・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催4営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。
・視聴期間はセミナー開催日から4営業日後を起点に1週間となります。
ex) 2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
上記例の場合、2/8（水）から開始となっても2/17まで視聴可能です。
※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
※原則、配信期間の延長は致しません。
※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。
→見逃し視聴について、
こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ） パスワード「123456」
セミナーポイント
■講座のポイント
PV領域では、QMS（Module I）の適用が規制要求事項となっている。そのため、義務としての側面にばかり注意が向くきらいがある。しかしながら、それではQMSの本来の効用を期待することはできない。本講演では、QMSを後ろ向きに捉えるのではなく、活用するために必要となる考え方と活動について紹介する。また、時間が限られるため一部に限らざるを得ないが、QMSの導入と運用のポイントについても紹介する。
■受講後、習得できること
• 変革の障害と対策
• QMS及び用語の概念
• 既にPV業務を遂行している組織におけるQMS実装・運用のポイント
• 有用なツールの使用
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
• GVP省令（医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器及び再生医療等製品の製造販売後安全管理の基準）
• EU GVP Module I （European Union Guideline on good pharmacovigilance practices Module I – Pharmacovigilance systems and their quality systems）
• JISQ9001 （ISO9001）
• JISQ31010 (ISO31010)
■講演中のキーワード
QMSの目的
変革
QMS導入
リスクアセスメント
標準化
見える化
CAPA
セミナー内容
■講演プログラム
I. QMSが目指す姿
1.QMSの目的及び本質並びに効果
1) 組織の信用へのアプローチ
2) QMSの目的
3) QMSの本質
4) QMSに本来期待される効果
2. QMSが目指す姿への変革
1) 変革について
2) 変革の契機
3) 変革のステップ
4) ヒトの特性
5) 反対への対処
6) 組織変革が失敗に終わる八つのつまずきの石
7) 組織を変革するミドル・マネジャーに共通する11の行動特性
3. リーダーシップ
1) リーダーの重要な役割・機能
2) リーダーシップの特性
3) リーダーシップスキル
4) 自己を知る
II. ISO9001とは
1. QMSとISO9001の関係
2.規制とISO9001の関係
1) ISO9001の発展とModule I、J-GVP
2) Module IとISO9001との関係
3. ISO9001のCore
III. PV QMSの導入
1. 企業のマネジメントの仕組みとISO9001の構造
1) 企業のマネジメントの仕組み
2) ISO9001のマネジメントの構造
2.組織・体制
3.Module Iが要求するリーダーシップとその実施の例
4. ビジョン、戦略、方針
1) ミッション・ビジョンから品質方針への繋がり
2) ビジョン
3) 戦略
3)-1 環境分析
3)-2 ISO9001における戦略の位置
3)-3 戦略の目的
3)-4 部門間の戦略の整合
3)-5 時間変化に対応した戦略策定のPDCA
5. 目標と計画、評価
1) 目標設定
2) 目標の管理
3) 方針、目標のカスケード
4) 手段の開発・選択
5) 目標達成の計画
6. リスクアセスメント
1) 総合リスクマネジメントの基本的な流れ
2) リスクアセスメント実施の効用
3) リスクアセスメント
4) リスクの特定、分析、評価の技法の適用
5) 用語
6) リスク特定
7) リスク分析
8) リスク評価
9) リスク対応
7. 標準化
1) プロセス、Activity、手順の違い
2) 標準化の定義と目標
3) 標準と手順文書の関係
4) 標準化と見える化ー既にPV活動を実施している組織の場合
5) 「現状」の見える化の対象
6) システムレベル、プロセスレベルの標準化の流れ
6)-1 システムレベルの標準化
6)-2 Processレベルの標準化
8. 標準化で使用するツール
9. 必要なQMSプロセスの概要
IV. PV QMSの運用
1. 計画の遂行
1) 計画完遂の重要性
2) 計画完遂のための準備
3) 遂行管理のツール
2. モニタリング
1) システムのモニタリング
2) Processのモニタリング
2)-1 Processのモニタリングとは
2)-2 結果管理とProcess管理
2)-3 Process管理における監視対象
3) モニタリングに使用可能な方法／手法
3. 改善
1) CAPAの用語の意味
2) CAPAの正体
3) CAPAのゴール
4) CAPA作成の活動
4. マネジメントレビュー
1)マネジメントレビューとは
2)マネジメントレビューのインプット
3)マネジメントレビューのアウトプット
V. PDCA
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