・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催4営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。
・視聴期間はセミナー開催日から4営業日後を起点に1週間となります。
ex) 2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
上記例の場合、2/8（水）から開始となっても2/17まで視聴可能です。
※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
※原則、配信期間の延長は致しません。
※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。
→見逃し視聴について、
こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ） パスワード「123456」
セミナーポイント
■講座のポイント
2021年1月1日から、新しい化粧品法規制『化粧品監督管理条例』とその関連法律規制の正式な実施以来、中国国家薬品監督管理局（NMPA）は法規制を更新し、さらに多くの新政策を発表しました。
現時点で、中国の化粧品規制は、発表当初と比べてどのような変化がなされているのかを含め、本セミナーでは、最新の中国化粧品法規制を踏まえ、海外化粧品・原料の中国市場への参入に注意すべき規制要件、化粧品・化粧品原料の申請方法について解説させていただきたいと思います。
■受講後、習得できること
中国化粧品最新法規制についての把握
中国化粧品・化粧品新原料NMPA申請についての理解
中国完全版安全評価報告の要件と対応法
中国において化粧品原料のコンプライアンス要点
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
「化粧品監督管理条例」とその関連法規制
■講演中のキーワード
中国化粧品法規制、中国化粧品NMPA申請、中国化粧品新原料NMPA申請、完全版化粧品安全評価報告、中国化粧品法規制
セミナー内容
■講演プログラム
1.中国化粧品法律規制の全般
1） 中国化粧品法律規制のアウトライン
2） 化粧品に関する主要法規制紹介
3） 化粧品原料に関する主要法規制紹介
2.中国化粧品NMPA申請について
1） 化粧品の定義と分類
2） 化粧品NMPA申請の流れ
3） 化粧品NMPA申請に必要な情報資料
4） 効果効能訴求の規制要件について
3. 中国化粧品新原料NMPA申請について
1） 化粧品新原料の定義と分類
2） 化粧品新原料NMPA申請の流れ
3） 化粧品新原料NMPA申請に必要な情報資料
4） 毒理試験と代替法について
5） 化粧品新原料備案後の監督管理
4. 完全版化粧品安全評価報告について
1） 簡易版と完全版の区別
2） 完全版化粧品安全評価報告の要件
3） 企業対応策
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リクエスト
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