・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催4営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。
・視聴期間はセミナー開催日から4営業日後を起点に1週間となります。
ex) 2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
上記例の場合、2/8（水）から開始となっても2/17まで視聴可能です。
※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
※原則、配信期間の延長は致しません。
※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。
→見逃し視聴について、
こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ） パスワード「123456」
セミナーポイント
■はじめに
私たちは、持続可能な社会の実現に向けて、役立つ分子の形や作り方、使い方を探る研究に取り組んでいます。特に、ホウ素を用いた触媒的水素化を応用し、一酸化炭素、二酸化炭素、メタンを含む粗水素から、高純度水素を簡便かつ効率的に製造する新手法を開発しました。また、機械学習を活用することで、低毒性なホウ素触媒と水素を活用したアミノ酸やペプチドの変換方法を実現しました。さらに、独自に開発したカルベン配位子を用いて、金属中心周りの局所環境を可逆的に制御する研究も行っています。具体的には一酸化炭素や、アルミニウム、ホウ素など、様々な外部反応剤を用いて、ナノスケール空間の形状や体積、化学環境を精密設計しています。このように私たちは、有用な分子の形や性質を深く理解し、新しい作り方や使い方を見出すことで、社会課題の解決に資する環境調和型の物質変換プロセスの開発を目指して日々研究しています。今回のセミナーでは、我々の研究室で開発した、分子を活用した水素精製技術について、その原理や応用についても解説します。
■想定される主な受講対象者
・水素精製や水素製造ご関心ある企業
・低毒性元素を用いた有機化合物の触媒的水素化反応に関心がある企業
・一酸化炭素の除去、吸着に興味がある企業
■必要な予備知識
基本的な有機化学の知識を有している方が好ましい（分子式がよめる、分子構造を理解できるなど）
以下URLでの著者紹介の内容が、ぼんやりとでも理解できると尚好ましい
https://www.chem-station.com/chemist-db/2022/10/yoichi-hoshimoto.html
■本セミナーに参加して修得できること
・非金属元素を用いた水素の活用法
・「分子間フラストレーション」という比較的新しい概念とその応用
・粗水素を直接的に有機合成へ活用する技術
・有機ホウ素化合物の設計と反応
セミナー内容
1 フラストレーション再生システムの構築
～金属を用いず自在に水素を活性化する分子設計～
1.1 ルイス酸とルイス塩基の反応
1.2 高反応ルイス酸－塩基会合体(Frustrated Lewis Pair, FLP)とは
1.3 FLPの反応性
1.4 フラストレーション再生機構の設計
1.5 反応空間の自在コントロールを実現する分子設計
1.6 フラストレーション再生機構の実証と評価
1.7 不飽和化合物の触媒的水素化への応用
2 低原子価錯体を活用した一酸化炭素の除去・精製技術展
～室温におけるＣＯの可逆的化学吸着反応の実現～
2.1 化学吸着と物理吸着
2.2 化学吸着に利用されてきた金属錯体の特徴
2.3 ゼロ価ニッケル錯体は可逆的ＣＯ化学吸着に応用出来るか？
2.4 室温におけるＣＯ脱着反応の検証
2.5 イオン液体の利用が鍵：新たな反応系の発見
2.6 室温におけるＣＯ吸着反応の検証
2.7 混合ガスからのＣＯ除去システムの構築
2.8 将来展望
3 粗水素を直接活用する分子変換技術の開発：デザイン型有機ホウ素触媒のチカラ
3.1 炭化水素資源からの高純度水素製造：背景
3.2 炭化水素資源からの高純度水素製造：課題と解決策
3.3 有機ハイドライド(Liquid Organic Hydrogen Carrier, LOHC)
3.4 粗水素を直接用いたキノリンの水素化反応：初期検討の結果
3.5 粗水素を直接用いたキノリンの水素化反応：触媒最適化
3.6 粗水素を直接用いたキノリンの水素化反応：反応機構
3.7 粗水素を直接用いたキノリンの水素化反応：水素精製への応用
3.8 粗水素を直接用いたカルボニル化合物の水素化反応：背景と初期検討の結果
3.9 粗水素を直接用いたカルボニル化合物の水素化反応：触媒最適化
3.10 粗水素を直接用いたカルボニル化合物の水素化反応：反応の特徴
3.11 デザイン型ホウ素触媒はなぜスゴイのか？「遠隔位反発」
3.12 将来展望
4 低毒性な典型元素触媒と水素を活用したアミノ酸の直接官能基化反応
4.1 アミンの還元的アルキル化（カルボニル化合物の還元的アミノ化）
4.2 水素を還元剤に用いるメリットと難しさ
4.3 第一世代反応系開発
4.4 反応機構研究
4.5 第二世代反応系開発を目指して：機械学習の利用
4.6 ガウス過程回帰による触媒活性予測モデルの構築
4.7 触媒活性予測モデルの評価と第二世代触媒”Crazy Borane”の合成
4.8 アミノ酸やペプチドへの応用
4.9 将来展望
5 総括
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