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医薬・機器・化粧・食品系セミナーの一覧


2020年5月のセミナー

セミナー会場での現金支払いの休止について(2020年2月12日)
 この度、会場での受講料お支払いに伴う受付業務の混乱や、紛失・盗難に対する安全面等を考慮し、セミナー会場での現金取引を休止させて頂くこととなりました。
 2020年2月12日以降にセミナーをお申込いただきました方には、受講券とともにコンビニエンスストアにてお支払いできる払込用紙を同封し郵送させて頂きますので、現金によるお支払いをご希望の場合には、お手数をお掛けし恐縮ですが、ご都合の良い店舗にて支払い頂けましたら幸いです。また、弊社が発行する領収証をご希望の方は、コンビニ支払い時に発行される振込受領書と引き換えにて発行いたしますので、当日会場にてお申し出下さい。 尚、お支払い期日につきましては、原則として、セミナー開催日から1週間以内にお願い致します(開催日後のお支払いの場合、領収証の発行は入金確認後となりますので、弊社までご一報下さい req@johokiko.co.jp)。 皆様方にはご面倒をお掛け致しますが、何卒ご了承頂きますようお願い申し上げます。
 ※既にお申込の方も、req@johokiko.co.jpまでご一報頂ければ振込用紙を発行致しますのでご協力頂けましたら幸いです。

IPランドスケープ®実践講座−IPランドスケープ®実践に役立つ知財情報戦略−【2020年度:全4回】
5月13日
 
第1回 「IPランドスケープ®・知財情報戦略の基礎と実践法
5月20日
 
第2回 「特許マーケティングの理論と実践
5月27日
 
第3回 「IPランドスケープ® 2.0の活用
6月3日
 
第4回 「IPランドスケープ® 3.0の活用
ゼロから始めるGMP超入門セミナー【基礎編/製造編/品質編の全3回】
5月21日
 
第1回 超入門GMP<基礎編>
5月22日
 
第2回 超入門GMP<製造編>
6月12日
 
第3回 超入門GMP<品質編>
溶解度パラメータ(HSP値)の基礎と応用(2日間シリーズセミナー)〜Hansen溶解球の最新利用技術〜
5月21日
 
第1回 溶解度パラメータ(HSP値)の基礎とHSP値の測定・計算・評価方法
6月9日
 
第2回 溶解度パラメータ(HSP値)活用のためのノウハウ最前線
医療機器海外薬事法規制と申請・登録、市場(2020) <4回シリーズセミナー>
5月25日
 
第一回 「米国、欧州
5月26日
 
第二回 「BRICS(中国除く)、カナダオーストラリアメキシコ
6月22日
 
第三回 「韓国・台湾・香港、中国
6月23日
 
第四回 「ASEAN、中東
GMP超入門シリーズセミナー(全3回)(2020)
5月27日
 
第1回 GMPの基礎と法規制
6月23日
 
第2回 GMP製造管理
6月24日
 
第3回 GMP品質管理
製剤技術継続研修2020〜各工程のトラブルにも耐えうる知識・技術を習得〜
5月29日
 
第1回 打錠用顆粒製造技術とトラブル対策
6月19日
 
第2回 錠剤製造技術とトラブル対策
7月16日
 
第3回 コーティング技術とトラブル対策
5月14日
 
ICH-E6(R2)で求められる
臨床試験の品質マネジメントシステム(QMS)を理解するための基本
5月14日
 
食品・日用品の包装材料に関する規制と基本知識および持続可能な包装設計【大阪開催】
5月14日
 
欧州・米国・中国の食品容器・包装法規制改正食品衛生法の理解
〜器具及び容器包装のポジティブリスト制度対応のために〜
5月14日
 
超音波の計測応用からパワー応用まで
〜これから超音波を使ってみたい技術者のために〜
5月14日
 
<社内企画者・技術営業マン・提案営業マン向けセミナー>相手の期待を読み解き真の要求を満たす
問いを立てる技術・組み立てる技術
5月14日
 
IoT/ITツールを使った実演つきでよくわかるIoT実践活用セミナー
5月14日
 
ヒト皮膚刺激性評価〜製品開発における皮膚刺激性の考え方〜
【RoHS/REACH(セット申込可能)】
5月14日 【超入門セミナー】RoHS対応基礎と実務
〜知識をベースにしつつ、知識を超えた実務展開のポイント解説〜
5月15日 【超入門セミナー】REACH対応基礎と実務
〜知識をベースにしつつ、知識を超えた実務展開のポイント解説〜
【生物統計/生物統計中級(セット申込可能)】
5月14日,15日 ゼロからどころか、マイナスからでも学べる医学・生物統計学超入門
7月17日 脱マイナス後の医学・生物統計学実践講座
【危険物輸送と国連勧告・国連番号/JIS改正SDSラベル((セット申込可能)】
5月15日 危険物輸送に関する国連勧告(UNRTDG)の基礎−GHSとの関係、国連番号の考え方・決め方−
5月22日 JIS改正に対応したSDS・ラベルの作成−JIS Z 7252/7253:2019改正のポイントと作成実務−
5月15日
 
技術関連契約(知財・ライセンス・共同研究)における交渉のコツ・ノウハウ
〜 成功例・失敗例から学ぶ 〜
5月15日
 
再生医療等領域における細胞培養加工施設の設備設計及び運用、維持管理の考え方
5月15日
 
傾向スコアを用いた臨床疫学研究入門
5月15日
 
初心者・初任者向けCSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基礎と実務【超入門】
5月15日
 
外科・内科領域で使用可能な生体接着材料の設計と機能
5月15日
 
微細藻類の培養および設備設計技術
5月18日
 
電子線滅菌(EB滅菌)の基礎と電子線滅菌設備のバリデーションの関連規格要求
〜近年注目される電子加速器による電子線滅菌の基礎から、ISOの医療用品の滅菌設備に関連するバリデーションのポイントについて〜
5月18日
 
(ガイドライン改正を踏まえた)後発医薬品の生物学的同等性試験実施と留意点
5月18日
 
知財英語コミュニケーション入門
5月18日
 
日本の製薬関連企業の中国進出戦略と中国薬事、中国医薬品産業分析、新型コロナウィルスの影響分析
5月18日
 
これでわかる製品含有化学物質管理の基礎
各種ガイドラインの解説/自社システムへの組み込み方から、チェックシートを使った適合判断実習
5月18日
 
化粧品パッケージのデザインと設計
5月18日
19日
 
2日間でまるわかり!混合物GHSの分類と対応
【MDDとMDR/薬機法QMS省令改正(セット申込可能)】
5月18日 CEマーキングにおけるMDD・MDRの相違点とテクニカルファイル作成ポイント
5月19日 薬機法改正・QMS省令改正ポイントと実務対応・文書・記録変更上の留意点
5月19日
 
〜検査技術を徹底追及する実践講座〜
品質を保証する検査員の意識改革と検査業務の進め方
5月19日
 
米国治験の基礎・実践セミナー(2020)〜米国における治験の実情〜
−米国治験のKnow How、CRO選定・治験マネジメントの実際、FDA交渉、スピード承認の具体策−
5月19日
 
共同研究契約の進め方とその実情・留意点
〜契約書のチェックポイント・様々なトラブル事例・不実施補償等〜
5月19日
20日
 
医薬品品質保証のためのQA担当養成講座
〜品質課題を判断・解決するためのGMP/GQPノウハウ〜
5月20日
 
国内外におけるプラスチック廃棄物に関する規制の動向
5月20日
 
腸内細菌に関する最新研究動向と健康長寿社会実現への貢献
5月20日
 
ブロックチェーン技術を用いた臨床開発
5月20日
 
データサイエンティスト養成講座
〜データサイエンスに必要なベイズ統計の基礎知識を身につける〜
5月20日
 
<新任者向け/復習にも最適です>
医療機器に関する薬機法入門セミナー
〜製造・販売や承認制度、QMSの流れ〜
5月20日
 
食品衛生法改正のポイントと食品事業者の対応
〜今から行う具体的で効果的な取り組み〜
【封じ込め/洗浄バリ(セット申込可能)】
5月20日 高活性物質を扱うマルチパーパス設備と封じ込め設計
〜最新規制,健康ベース曝露限界値の設定,労働安全衛生のための各種ツール,
一次・二次封じ込め設計,環境モニタリングなど〜
5月21日 毒性学的評価による洗浄バリデーションの進め方
〜健康ベース曝露限界値の設定,数値シミュレーション事例,
洗浄評価への適用,従来基準の取り扱い,最新規制など〜
【FT-IR/XPS(ESCA)(セット申込可能)】
5月20日 FT-IRの基礎及び異物分析をはじめとした実践活用ノウハウ
5月27日 XPS(ESCA)の基礎と実践応用テクニック
【プロセスバリデーション/ISO13485統計(セット申込可能)】
5月21日 FDA査察に耐えうる医療機器のプロセスバリデーション
5月27日 FDA査察・ISO13485:2016に対応した
医療機器の設計段階で求められる統計的手法とサンプルサイズ設定
5月21日
 
<原薬を中心とした>
医薬品製造における規格値、許容範囲の決め方
5月21日
 
ヒトの視覚特性と認知、情報処理メカニズム
5月21日
 
コンパニオン診断薬の開発と薬事規制
がんゲノム医療の過去、現在、未来〜
5月21日
 
周辺視目視検査法による外観検査のすすめ方
5月21日
 
データ分析における特徴量エンジニアリング
〜多種多様なデータを扱う際の原理と実践〜
5月21日
 
研究開発部門の主導による高収益事業の創出
〜「価値づくり」を実現するビジネスモデルの構築〜
5月21日
 
生分解性プラスチックの基礎・最新動向と食品容器・包装への応用展開
5月21日
22日
 
統計学超入門(2日間)
5月21日
22日
 
はじめての細胞培養実習セミナー【神戸開催・定員6名】
5月22日
 
2019年(令和元年)
医薬最新重要判例と知財実務へのフィードバック
5月22日
 
化学プロセスのスケールアップおよび事業採算性検討
5月22日
 
<初任者向け>米国FDAの基礎知識 ― 医療機器規制の全体像を理解する
5月22日
 
相分離生物学の技術:タンパク質溶液の凝集・共凝集・相分離のメカニズムと応用
5月22日
 
経皮吸収技術の基礎と最新動向(城西大学研究室・実験室見学付き)
5月22日
 
ハラール動向最前線
5月22日
 
先進的非侵襲生体情報計測とストレス可視化技術の基礎と応用
〜生活環境下におけるスマートフォンのみでの生体計測の研究事例をわかり易く紹介〜
5月22日
 
クリーンルームの導入だけではない本当のクリーン化ノウハウ
〜お金をかけずにクリーン化を実践する〜【大阪開催セミナー】
5月22日
 
バイオフィルム〜ぬめりの新たな評価と対策・活用〜【講師3名】
5月25日
 
(GDPガイドライン解説書を踏まえた)GDP実務対応とそのポイント
5月25日
 
ヒューマンエラーの原因と未然防止・撲滅のための効果的な対策
〜製造/工場、品質管理のための新しいマネジメントスタイル〜
5月25日
 
医薬品包装工程のバリデーション入門
〜PTP包装ラインを中心としたバリデーション文書の作成について〜
5月25日
 
初任者のための基礎から学ぶ化粧品広告セミナー
〜関連する法規、有効な表現、NG表現等について〜
5月25日
 
【実習】で体得する市場に対応したスキンケア化粧品の使用感の創造的官能評価法
5月25日
 
時系列データ分析のすすめ方
5月25日
26日
 
実習で学ぶHPLCセミナー〜必要なポイントとトラブルを回避するテクニック〜(定員あり)
5月25日
26日
 
粒子分散技術入門セミナー2日間(好評第20回)
【RoHS指令とREACH規則入門/成形品の化学物質管理法規制(セット申込可能)】
5月25日 RoHS指令とREACH規則入門
5月26日 成形品に関わる化学物質管理法規制への対応とそのポイント
5月26日
 
他社の特許明細書の分析の仕方と要点
〜化学、バイオ分野を中心に〜
5月26日
 
日米欧三極における医薬品薬事規制の比較グローバル開発への利用
5月26日
 
GMP違反・GQP違反及びミス未然防止対策と教育訓練
−変更管理・逸脱・一変申請・軽微変更・CAPA・違反防止−
5月26日
 
リポソーム製剤の基礎と新展開
〜リポソームの基礎、リポソーム製剤設計のポイント、核酸医薬開発におけるリポソームとDDS等〜
5月26日
 
初任者のためのエンドトキシン試験法入門セミナー
5月26日
 
SDGsの本質理解と企業としての対応指針
〜戦略策定・SDGs意識の社内共有・商機の見出し方〜
5月27日
 
GMP教育訓練とQuality Culture
5月27日
 
医療機器生物学的安全性試験(好評第14回)−薬事申請を踏まえた試験実施(委託)と留意点−
★新ガイダンス、質疑応答集を踏まえて
5月27日
 
国内外の食品包装規制最新動向
改正食品衛生法の施行直前である日本を中心とした各国のレギュレーション試験法の違いについて〜
5月27日
 
<ゼロから学ぶ>バイオインフォマティクス超入門
5月27日
 
水素社会・水素エネルギーの未来
〜水素の基礎、技術動向、各国の取り組み、市場展望〜
5月27日
 
トポロジカルデータ解析〜データの読み方と材料科学への展開〜
5月28日
 
医療機器・健康機器/健康器具(非医療機器)にかかる広告規制
〜法令違反を起こさないためのポイント〜
5月28日
 
英文契約書作成や解読のために重要用語や項目をマスターする講座
−M&A・合弁・融資・ライセンス契約を例に、基礎から専門的な内容までを分かりやすく解説−
5月28日
 
IEC62304による医療機器のソフトウェアへの要求事項品質管理体制の構築のポイント
5月28日
 
医療機器の放射線滅菌に関わる試験・バリデーションの実務とポイント
〜 安定性試験・包装バリデーション・滅菌バリデーションの詳細解説 〜
(JIS T 0841:2019 / ISO11607-1:2019)
5月28日
 
FT-IRイメージング(マッピング)の活用
〜製品開発・研究や異物分析に活かす、材料劣化の分析・可視化に役立てる〜
5月28日
 
人工知能ビジネスにおける特許出願・知財保護のすすめ方
5月28日
 
台湾・韓国化学物質規制【化学物質ワークショップ2020】
5月28日
29日
 
初めてのGMP(2日間速習)
5月28日
29日
 
実験計画法・実験データ解析手法完全マスター 【2日間講座】
第1日目:はじめての実験計画法
第2日目:「直交表」他さらに進んだ実験計画法をマスター
【ベイズ統計学入門/ベイズ統計モデリングデータ分析入門(セット申込可能)】
5月28日 データサイエンスのためのベイズ統計学入門
5月29日 ベイズ統計モデリングによるデータ分析入門(PC実習付)
【化学工学入門/スケールアップ技術(セット申込可能)】
5月28日 化学工学入門セミナー〜化学工学計算及び各種プロセス・設備の基礎と設計・操作のポイント〜
5月29日 ファインケミカルプロセスにおけるスケールアップ技術
5月29日
 
医療機器における薬機法改正ポイントとSTED・承認申請資料作成ポイント・留意点
5月29日
 
医療機器のEMC規格 (IEC 60601-1-2:2014 (第4版)) の概説と適合のポイント、およびEMC設計の基礎
5月29日
 
CEマーキング対応セミナー
〜CEマーキングの実践法を理解して、グローバル製品を開発する〜
5月29日
 
初任者、新任者向けCTD-Q作成セミナー(演習付き)
5月29日
 
<超入門>はじめての治験薬GMP
5月29日
 
化審法・安衛法の新化学物質届出制度と対応実務

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