LC-MS/MSを用いての
ニトロソアミン類の分析法開発時のポイント・注意点

＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞

講師

ユーロフィン分析科学研究所(株) 分析研究部　技術開発G　プロジェクトマネージャ 柳川卓也 氏

講師紹介

■主経歴等
2002年　三菱化学ビーシーエル（現メディフォード株式会社）入社
慶応大学病院に出向し臨床検査業務を担当
出向後治験事業部にてGLP分析業務にてLC-MS/MSを用いた試験法開発・バリデーション・分析業務を担当
2011年　アステラス分析科学研究所株式会社（現ユーロフィン分析科学研究所）入社
GLP分析研究部にてTK分析業務の担当者として、GLP分析業務を実施。
2015年　CMC分析研究部に異動となり、GMP分析業務の試験担当者としてLC-UV、NMR、X線、
IR分析、熱分析業務を担当。
2015年　アステラス製薬からユーロフィンへ事業継承に伴い社名をユーロフィン分析科学
研究所に変更。
2022年 ニトロソアミン分析業務のプロジェクトマネージャとして立ち上げに取り組む、
2023年にニトロソアミン類の国内分析サービスを開始する。現在に至る。　　　　
■専門および得意な分野・研究等
分析担当者として試験法開発、バリデーション、実測などを20年以上実施。HPLCやLC-MSを用いた分析をメインとしてNMR、IR、X線などの機器分析も経験あり。2年前よりニトロソアミン分析業務の立ち上げを開始、先行しているEU圏のラボと情報連携しつつ国内状況に合わせた分析サービスを展開。ニトロソアミン分析のプロジェクトマネージャとして受託窓口業務を担当している。

日時・会場・受講料

●日時　2024年12月9日（月）　13:00-16:30
●会場　会場での講義は行いません。
●受講料
　　【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名41,800円(税込（消費税10％）、資料付)
　　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

　　【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)
　　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

　　　　　 ＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

　●録音・録画行為は固くお断り致します。

■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ　→

※配布資料等について

●配布資料はPDF等のデータで配布致します。ダウンロード方法等はメールでご案内致します。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡致します。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
　（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止致します。
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

セミナーポイント

■講座のポイント
　近年注目度の高いニトロソアミン分析について、新たにLC-MS/MSを導入し社内での分析法開発をチャレンジされている方々は多くおられると思います。しかしながら、LC-MS/MSを用いてのニトロソアミン分析法開発はいくつもの落とし穴が存在し、分析法開発が難航することも多々あります。弊社も昨年よりニトロソアミン分析の国内サービスを強化にあたり、ニトロソアミン分析法の開発を手掛けるようになりました。
　本セミナーでは、実際に分析法開発時に起こる問題点や、ニトロソアミン分析特有の注意点など様々な問題を克服する中で得た経験・知識を一挙大公開いたします。みなさまのお悩みの解決のヒントとなる情報を多数含んだ内容となりますので、是非皆様の業務にお役立てください。

■受講後、習得できること
・LC-MS/MSの操作スキル
・ニトロソアミン分析法開発の手順
・分析法開発時のトラブル対応

セミナー内容

■講演プログラム
1.試験法開発時の注意点・トラブル事例
　1.1　Q1スペクトルの検出（スペクトルが出ない、付加体の存在・選択）
　1.2　Q3スペクトルの検出・選択
　1.3　内標の選択（重水素体1択）
　1.4　ピークの確認（二山ピークの出現）
　1.5　吸着確認
　1.6　イオン化抑制（APCI法の活用）
　1.7　試料溶液濃度・前処理
　1.8　連続注入での確認

2.データの評価
　2.1　擬陽性対策（別スキャンを用いての定性的確認）
　2.2　製剤中のバラつき（経験的な話）
　2.3　コンタミネーション対策（２回注入・２バイアル注入）
　2.4　装置メンテナンスの重要性
　2.5　暴露対策

（質疑応答）