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情報機構ライブ配信セミナーの一覧


情報機構ライブ配信セミナーの一覧(医薬・医療機器・化粧品・食品関係セミナー)

<新型コロナウイルス感染拡大にともなう業務対応について>
この度の新型コロナウイルス(COVID-19)の感染拡大防止活動の一環として、弊社社員は、原則在宅勤務とさせて頂きます。
当該期間につきましては、電話は繋がりにくい状況となりますので、お問合せ等はメール(req@johokiko.co.jp)までお願い致します。
お客様にはご迷惑をお掛け致しますが、何卒ご理解の程、お願い申し上げます。




情報機構ライブ配信セミナー
〇ご自宅・会社・研究室など場所を問わずオンラインで
 基礎技術から先端動向までを学ぶことが出来ます。
〇ラインナップも様々なものをご用意。

 今は会場でのセミナー参加が難しい方、ライブ配信セミナーがお薦めです!

*講座によって使用ツールや受講形態が異なります。
 詳細は個々のセミナーをご覧ください。
*セキュリティ上、ZOOM等のソフトウェアのインストールが難しい場合は
 視聴用 PCの貸出(有料)も行っております。
詳細はこちら→



【食品化粧品包装の国内外法規制/医薬品医療機器包装の日欧米三極法規制(セット申込可能)】
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月8日 (1日で学べる)食品包装・化粧品包装に関わる
国内外法規制の最新動向と実務対応上のポイント
7月9日→14日 (1日で学べる)医薬品包装・医療機器包装に関わる
日欧米三極法規制の最新動向と実務対応上のポイント
医療機器FDAオンラインセミナー(2回シリーズ)
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月9日
 
第1回 実践的な510k申請の基礎と最新情報
7月13日
 
第2回 QSRの基礎と最新情報
7月13日
 
ディスプレイ向け光学フィルムの基礎・市場と今後
<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴有>
7月14日
 
フタル酸エステル類の規制動向と実務対応
〜移行性・代替物質の検討・実務対応等〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
7月14日
 
一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応
〜製造販売承認書との齟齬による欠品・製品回収を起さないために〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
【GMP監査・自己点検チェックリスト/GMP監査・自己点検の実施ノウハウ(セット申込可能)】
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月14日 GMP監査・自己点検チェックリスト−作成法・作成ポイントとその効果的な活用法−
7月15日 GMP監査・自己点検の実施ノウハウ
7月15日
 
医療機器の中国NMPA(旧CFDA)申請のポイントと最新動向
-激変する中国許認可制度に向けてどのように対応しますか?-

<Zoomによるオンラインセミナー>
7月16日
 
知財/法務と薬事のための日本のパテントリンケージとその課題
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月16日
 
動物用医薬品の開発に係る承認申請書作成と申請時の留意点、及びトラブル対策
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月16日
17日
 
医療機器の滅菌関連試験法の実務と問題点解決、
包装工程バリデーション、QMS適合性調査解説

(バイオバーデン測定、EO残留物測定、無菌性の試験、
滅菌抵抗性試験滅菌適合性試験、包装工程設計とバリデーション)
ISO11737-1: 2018、ISO11737-2: 2019、ISO10993-7:2008/Amd.1: 2019
ISO11607-1、-2:2019、ISO14161: 2009対応

<Zoomによるオンラインセミナー>
7月17日
 
新しい化学物質規制は欧州から始まる!化学物質規制の最新動向2020
<Zoomによるオンラインセミナー>
【科学技術者の統計/分バリ統計(セット申込可能)】
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月16日 科学技術者のための“分かり易い”統計の基礎
7月17日 品質統計解析の分析法バリデーションへの応用
医療機器EUオンラインセミナー(2回シリーズ)
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月14日
 
第1回 実践的なMDRに向けた PMCF
7月16日
 
第2回 MDRに向けたEU DAMED/UDI
GMP入門シリーズセミナー(全3回)(2020)
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月16日
 
第1回 GMP入門
7月17日
 
第2回 製造管理・品質管理・設備管理入門
8月21日
 
第3回 文書管理・バリデーション入門
海外の医療保険・薬価制度の徹底理解(3回シリーズ)2020
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月16日
 
第1回 「欧米主要国の医療保険・薬価制度の徹底理解−アメリカ、イギリス、ドイツ、フランス−」
7月17日
 
第2回 「ASEAN主要国の医療保険・薬価制度の徹底理解」
8月18日
 
第3回 「BRICs諸国(中国及び台湾、ブラジル、ロシア、インド)の医療保険・薬価制度の徹底理解」
7月20日
 
Rで学ぶマルチレベルモデル入門(PC実習付)
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月20日
 
FDAに対応できるQSR設計管理のポイント
〜リスクマネジメント(最新ISO14971:2019対応)/ユーザビリティエンジニアリングを踏まえて〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
7月20日
 
医療機器臨床開発における治験の進め方とGCP入門
〜初めて行う医療機器治験のすすめ〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
7月20日
 
製薬会社・医療機器製造会社の立場&サプライヤの立場の両方から解説する
サプライヤオーディットとサプライヤによるCSV文書作成
〜CSVの基礎から、実際の事例を踏まえた実務のポイントまで〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
7月20日
 
外国出願のための英文特許明細書の英語チェックポイント
<Zoomによるオンラインセミナー>
化学物質管理法規制(3回シリーズ)短期集中実践セミナー
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月21日
 
第1回 日欧米の化学物質関連法規制
7月22日
 
第2回 GHS対応日欧米SDS・ラベル作成
8月26日
 
第3回 危険物輸送に関する国連勧告(UNRTDG)の基礎とこれからの化学物質管理
溶解度パラメータ(HSP値)の基礎と応用(2日間シリーズセミナー)〜Hansen溶解球の最新利用技術〜
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月21日
 
第1回 溶解度パラメータ(HSP値)の基礎とHSP値の測定・計算・評価方法
8月25日
 
第2回 溶解度パラメータ(HSP値)活用のためのノウハウ最前線
【キャリブレーション/バリデーション(セット申込可能)】
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月21日 GMPにおけるキャリブレーション入門講座
7月22日 初任者のためのバリデーション講座
〜バリデーションの概要や手順、文書作成について〜
7月21日、22日
 
医療機器のサプライヤーコントロール
−FDA査察に耐えられる供給者、契約者、コンサルタントなどの選定〜管理の方法−

<Zoomによるオンラインセミナー>
7月22日
 
カフレス・連続血圧計測技術
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月22日
 
(1日で学べる)ピッカリングエマルション・フォーム−固体粒子を利用した乳化物と泡の安定化−
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月22日
 
CEマーキング/RoHS(II)適合
のための必須知識とEN50581に基づく技術文書作成ノウハウ

<Zoomによるオンラインセミナー>
7月22日
 
スパースモデリング技術の特徴と応用 【ハンズオンセミナー】
<Zoomによるオンラインセミナー>
7月29日
 
米国EPA/カリフォルニアProp 65化学物質セミナー
<Zoomによるオンラインセミナー>

医療機器MDRオンラインセミナー(4回シリーズ)
−MDR主要懸念項目の臨床評価、市販後監視等の概要を短時間でポイント解説−

<Zoomによるオンラインセミナー>
8月18日
 
第1回 「MDRに向けたQMS構築」
8月21日
 
第2回 「MDRに向けた開発体制整備」
8月25日
 
第3回 「MDRに向けた臨床評価」
8月28日
 
第4回 「MDRに向けた市販後活動」
8月18日
 
「技術者・専門/企画業務・各部門の時間管理術
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月18日
 
【皮膚AGEs測定実習を含む】
糖化ストレス研究の最新情報と抗糖化食品・化粧品開発への応用展開
〜老化原因物質AGEsの基礎からアンチエイジング製品の開発・臨床評価事例まで〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
【食品届出/食品広告(セット申込可能)】
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月19日 機能性表示食品届出資料の作成から届出完了、事後チェック指針対策のノウハウと現状
〜ガイドラインに沿って、事例も交えて詳しく解説〜
8月20日 機能性表示食品における広告について
〜規制・表現の注意点・魅力をあげるキャッチコピーなど詳しく解説〜
【CSV査察/クラウドCSV(セット申込可能)】
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月21日 CSVの査察における監査ポイントや指摘事例
〜CSV・データインテグリティそれぞれの対応として準備しておくこととは?〜
8月25日 クラウドにおけるCSVのポイントと具体例
〜事例、バリデーション、セキュリティなど詳しく解説〜
8月21日
 
プロテオミクス〜分析技術の基礎と医療への応用〜
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月24日
 
ペプチド医薬品・原薬の製造−ペプチドの合成・分析について−
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月24日
 
<発酵食品開発のための>微生物の基礎から、健康効果・最新事例まで
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月24日
 
<1日でわかる・使える>SDSおよびGHSの読み方・書き方・使い方(改正JIS対応)
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月24日
25日
 
2日でじっくり学ぶ 医薬品開発QMS構築のためのファーストステップ!
〜ISO9001の理解とプロセス改善=医薬品開発の効率化へのアプローチ、品質マネジメントとリスクマネジメントを混同していませんか?!
SOPはただのツール?!たたき台を求めずゼロから創り出すマインドセットへ〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
<Zoomによるオンラインセミナー>
【RoHS指令とREACH規則入門/成形品の化学物質管理法規制(セット申込可能)】
8月24日 RoHS指令とREACH規則入門
8月25日 成形品に関わる化学物質管理法規制への対応とそのポイント
8月25日
 
粉粒体ハンドリング技術の基礎・応用とトラブル対策
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月25日
 
ヒューマンエラーの発生原因と未然防止可能な3Hとは
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月25日
 
体外診断薬開発・承認申請における臨床性能試験の考え方と統計学【基礎】
〜検査の精度管理に必要な統計手法の選択とデータ分析の仕方〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
8月25日
 
「フードテック(食×テクノロジー)」最新技術と「ビジネスモデル」構築のあり方
〜デジタルの次の革新技術AgriFood Tech時代の幕開け〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
8月27日
 
傾向スコアを用いた臨床疫学研究入門
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月27日
 
SDGs早わかり講座ビジネス活動を通じた社会問題解消アプローチの本質・課題・副作用と対策
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月27日
→9月4日
 
EU RoHS指令、REACH・CLP規則の基礎と最近の動向〜CLPポイズンセンター、イギリスのEU離脱〜
<Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴有>
8月28日
 
1日速習、現場目線で考える!コンピュータ化システムバリデーション(CSV)超入門2020
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月28日
 
AI技術に融合する制御技術の産業応用
<Zoomによるオンラインセミナー>
8月28日
 
「農薬取締法」改正の影響と海外市場を踏まえた「ジェネリック農薬」開発の未来
〜関連規制のおさらいとコスト削減に繋げる経営・販売戦略のポイント〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
8月28日
 
中枢性糖代謝の概日リズム制御による高齢化社会での糖尿病合併症新規治療法の展望
<Zoomによるオンラインセミナー>

GMP超入門シリーズセミナー(全3回)(2020)
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月17日
 
第1回 GMPの基礎と法規制
10月15日
 
第2回 GMP製造管理
10月16日
 
第3回 GMP品質管理
9月1日
 
初歩からの非臨床体内動態試験【超入門セミナー2020】
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月1日
 
グラフニューラルネットワーク入門〜基礎から様々な手法、応用例と展望まで〜
<Zoomによるオンラインセミナー>
【スプレッドシート/データインテグリティ(セット申込可能)】
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月9日 スプレッドシートのバリデーションと運用管理対応のポイント
〜その基礎からデータインテグリティ対応ポイントまで〜
9月16日 今押さえるべき、データインテグリティ対応の実務ポイント
〜データインテグリティの基礎からGMP省令改正に伴うポイントまで〜
9月8日
 
遺伝子解析におけるリアルタイムPCR/デジタルPCRの原理と解析留意点、及び応用事例
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月8日
 
知財英語コミュニケーション入門
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月9日
 
他社の特許明細書の分析の仕方と要点〜化学、バイオ分野を中心に〜
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月10日
 
核酸医薬品の開発−CMCに求められる要素と開発動向
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月11日
 
<2021年1月から義務化> REACHのSCIP登録−欧州成型品データベースSCIPの概要と登録方法−
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月11日
 
医療機器の米国FDA510(k)申請の基本(2020年)
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月14日
 
データサイエンティスト養成講座〜データサイエンスに必要なベイズ統計の基礎知識を身につける〜
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月14日
 
<JIS改正対応> (1日で習得できる)混合物ラベル・SDS作成講座
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月16日
 
miRNA研究の最新動向とその応用展開
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月17日
 
医療機器MDRのエコノミックオペレーター・規制遵守責任者(PRRC)の必須知識習得オンラインセミナー
−MDRの主要懸念項目であるエコノミックオペレーター及び規制遵守者に関する情報について短時間でポイントを解説−

<Zoomによるオンラインセミナー>
9月18日
 
<新任者向け/復習にも最適です>医療機器に関する薬機法入門セミナー
〜製造・販売や承認制度、QMSの流れ〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
【化審法/化管法と化学物質管理法規制(セット申込可能)】
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月24日 1日で学べる化審法−基礎の理解、最近の改正、今後の方向性−
9月25日 1日で学べる化管法と化学物質管理法規制の最新動向
9月24日
25日
初めてのGMP(2日間速習)
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月25日
 
【実習】で体得する市場に対応したスキンケア化粧品の使用感の創造的官能評価法
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月25日
 
外観検査装置導入と目視検査との共存ノウハウ
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月28日
 
希少難治性疾患・希少がん治療薬への重点化から、デジタルヘルスケアの進展によるcommon diseaseへの回帰と、治療薬開発からヘルスケアマネージメントへの発展
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月28日
29日
粒子分散技術入門セミナー2日間(好評第20回)
<Zoomによるオンラインセミナー>
9月29日
 
過飽和を利用した難水溶性薬物経口吸収改善
効果的に過飽和状態を創り出す製剤設計法および消化管内の溶解状態を正しく反映した評価法について

<Zoomによるオンラインセミナー>
9月29日
 
医療機器STED・承認申請資料作成ポイント・留意点
<Zoomによるオンラインセミナー>

10月7日
 
リモート会議だけで中国企業とスマートに仕事を進めるテクニック
<Zoomによるオンラインセミナー>
10月8日
 
探索〜申請に役立つ初歩からの毒性試験超入門
〜考え方・倫理順守・信頼性基準・試験項目・評価方法など〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
10月9日
 
マイクロリアクター/フローケミストリーの基礎と国内外の最新動向
〜必須基礎からビジネス視点も交えた有効活用のポイントまで〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
10月12日
 
生体計測の基礎からセンサ技術・システムの最新動向、応用例まで
〜心拍モニタリングを中心に、接触型/非接触型それぞれ詳解〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
10月15日
 
サーキュラーエコノミー世界の最先端と日本の現状〜今、日本企業が取り組むべきこと〜
<Zoomによるオンラインセミナー>
10月16日
 
初めての「統計的因果推論」入門セミナー2020
<Zoomによるオンラインセミナー>
10月19日
 
フロー・マイクロ合成技術の医薬品及び原薬製造プロセスへの導入・方法論
〜連続生産への試み・スケールアップ・医薬化学の活用事例・日米欧の最新動向など〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
10月19日
 
機械学習の基礎から、学習の効率化・最適化の実践まで
<Zoomによるオンラインセミナー>
10月20日
 
新型コロナ後に求められるデジタル化によるデータインティグリティ対応
〜リスクベースで考える現場目線の効果的なCSV活動と業務のデジタル化推進〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
10月23日
 
滅菌バリデーションの前に学んでおきたい滅菌の基本事例から学ぶ!
蒸気滅菌・酸化エチレンガス(EOG)滅菌・低温蒸気ホルムアルデヒド(LTSF)滅菌を中心とした
滅菌の基礎と取扱いにおける注意点

<Zoomによるオンラインセミナー>
10月26日
 
機能性化学品の研究開発・事業化に必要な基礎知識とポイント
〜市場動向・分子設計・知財・契約・法規制・開発事例・展望など〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
10月26日
 
医療機器GCP(臨床試験・治験)入門セミナー2020
〜用語・省令・ガイダンス・必須文書・流れ等に関わる基礎知識〜

<Zoomによるオンラインセミナー>
GMP入門セミナー(3回シリーズ)
<Zoomによるオンラインセミナー>
11月6日
 
第1回 <GMP入門シリーズ1>GMP概論
11月13日
 
第2回 <GMP入門シリーズ2>製造管理と品質管理
11月20日
 
第3回 <GMP入門シリーズ3>変更管理、逸脱管理、文書管理、教育訓練、自己点検
バリデーション入門セミナー(3回シリーズ)
<Zoomによるオンラインセミナー>
11月10日
 
第1回 <バリデーション入門シリーズ1>バリデーション関連文書の作成
11月20日
 
第2回 <バリデーション入門シリーズ2>適格性評価とプロセスバリデーション
11月24日
 
第3回 <バリデーション入門シリーズ3>輸送、包装、および製造支援システム(製造用水・空調)のバリデーション/span>
11月20日
 
人工知能(AI)搭載システム開発における機能安全要求対応方法
<Zoomによるオンラインセミナー>
11月24日
 
コーティング設計〜実践ノウハウ入門〜
<Zoomによるオンラインセミナー>

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