★こんなにわかりやすい講座は他にありません。1回だけでも参加できます。
講師
mk DUO合同会社 COO 吉田緑 氏
講師紹介
■主経歴
国内の医療機器開発受託機関や米系医療機器メーカー薬事部にて幅広い分野の医療機器に携わるとともに、承認・認証申請業務に従事。
その後、DEKRA Certification Japan(株)に移り、日本製品の海外輸出、海外製品の日本導入等をサポート。
現在は、コンサルタント会社mkDUOにて、医療機器の薬事申請や認証機関での薬事・品質マネジメントシステムサポート経験を活かし、メーカーの視点から、また認証機関の視点から、医療機器に特化した海外・国内規制へのコンサルティングを行う。
■専門分野・研究
医療機器各国規制、品質マネジメントシステム
＊準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みお願い致します。
（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）
■受講料(税込(消費税10%)、資料付)
| 参加形態 | 区分 | 見逃し配信なし | 見逃し配信あり |
|---|
| 1講座のみの参加 | 1回、2回、3回・・・ | 1名41,800円
↓1社2名以上同時申込料金↓
1名30,800円 | 1名47,300円
↓1社2名以上同時申込料金↓
1名36,300円 |
| 2講座の参加 | 1･2回、1･3回、2･3回、・・・ | 1名61,600円
↓1社2名以上同時申込料金↓
1名50,600円 | 1名70,400円
↓1社2名以上同時申込料金↓
1名59,400円 |
| 全講座（3講座）の参加 | 1･2･3･回・・・ | 1名79,200円
↓1社2名以上同時申込料金↓
1名68,200円 | 1名90,200円
↓1社2名以上同時申込料金↓
1名79,200円 |
＊日程変更等ございました場合は、ご容赦下さい。
＊全3回申込の方へ（不測の事態により、全回開催出来ない場合、以下規定に基づき、返金致します。）
全3回中、2回未満の実施の場合： 70％返金
全3回中、3回未満の実施の場合： 40％返金
＊準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みお願い致します。
（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）
※見逃し配信「なし」「あり」どちらかをお選び下さい。
※参加形態(第○・○回参加)を申込備考覧に記載下さい。
※各回、別の方が受講いただくことも可能です。
※1社2名以上同時申込は、同時申込、同形態(講座数、参加日)でのお申込にのみ有効です
＊
学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。
→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。
●録音・撮影行為は固くお断り致します。
●講義中のパソコン・携帯電話の使用はご遠慮下さい。
■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →
※配布資料等について
●配布資料はPDF等のデータで配布致します。ダウンロード方法等はメールでご案内致します。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡致します。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。
●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止致します。
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@johokiko.co.jp
オンラインセミナーご受講に関する各種案内（ご確認の上、お申込みください。）
・PC／タブレット／スマートフォン等、Zoomが使用できるデバイスをご用意ください。
・インターネット 回線速度の目安（推奨） 下り：20Mbps以上
・開催が近くなりましたら、Zoom入室URL、配布資料、当日の流れなどをメールでご連絡致します。開催前日（営業日）の12：00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報ください。
・受講者側のVPN、セキュリティ設定、通信帯域等のネットワーク環境ならびに使用デバイスの不具合については弊社では対応致しかねますので予めご了承ください。
Zoom使用に関する注意事項（クリックして展開）
・公式サイトから必ず事前のテストミーティングをお試しください。
→
確認はこちら
→Skype／Teams／LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomで音声が聞こえない、
カメラ・マイクが使えない等の事象が起きる可能性がございます。
お手数ですが、これらのアプリは閉じた状態にてZoomにご参加ください。
→
音声が聞こえない場合の対処例
・Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。
→
参加方法はこちら
→一部のブラウザは音声が聞こえない等の不具合が起きる可能性があります。
対応ブラウザをご確認の上、必ず事前のテストミーティング をお願いします。
（iOSやAndroidOS ご利用の場合は、アプリインストールが必須となります）
申込み時に（見逃し視聴あり）を選択された方は、見逃し視聴が可能です。
（クリックして展開）
・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催4営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。
・視聴期間はセミナー開催日から4営業日後を起点に1週間となります。
ex) 2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
上記例の場合、2/8（水）から開始となっても2/17まで視聴可能です。
※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
※原則、配信期間の延長は致しません。
※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。
→見逃し視聴について、
こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ） パスワード「123456」
■全体を通しての開催主旨
ISO13485：2016に対応したQMSの構築はもちろんのこととして、MDR、FDA等の法規制に対応したQMSの構築方法について解説を行う。
ISO13485：2016で直接的／間接的に要求される各種のリスクベースアプローチの対応方法について解説を行う。
各種情報のトレーサビリティについて、プロセスアプローチに基づき解説を行う。
第1回 8月23日（金）13:00-16:30
○ISO 13485概要
・ISO13485：2016の変更点
・日本と欧米の考え方の違い
・MDRで注意すべき点
・FDA／QSRで注意すべき点
○ISO 13485解説
・マネジメント（第4章、第5章、第6章）
■講演ポイント
医療機器を販売するためには各国の要求に応じたQMSの構築が必要とされています。各国がQMS要求のベースとしているのがISO 13485です。日本ではQMS省令の第2章の元となる規格要求であり、FDAでは2026年から、現行のQSRをISO13485と整合することが決定されました。そのようなISO13485の内容を中心に、欧米向けのQMS要求への対応方法を日本の薬機法の要求との差分も含めて説明します。
またISO 13485：2016の第4章 品質マネジメントシステム、第5章 経営者の責任、第6章 資源の運営管理の要求事項の詳細とその対応方法について具体的な事例を交えながら解説します。
■受講後、習得できること
・ISO 13485：2016主要要求項目
・MDRに対応したQMS
・FDA／QSR(QMSR)に対応したQMS
・ISO 13485：2016 第4章、第5章、第6章の要求事項とその対応方法
■講演プログラム
1.ISO 13485概要
1.1 医療機器規制について
1.2 日本と欧米のQMSの考え方の違い
1.2.1 プロセスアプローチ
1.2.2 PDCA
1.2.3 RBA
1.3 MDRで注意すべき点
1.3.1 製造業者の責任（MDR第10条）
1.4 FDA／QSR（QMSR）で注意すべき点
2.ISO 13485：2016詳細
2.1 4章
4.1 一般要求事項
4.2 文書化に関する要求事項
2.2 5章
5.1 経営者のコミットメント
5.2 顧客重視
5.3 品質方針
5.4 計画
5.5 責任及び権限及びコミュニケーション
5.6 マネジメントレビュー
2.3 6章
6.2 人的資源
6.3 インフラストラクチャ
6.4 作業環境及び汚染管理
（質疑応答）
■第2回 9月6日（金）13:00-16:30
○ISO 13485解説
開発（7.1～7.3）の徹底解説
■講演ポイント
ISO13485：2016のポイントの一つとして、設計開発プロセスの詳細化が挙げられます。各設計開発段階のプロセスにおけるインプットとアウトプットについて具体的な事例を交えながら詳細に説明します。
また、設計開発段階の次ステップである購買、製造への情報展開の手法である工程FMEAや工程バリデーションを用いたトレーサビリティについて、また設計開発段階で要求されるリスクマネジメント、ユーザビリティ、臨床評価についても説明を行います。
■受講後、習得できること
・ISO13485：2016の設計開発に関する要求事項の理解
・設計開発段階における情報のトレーサビリティ
・設計開発段階と次ステップとの情報のトレーサビリティ(工程FMEA)
・設計開発段階で要求される各種アクティビティ（リスクマネジメント、ユーザビリティ）
■講演プログラム
1.設計開発の要求事項
1.1 顧客要求
1.2 設計開発
1.2.1 設計開発の計画
1.2.2 設計開発へのインプット
1.3 設計（システム／ハードウェア／ソフトウェア）
1.4 設計開発のアウトプット
1.4.1 検証
1.4.2 バリデーション
1.5 設計移管
1.6 設計変更管理
1.7 設計・開発ファイル
2.設計開発段階での準備
2.1 工程FMEA
2.2 製品標準書案
3.設計開発段階でのアクティビティ
3.1 リスクマネジメント
3.2 ユーザビリティ
（質疑応答）
■第3回 9月20日（金）13:00-16:30
○ISO 13485解説
－購買（7.4）、製造（7.5、7.6）の徹底解説
－市販後プロセス（第8章）の徹底開発
■講演ポイント
ISO 13485：2016のポイントの一つとして、リスクベースアプローチが挙げられます。購買、製造、市販後の各プロセスにおける、リスクベースアプローチの要求事項とそのた対応法について詳細に説明します。
また近年、各国の法規制が強化をしている市販後活動（PMS）とその結果の製品およびQMSへのフィードバックの仕方について具体的な事例を交えながら説明を行います。
■受講後、習得できること
・供給者評価の理解
・抜取試験の考え方の理解
・プロセスバリデーションの理解
・市販後活動の理解
・CAPAの考え方とその管理方法の理解
■講演プログラム
1．購買、製造(第7.4/7.5/7.6項) 要求の基礎
1.1 購買
1.1.1 供給者評価方法
1.1.2 購買製品の検証
1.2 製造
1.2.1 製品標準書（DMR）
1.2.2 プロセスバリデーション
1.2.3 トレーサビリティ
1.2.4 校正
1.2.5 保管
2.市販後プロセス(第8章) 要求の基礎
2.1 市販後計画
2.2 フィードバック
2.2.1 苦情
2.2.2 規制当局報告
2.2.3 製品／プロセスの監視
2.2.4 不適合製品の管理
2.3 データ分析
2.3.1 統計的手法
2.4 CAPA
2.4.1 CAPAの考え方とその管理方法
（質疑応答）
セミナー番号：AM2408Q0
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