・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催4営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。
・視聴期間はセミナー開催日から4営業日後を起点に1週間となります。
ex) 2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
上記例の場合、2/8（水）から開始となっても2/17まで視聴可能です。
※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
※原則、配信期間の延長は致しません。
※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。
→見逃し視聴について、
こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ） パスワード「123456」
セミナーポイント
■講座のポイント
本テーマの一変と軽微変更届に関する事項は大きく２つに分けられます。
１番目はＰＭＤＡに申請する製造販売承認申請書のうち、製造（原薬、製剤）方法と分析方法の記載内容及びマスターファイル（MF）であります。製造販売承認申請書とＭＦの記載は商業ベースで医薬品を製造する中で重要な要素であり、製造・分析方法の記載内容が一部変更か軽微変更届かを判断することは企業とって大きな課題であります。
一変、軽微変更届のどちらに該当するかの判断の範囲をＰＭＤＡに相談することが可となっていますが、その対応方法について触れることにします。
２番目は当局（ＰＭＤＡ医薬品品質管理部、都道府県薬務課等）から立入検査（無通告査察/定期的ＧＭＰ適合性実地調査）で国内及び海外製造所サイト（特に国内）の製造・試験手順(SOP)と製造販売承認書とに齟齬が見つかり、製造業務の停止等のペナルティーを課せられるケースが後を絶ちません。かようなケースを生じさせない、また生じた場合の対応について言及します。
本講座では、一変又は軽微変更届の判断基準と齟齬の対処方法及び製造所での変更管理の仕組みと変更管理の事例をいくつか挙げて、私見を交えて解説することとします。
さらにＰＭＤＡの動向についても説明することにします。
■受講後、習得できること
１．一変と軽微変更との狭間の内容を理解できる。
２．製造販売承認申請書のＰＭＤＡへの申請に関する対応方法を把握できる。
３．製造所で齟齬が発生しない品質保証体制の再構築を図る方法を把握できる。
４．製造所で齟齬が認められた場合の対応方法を把握できる
■講演中のキーワード
・齟齬・乖離
・品質保証体制の再構築
・経営上層部による責任
セミナー内容
■講演プログラム
１．本講座の狙い
２．一変と軽微変更の定義
３．医薬品承認販売申請とＧＭＰ適合性申請について
４．ＧＭＰの規制要件とガイドラインの説明
５．変更に関するＧＭＰ省令等とガイドライン
６．ＧＭＰ適合性調査申請書について
７．製造販売承認申請書及びＭＦについて
８．マスターファイル（ＭＦ/原薬等登録原簿登録申請書）について
９．承認申請書の記載要領について
１０．医薬品等の製造販売承認申請書について
１１．変更のクラス分けと考え方とは？
１２．一変申請・軽微変更届出の取扱いと判断基準等（私見含む）は？
１３．ＰＭＤＡ審査部に対する対処方法は？
１４．一変承認の申請から承認までの期間
１５．ＭＦ登録事項変更時の留意事項（PMDA ジェネリック医薬品等審査部）は？
１６．ＰＭＤＡ 審査部の事例紹介
１７．製造所の変更管理のポイントは？
１８．変更管理の実地（書面）調査時の留意点は？
１９．製造販売業者（ＧＱＰ）の責任範囲は？
２０．製造販売承認書と記録書（製造・試験）とのの齟齬について
２１．製造所で製造販売承認書との齟齬が見つかった場合の対処法は？
２２．ＰＭＤＡ 審査部の見解は？
２３．不正製造の実態と無通告査察（当局：主に都道府県薬務課担当）についての現況
２４．改正ＧＭＰ省令の概要（２０２１年８月１日施行）とその重要点は？
２５．ＰＭＤＡへのＧＭＰ調査に関する相談及び医薬品品質管理部の動向
＜質疑応答＞（できるだけ多くの時間を取ることにします。）
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