
 
医療・医薬品業界へのブロックチェーン技術の応用
12月19日
 
食品・医薬品・化粧品・医療機器会社の初任者のためのFDAの理解
〜FDA査察やアメリカでの販売や市場など幅広く〜
【ビジネスに役立つ技術契約/英文契約書の基礎と実務のポイント(セット申込可能)】
12月18日 ビジネスの実務で役立つ技術契約の基礎知識と実例
12月19日 英文契約書の基礎と実務のポイント
12月20日
 
AIビジネスを創出する知財戦略−IoT・ブロックチェーンで「モノ」を繋ぎ、AIで「コト」を創る−
12月20日
 
医薬品開発・製造担当者が知っておきたい!
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)セミナー 初級〜中級編
12月20日
 
バイオ医薬品(抗体医薬品やバイオナノ粒子)の精製プロセスモデルによるプロセスの理解と活用
12月20日
 
製造・生産現場における異物低減対策の技術と実践及びその事例
12月20日
 
洗浄セミナー〜基礎から、最適な洗浄剤・装置の選び方、清浄度評価まで〜
12月20日
 
製造・生産現場におけるAI/IoTの導入・活用方法と利用効果
12月20日
 
3次元培養および組織化の基礎から最新の応用まで【大阪開催】
12月20日
21日
 
臨床研究法・徹底解説セミナー2018「臨床研究法令の解釈と臨床研究の実践
〜2日で理解する臨床研究関連法令のポイント、臨床研究法とICH-GCPとの共通点と相違点とは?結局、どこまで記録を残せば良いの?モニタリング・監査はどこまでやれば良いの?臨床研究の品質マネジメントのあり方とは?〜」
12月21日
 
実験計画法超入門-1日で体系的に学び実験を計画し,解析できるようになることを目指す-
12月21日
 
食品・化粧品・雑貨のパッケージデザイン〜消費者に「魅せて伝わる」デザインのテクニック〜
12月21日
 
再生医療等に係る共同研究・ライセンス契約
12月21日
 
日本版GDPガイドラインを見据えたGDP対応実務のポイント
 ・卸/輸送業におけるCSV(コンピュータ化システムバリデーション)どこまで対応すべきかのポイント
 ・ISOやJGSPを上手に適用して無理のない手順書を作成する
12月21日
 
ドラッグデリバリーシステム(DDS)の最新技術を使った医薬品開発
12月21日
 
ICH M7ガイドラインによる変異原性、がん原性不純物対応と最近の状況
〜前半:多くの事業者支援による実施経験から必要な対応方法を解説〜
〜後半:Q3C、Q3Dガイドラインによる対応方法を解説〜
12月21日
 
IoT特許の基礎から特許事例と活用法、強い特許権取得のポイントまで
12月21日
 
機械学習;パターン認識―少ないデータでも有効な機械学習Support Vector Machineの基礎と実際―
12月21日
 
電気自動車用パワーエレクトロニクスの基礎と最新動向【演習付きセミナー】
12月21日
 
回帰分析の基礎と実際【Rによる分析デモも行います(Rソース配布します)
【GMP当局査察とGMP監査セット申込可能セミナー】
12月20日 GMP当局査察対応とそのポイント
12月21日 GMP監査実施とそのポイント

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