・見逃し視聴ありでお申込み頂いた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。
・セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。
・原則、遅くとも開催4営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。
・視聴期間はセミナー開催日から4営業日後を起点に1週間となります。
ex) 2/6（月）開催 セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
※メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。
※準備出来しだい配信致しますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。
上記例の場合、2/8（水）から開始となっても2/17まで視聴可能です。
※GWや年末年始・お盆期間等を挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。
※原則、配信期間の延長は致しません。
※万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、
（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。
→見逃し視聴について、
こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ） パスワード「123456」
セミナーポイント
■講座のポイント
2000年頃から約14社のゼブラフィッシュ創薬支援CROが世界で続々と創業され、さらに多数のゼブラフィッシュ創薬ベンチャーが米国での臨床試験に突入している。またグローバルにはゼブラフィッシュ創薬の市場規模が、2023年の1億117万米ドルから2030年2億7186万米ドルへの成長が期待されている。21世紀のゲノム創薬時代においてもFirst-in-Class創薬の多くは、in
vivoフェノタイプスクリーニングにより実現していることから、ゼブラフィッシュ創薬の有効性が明らかになっている。
そこで、我々は次世代ゼブラフィッシュ創薬を実現するために、AIDXゼブラフィッシュプレシジョンシステムを、構築した。さらに、AIDXによりin vivoジェノタイプ・オミクス・フェノタイプスクリーニングは、グローバルにも急激に発展している。その定量的ハイスループットライブin vivoフェノタイプスクリーニングによるフェノミクス創薬が特徴であり、グローバルにプレシジョンメディシン（個別化医療）におけるポテンシャルの大きさが期待されている。
※本講座では、最新研究情報と共に、おさえるべきポイントをご紹介いたします。
■受講後、習得できること
・ゼブラフィッシュ創薬のリアルな国際的展開と今後のポテンシャルの大きさを理解できる。
・ゼブラフィッシュ創薬による現在までの米国FDA承認成功例と今後の課題が明白になる。
・ゼブラフィッシュ創薬の課題に対するソリューションを具体的に実践可能となる。
・次世代ゼブラフィッシュ創薬の今後の挑戦的研究開発と臨床開発戦略が、明確となる。
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
Detection of Reproductive and Developmental Toxicity for Human Pharmaceuticals
ICH S5(R4)(ステップ1)「医薬品の生殖発生毒性評価に係るガイドライン」について
DIRECTIVES DIRECTIVE 2010/63/EU OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 22 September 2010 on the protection of animals used for scientific purposes
■講演中のキーワード
・全自動AIゼブラフィッシュ創薬システムのデジタルトランスフォーメーション
・患者がん移植モデルゼブラフィッシュ(PDXZ)
・ヒト病態モデルゼブラフィッシュ
・定量的ハイスループットライブ in vivo ゼブラフィッシュイメージング
・個別化医療とプレシジョンメディシン(精密医療)
・定量的ライブゼブラフィッシュin vivoフェノタイプスクリーニング
セミナー内容
1. 特に欧米における次世代ゼブラフィッシュ創薬の爆発的展開
1.1 14社の国際的次世代ゼブラフィッシュ創薬支援CRO創業と発展
1.2 欧米におけるゼブラフィッシュ創薬ベンチャーの隆盛と米国臨床開発プロセスへの進展
1.3 ゼブラフィッシュによるoncocardiology（腫瘍循環器学）とonconephrology（腫瘍腎臓病学）
1.4 我が国におけるAIDX次世代ゼブラフィッシュ創薬の現状と今後の展開
2. ヒト疾患ゼブラフィッシュモデルの病態機構解析とヒト臨床外挿性解明
2.1 広範な臨床悪性腫瘍（膵がん、白血病、肝細胞がん、前立腺がんなど）移植ゼブラフィッシュモデル
2.2 ヒトがん幹細胞移植ゼブラフッシュモデル（PDXZ）によるin vivoがん幹細胞病態機構解析
2.3 ヒト神経疾患（認知症、てんかん、網膜疾患、化合物誘発性難聴、騒音性難聴など）
2.4 ヒト心疾患（心不全、房室弁閉鎖不全症、不整脈(Torsa de Pointes, Long QT Syndrome)など
2.5 ヒト腎疾患（ネフローゼ症候群など）の病態機構解析
2.6 ヒト2型糖尿病（ダイアベテス）、メタボリックシンドローム、肥満症、脂肪肝などの病態機構解析
3. 次世代ゼブラフィッシュ創薬のAIDXハイスループットin vivo ライブフェノタイプスクリーニング
3.1 AIDXゼブラフィッシュプレシジョン（個別化）システムによる次世代ゼブラフィッシュ創薬
3.2 臨床悪性腫瘍（膵がん、肝細胞がん、前立腺がんなど）移植ゼブラフィッシュモデルスクリーニング
3.3 ヒトがん幹細胞移植ゼブラフッシュモデル（PDXZ）による新規ヒトがん幹細胞治療薬スクリーニング
3.4 患者がん移植ゼブラフィッシュモデルによるリポジショニングスクリーニング
3.5 化合物誘発性難聴予防薬の定量的自動ハイスループットin vivo ライブフェノタイプスクリーニング
3.6 騒音性難聴予防薬の定量的自動ハイスループットin vivo ライブフェノタイプスクリーニング
3.7 新規心不全治療薬の定量的自動ハイスループットin vivo ライブフェノタイプスクリーニング
3.8 新規催眠薬のゼブラフィッシュ行動・脳トランスクリプトーム解析スクリーニング
3.9 新規抗精神病薬のゼブラフィッシュ行動・トランスクリプトーム解析スクリーニング
3.10 新規抗肥満薬、抗メタボリックシンドローム薬、抗脂肪肝薬のハイスループットフェノタイプスクリーニング
3.11 新規ヒト腎疾患（ネフローゼ症候群など）治療薬のハイスループットin vivo フェノタイプスクリーニング
4. ゼブラフィッシュ安全性薬理学研究のデジタルトランスフォーメーション
4.1 AIDXプレシジョン（個別化）システムによるゼブラフィッシュ発生毒性試験の品質管理
4.2 定量的ハイスループットゼブラフィッシュ心毒性試験とヒト臨床Oncocardiologyへの展開
4.3 ゼブラフィッシュによる腫瘍腎臓病学（Onconephrology）システム開発
4.4 ハイスループットゼブラフィッシュ腎毒性試験と定量的個別蛋白尿解析システム
5. 質疑応答
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