・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催4営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。
・視聴期間はセミナー開催日から4営業日後を起点に1週間となります。
ex) 2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
上記例の場合、2/8（水）から開始となっても2/17まで視聴可能です。
※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
※原則、配信期間の延長は致しません。
※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。
→見逃し視聴について、
こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ） パスワード「123456」
セミナーポイント
■講座のポイント
本講演では、新たに医薬品GMP関連部署に配属になる方／なった方（1年未満）、医薬品製造所関連の事業（設備/機器、原料/資材供給）を目指しGMP対応を求められている方などを対象に、医薬品の特殊性を説明し、医薬品製造所が法令（GMP）を遵守しなければならないことを分かり易く解説します。
また、今回はGMPで求められていることを説明するだけでなく、GMPの主旨を十分に理解できるように、具体的な作業、手順、設備等についてSOP作成と管理、逸脱･変更管理、バリデーション、教育訓練を中心に、異物対策の事例も紹介します。直接医薬品を製造・販売しない関連設備・機器メーカー、原料・資材等の供給業者の方々にとっては、医薬品製造所がなぜ厳しい要求をするのかを感じて頂けるものと思います。
さらにトピックスとして、近年の不正製造問題は、どこに不備があったのか、それにより行政はどのような調査方針に転じているのかにも触れるので、GMPの管理ポイントも対応が必要であることも紹介します。
セミナー資料の巻末に、分かりにくい規制当局、業界団体の関係や略語解説も添付します。
■主な受講対象者様
・これからGMPにかかわる方
・GMP経験1年未満の方
・異動などでGMPの知識が必要になった方
・教育担当になって基本から知識を復習したい方
・直接医薬品を製造販売しない関連設備・機器，原料・資材メーカーの方
※上記以外のご担当者様も大歓迎です。
■受講後、習得できること
1．医薬品GMPの基礎
2．GMPで求められていることとそれを達成するための手段、手順
3．GMPに適合した製造管理と品質管理
4．改正薬機法の内容理解
5．改正GMP省令の内容理解
6．衛生管理の基本
7．コンプライアンス遵守
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・薬局等構造設備規則の一部を改正する省令（平成16年12月24日、厚生労働省令第180号）
・GMP事例集2022年版（令和4年4月28日、事務連絡）
・PIC/Sデータインテグリティガイダンス（初版）PI 041-1 1 July 2021
・医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律
（令和元年12月4日法律第63号)
・医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部を改正する省令
（令和3年4月28日厚生労働省令第90号）
・「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令の一部改正について」
（令和3年4月28日薬生監麻発0428第2号）
■講演中のキーワード
GMP、製造管理、品質管理、手順書、品質保証、医薬品製造設備、原料／資材、データインテグリティ、GMP省令改正、薬機法改正、製造所からの出荷の管理、バリデーション、変更の管理、逸脱の管理、品質等に関する情報及び品質不良等の処理、回収処理、自己点検、教育訓練、文書及び記録の管理
セミナー内容
1．医薬品とは
1.1 医薬品の定義
1.2 医薬品の特殊性
2．日本の法体系とGMP
2.1 日本の法体系
2.2 GMP省令と薬局等構造設備規則
3．GMPとは何だろう？
3.1 GMPの前に（5S）
3.2 GMPのソフトとハード
3.3 GMPの三原則という考え方
4．GMPの生い立ち
4.1 GMPのはじまり（米国）
4.2 日本のGMPはどのように浸透したか？
4.3 世界の中の日本GMPの位置付け
5．GMPは何を求めているのか？
5.1 GMPの概念とは？
5.2 GMPのとらえ方
5.3 改正GMP省令の公布と施行
5.4 改正GMP省令の条文構成
5.5 GMPの理解：まずはこれ！
5.6 GMP事例集2022を活用する
6．医薬品関連企業が守らなければならないこと
6.1 コンプライアンスとは
6.2 製薬協コンプライアンスガイドライン
6.2.1 GMP啓発動画（FDA）：No Margin for Error（ミスは許されない）
6.3 製薬メーカーだけがコンプライアンスを遵守していれば大丈夫か？
6.4 品質保証とはどういうことか？
7．コンプライアンスを守れなかったらどうなるか？
7.1 製造における違反例
7.2 行政の対応
8．品質文化：Quality Culture
8.1 品質文化とは
8.2 望ましくない企業風土
8.3 FDAの“Quality Culture“に対する見解
9．繰り返された不正製造問題
9.1 承認書と製造実態の齟齬
9.1.1 福井県による業務停止命令
9.2 無通告査察に関する行政の本気の姿勢
9.3 無通告査察に関する行政の最新情報
9.4 無通告査察で見えてきたもの（PMDA）
10．医薬品製造の許可取得にはどのような手続きが必要か？
10.1 医薬品製造業許可申請とは？
10.2 医薬品製造業の許可区分
10.3 医薬品製造業許可を取得するための許可要件
10.4 誰が許可してくれるのか
10.5 医薬品製造業の許可は永久に有効なのか？
11．GMP適合性調査
11.1 GMP適合性調査では、どのようなことを調査されるのか？
11.2 査察と監査は別物！
11.3 行政の実施するGMP適合性調査
11.3.1 GMP適合性調査の目的
11.3.2 GMP適合性調査の調査権者
11.3.3 実地調査と書面調査
11.4 どのような指摘を受けるのか？その対応は？
11.5 GMP調査における指摘事例の公表開始（PMDA）
12．GMP省令で規定される管理業務
12.1 医薬品品質システムで求められること
12.2 品質リスクマネジメントで求められること
12.3 製造部門及び品質部門で求められること
12.4 製造管理者で求められること
12.5 職員で求められること
12.6 医薬品製品標準書で求められること
12.7 手順書等で求められること
12.8 交叉汚染の防止で求められること
12.9 構造設備で求められること
12.10 製造管理で求められること
12.11 品質管理で求められること
12.12 安定性モニタリングで求められること
12.13 製品品質照査で求められること
12.14 原料等の供給者管理で求められること
12.15 外部委託業者の管理で求められること
12.16 製造所からの出荷の管理で求められること
12.17 バリデーションで求められること
12.18 変更の管理で求められること
12.19 逸脱の管理で求められること
12.20 品質情報及び品質不良等の処理で求められること
12.21 回収等の処理で求められること
12.22 自己点検で求められること
12.23 教育訓練で求められること
12.24 文書及び記録の管理で求められること
13．質疑応答
付録
※初任者が分かり難いグローバル基準（ICHガイドライン含む）や規制当局、業界団体等に関する解説。
よくあるお問合せ
リクエスト
セミナー会場へのアクセス
