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医薬・機器・化粧・食品系セミナーの一覧


2020年5月のセミナー

<緊急事態宣言にともなう業務対応について>
先の新型コロナウイルス対策での特別措置法に基づく緊急事態宣言にともない、感染拡大防止活動の一環として、弊社社員は、原則在宅勤務とさせて頂きます。

当該期間につきましては、電話は繋がりにくい状況となりますので、お問合せ等はメール(req@johokiko.co.jp)までお願い致します。
また、物販(書籍、DVD等)の送付に関しましても、申込みから発送まで1週間程の遅れが生じる場合がありますので、予めご了承下さい。

お客様にはご迷惑をお掛け致しますが、何卒ご理解の程、お願い申し上げます。


5月27日
 
XPS(ESCA)の基礎と実践応用テクニック
<Zoomによるオンラインセミナー>
【プロセスバリデーション/ISO13485統計(セット申込可能)】 <Zoomによるオンラインセミナー>
5月21日 FDA査察に耐えうる医療機器のプロセスバリデーション
5月27日 FDA査察・ISO13485:2016に対応した
     医療機器の設計段階で求められる統計的手法とサンプルサイズ設定


溶解度パラメータ(HSP値)の基礎と応用(2日間シリーズセミナー)〜Hansen溶解球の最新利用技術〜
5月21日
6月9日
→7月21日
第1回 溶解度パラメータ(HSP値)の基礎とHSP値の測定・計算・評価方法
6月9日
7月21日
→8月25日
第2回 溶解度パラメータ(HSP値)活用のためのノウハウ最前線
医療機器海外薬事法規制と申請・登録、市場(2020) <4回シリーズセミナー>
5月25日
→8月27日
第一回 「米国、欧州
5月26日
→8月28日
第二回 「BRICS(中国除く)、カナダオーストラリアメキシコ
6月22日
→9月17日
第三回 「韓国・台湾・香港、中国
6月23日
→9月18日
第四回 「ASEAN、中東
GMP超入門シリーズセミナー(全3回)(2020)
5月27日
→9月17日
第1回 GMPの基礎と法規制
6月23日
→10月15日
第2回 GMP製造管理
6月24日
→10月16日
第3回 GMP品質管理
5月15日
→8月27日
 
傾向スコアを用いた臨床疫学研究入門
5月18日
→9月2日

 
(ガイドライン改正を踏まえた)後発医薬品の生物学的同等性試験実施と留意点
5月18日
→9月8日
 
知財英語コミュニケーション入門
【MDDとMDR/薬機法QMS省令改正(セット申込可能)】
5月18日→9月15日
CEマーキングにおけるMDD・MDRの相違点とテクニカルファイル作成ポイント
5月19日→9月16日
薬機法改正・QMS省令改正ポイントと実務対応・文書・記録変更上の留意点
5月20日
→7月6日
 
腸内細菌に関する最新研究動向と健康長寿社会実現への貢献
5月20日
→7月6日
 
ブロックチェーン技術を用いた臨床開発
5月20日
→7月7日
 
国内外におけるプラスチック廃棄物に関する規制の動向
5月21日
22日

→9月23日
24日
 
統計学超入門(2日間)
5月22日
→9月11日
 
経皮吸収技術の基礎と最新動向(城西大学研究室・実験室見学付き)
5月25日
→9月8日

 
(GDPガイドライン解説書を踏まえた)GDP実務対応とそのポイント
5月25日
26日

→9月28日
29日
粒子分散技術入門セミナー2日間(好評第20回)
【RoHS指令とREACH規則入門/成形品の化学物質管理法規制(セット申込可能)】
5月25日→8月24日
 RoHS指令とREACH規則入門 5月26日→8月25日
 成形品に関わる化学物質管理法規制への対応とそのポイント
5月26日
→9月9日
 
GMP違反・GQP違反及びミス未然防止対策と教育訓練
−変更管理・逸脱・一変申請・軽微変更・CAPA・違反防止−
5月27日
→7月3日
 
医療機器生物学的安全性試験(好評第14回)−薬事申請を踏まえた試験実施(委託)と留意点−
★新ガイダンス、質疑応答集を踏まえて
5月28日
29日

→9月24日
25日 
初めてのGMP(2日間速習)

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