・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催4営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。
・視聴期間はセミナー開催日から4営業日後を起点に1週間となります。
ex) 2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
上記例の場合、2/8（水）から開始となっても2/17まで視聴可能です。
※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
※原則、配信期間の延長は致しません。
※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。
→見逃し視聴について、
こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ） パスワード「123456」
セミナーポイント
【第1部】
欧州における農薬（植物保護製品）規制の概要
■講座のポイント
植物保護製品（PPP）に関わるEUの規制は、PPP指令91/414/EECから始まり、現在はこの指令に置き換わったPPP規則1107/2009下で実施されている。
この講座では、指令91/414/EECと規則1107/2009との違いとともに規則1107/2009に関連する新しい規則や植物保護製品中の活性物質のEUレベルでの承認/承認更新の審査手順に新しく導入された過程を含めた審査手順の改訂をMRL規則396/2005下でのMRL設定やCLP規則1272/2008下でのEU調和分類表示審査との関連も含めて説明する。
■受講後、習得できること
・植物保護製品規則1107/2009下でのAS承認/承認更新審査手順
・植物保護製品規則1107/2009下でのAS承認/承認更新の種類
・AS承認/承認更新に関わる主要な規則とガイドライン
・カットオフ基準とEU調和分類表示審査がAS承認/承認更新に及ぼす影響
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・植物保護製品（Plant Protection Product: PPP）規則1107/2009
・残留基準値（Maximum Residue Level: MRL）規則396/2005
・分類表示包装（Classification, Labelling and Packaging: CLP）規則1272/2008
■講演中のキーワード
・活性物質（Active substance: AS）承認、承認更新
・代替候補（Candidates for substitution: CfS）
・低リスク（Low-risk）AS
・EU調和分類表示（Harmonised Classifications and Labelling: CLH）
・内分泌攪乱物質（Endocrine Disruptors）
【第2部】
中国農薬の最新管理規制と具体的な企業対応
～中国における農薬の基本的知識から、中国で日本の農薬を販売するまでの対応を、中国農業農村部の最新の動向を含み解説～
■講座のポイント
中国の農薬に関する基礎知識、企業の対応、そして農薬の管理についてご説明致します。
2023年5月11日付けで、農業農村部より、農薬登記管理弁法に対する意見公募の通知もあり、2017年から続いてきた農薬登記弁法に修正が入る見込みです。そちらの最新情報とよく頂くご質問内容を盛り込みながら、農業農村部の最近の動向を把握し、今行うべき企業の対応を考えていきたいと思います。
■受講後、習得できること
・中国の農薬の基礎知識を学ぶ
・中国の農薬に対する法規制と企業の対応を理解する
・中国農薬管理部門である農業農村部の最近の動向を把握し、対応を考える
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・農薬管理条例
・農薬登記管理弁法
・農薬登記資料要求
■講演中のキーワード
・中国農薬
・農業農村部
・ICAMA
・農薬管理条例
セミナー内容
【第1部・欧州農薬編：10:00～12:30(予定)】
1. 植物保護製品（Plant Protection Product: PPP）指令91/414/EECとPPP規則1107/2009
1.1 指令91/414/EECの構成
1.2 規則1107/2009の構成
2. 規則1107/2009とその関連規則等
2.1 指令91/414/EECの附属書から派生
2.2 承認更新審査関連規則
2.3 規則1107/2009およびその関連規則への修正規則
3. 規則1107/2009下の活性物質（Active substance: AS）の承認/承認更新の審査手順
3.1 当初の審査手順
3.2 内分泌攪乱性判断基準設定に伴う審査手順修正
3.3 EU調和分類に関連しての審査手順修正
3.4 リスク評価の透明性規則に関連しての審査手順修正
4. AS承認/承認更新と関連して実施の残留基準値（Maximum Residue Level: MRL）審査
4.1 AS承認/承認更新と同時提出のMRL申請
4.2 AS非承認/非更新/施用制限付与等に伴うMRL削除
4.3 既存MRL見直し
4.4 AS承認/承認更新に関連しないMRL設定/改訂
5. EU植物保護製品規制の日本の農薬登録制度等への反映（再評価制度、農薬等の残留基準）
6. AS承認/承認更新審査と並行して実施のEU調和分類表示審査
6.1 EU調和分類表示審査手順
6.2 EU調和分類表示とAS承認/承認更新に関わる基準
6.3 EU調和分類表示への内分泌攪乱物質（Endocrine Disruptors）や残留性で蓄積性/移動性の高い物質（PBT/vPvB、PMT/vPvM）への新しい有害成分類の導入
7. 質疑応答
【昼食：12:30～13:30(予定)】
【第2部・中国農薬編：13:30～16:00(予定)】
1. 中国農薬に関する法規制の概略
1.1 農薬の管理体制
1.2 農薬の法規について
1.3《農薬管理条例》の流れ
1.4《農薬管理条例》の目的
1.5《農薬管理条例》の指す農薬とは
2. 中国農薬管理について
2.1《農薬管理条例》第二章農薬登記（農薬メーカー向け）
2.2《農薬管理条例》第三章農薬の生産（中国国内生産）
2.3《農薬管理条例》第四章農薬の取り扱い（中国国内商社）
2.4《農薬管理条例》第五章農薬使用（農家などの使用者）
2.5《農薬管理条例》第六章監督管理
2.6《農業管理条例》第七章法律責任
3. 中国農薬における基礎知識
3.1 中国農薬登記とは
3.2 農薬登記の種類
3.3 前頁の4つの登記種別の詳細カテゴリ
3.4 製品状況について
3.5 農薬名称について
4. 中国農薬登記申請について
4.1 農薬登記申請のための準備
4.2 農薬登記に必要な書類
4.3 その他の申請に必要な書類
4.4 審査期間について
5. 中国農業農村部の最近の動向
5.1 近年の農薬登記の状況
5.2 農業農村部からの近年の公告
5.3《農薬登記管理弁法》修正草案について
6. 質疑応答
よくあるお問合せ
リクエスト
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