医療機器MDR対応技術文書／Technical File作成ポイント・留意点

＜Zoomによるオンラインセミナー:見逃し視聴あり＞

講師

mk DUO合同会社 COO 吉田緑 氏

講師紹介

■主経歴
国内の医療機器開発受託機関や米系医療機器メーカー薬事部にて幅広い分野の医療機器に携わるとともに、承認・認証申請業務に従事。
その後、DEKRA Certification Japan(株)に移り、日本製品の海外輸出、海外製品の日本導入等をサポート。
現在は、コンサルタント会社mkDUOにて、医療機器の薬事申請や認証機関での薬事・品質マネジメントシステムサポート経験を活かし、メーカーの視点から、また認証機関の視点から、医療機器に特化した海外・国内規制へのコンサルティングを行う。

■専門分野・研究
医療機器各国規制、品質マネジメントシステム

日時・会場・受講料

●日時　2024年12月11日（水）　13:00-16:30
●会場　会場での講義は行いません。
●受講料
　　【オンラインセミナー（見逃し視聴なし）】：1名41,800円(税込（消費税10％）、資料付)
　　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円

　　【オンラインセミナー（見逃し視聴あり）】：1名47,300円(税込（消費税10％）、資料付)
　　＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき36,300円

　　　　　 ＊学校法人割引；学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認下さい。

　●録音・録画行為は固くお断り致します。

■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ　→

※配布資料等について

●配布資料はPDF等のデータで配布致します。ダウンロード方法等はメールでご案内致します。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡致します。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申し込みをお願い致します。
　（土、日、祝日は営業日としてカウント致しません。）
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止致します。
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

セミナーポイント

■講演ポイント
　2017年5月に新しい医療機器規制MDRが発行され、2023年3月20に日に発行された修正規則（EU）2023/607によりさらなる移行期間が延長され、MDRへの準備期間が与えられました。移行期間の延期によって準備を後回しにしてよいのではなく、与えられた時間に対し、MDRで要求される技術文書へのより高い理解度と対応をNBは求めます。
　そこで、本セミナーではMDRで要求される技術文書の形式であるSTED（Summary of Technical Document）の概略説明と技術文書の中枢であるGSPR（安全性および性能に関する一般要求事項）の要求について解説します。
　さらにGSPRの事例紹介を踏まえながら具体的な作成方法をご説明します。

■受講後、習得できること
・MDRで求められるSTED構成の理解
・MDRで求められるGSPR（General Safety and Performance Requirements）の理解
・技術文書／Technical Fileのまとめ方

セミナー内容

■講演プログラム
1.MDR要求全般
2.日本と欧州の医療機器規制の違い
3.技術文書対応方法
　3.1　技術文書概要
　3.2　使用目的
　3.3　クラス分類／適合性評価ルート
　3.4　GSPR／整合規格／独自規格
　3.5　RM／HFE／QFD
　3.6　設計仕様書
　3.7　設計情報／開発フロー
　3.8　購買情報／製造情報
　3.9　ラベリング
　3.10　V＆V（検証&妥当性確認）
4.GSPRとは
　4.1　GSPRの構成
　4.2　GSPRの各要求事項解釈

（質疑応答）