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……見逃し視聴選択可
☆医薬品・医療機器業界で30年以上の実績を持つ講師による基礎解説セミナー！
☆コンピュータ化システムバリデーションの正しい理解に向けて、
日米欧の規制・ガイドラインと共に、CSVの流れや対応・運用管理等、ご説明いたします！
講師
株式会社イーコンプライアンス
代表取締役
村山 浩一 氏
講師紹介
■経歴
1986年4月 日本ディジタルイクイップメント株式会社（日本DEC） ソフトウェアサービス部 入社
・GCP管理システム、症例データ管理システム企画・開発担当（現ClinicalWorks/GCP/CDM）
・改正GCP（J-GCP）に対応した標準業務手順書作成コンサルティング
・製薬業界におけるドキュメント管理システム導入コンサルティング
1999年1月 日本ディジタルイクイップメント株式会社 退社
1999年2月 日本アイ･ビー･エム株式会社 コンサルティング事業部 入社
・NYのTWG(The Wilkerson Group)で製薬業界に特化したコンサルタントとして研修
・製薬企業におけるプロセス リエンジニアリング担当
・Computerized System Validation（CSV）、21 CFR Part11 コンサルティング
2001年7月 IBM認定主幹コンサルタント
・アイビーエム・ビジネスコンサルティングサービス株式会社へ出向
マネージング・コンサルタント
2004年7月 日本アイ･ビー･エム株式会社 退社
2004年8月 株式会社イーコンプライアンス設立
現在に至る
■専門および得意な分野・研究
・日米欧の医療機器規制
日本：QMS省令、GVP省令
米国：21 CFR 820 QSR（QMSR）、801、803、806
欧州：MDR、IVDR
・日米欧の医薬品規制
日本：GCP、GMP、GVP、GQP、GPSP
米国：cGMP
欧州：PIC/S GMP
・Computerized System Validation
GAMP 5、PIC/S GMP Annex 11、IEC 80002-2
FDA CSAガイダンス、コンピュータ化システム適正管理ガイドライン
・ER/ES
21 CFR Part 11、ER/ES指針
■本テーマ関連学協会での活動
・東京都医工連携HUB機構 医工連携セミナー
・滋賀医療機器工業会 令和3年度医療機器講習会
・臨床検査薬協会国際委員会
＜その他関連セミナー＞
医薬品製造/製剤技術/品質管理/GMP/CSV/GDP 一覧はこちら
日時・受講料・お申込みフォーム
●日時：2025年7月29日(火) 10:30-16:30 ＊途中、お昼休みや小休憩を挟みます。
●受講料：
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 50,600円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき39,600円
【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 56,100円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき45,100円
＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。
●録音・録画行為は固くお断りいたします。
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配布資料・講師への質問など
●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡いたします。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
（土、日、祝日は営業日としてカウントしません。）
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。
●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止いたします。
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）
オンラインセミナーご受講に関する各種案内（必ずご確認の上、お申込みください。）
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セミナーポイント
■講座のポイント
医薬品・医療機器業界において必須となるコンピュータ化システムバリデーション(CSV)について、30年以上の豊富な経験を持つ村山浩一先生が、初心者にもわかりやすく解説します。米国FDA・欧州規制当局の最新動向から国内ガイドラインまで包括的に学べる実践的講座です。システム導入や法規制対応に悩む方々に向け、現場ですぐに活用できるCSVの実施手順やドキュメント作成のポイントや事例を交えて詳細に解説。GxP環境下での適切なシステム管理体制の構築方法も習得できます。
■受講後、習得できること
・CSVの基本概念と各種規制(21 CFR Part 11、ER/ES指針、GAMP 5等)の要件を正しく理解し、自社のシステムに適用できるようになる
・リスクベースドアプローチに基づく効率的なバリデーション計画の立案方法を習得できる
・バリデーション文書(URS、FS、DS、IQ/OQ/PQ等)の適切な作成方法と記載すべき重要ポイントを理解できる
・コンピュータ化システムの適切な運用管理体制とシステムライフサイクルマネジメントの方法を習得できる
・監査・査察で指摘されやすいポイントと対応策を理解し、自社システムの弱点を改善できるようになる
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン(厚生労働省)
・「医薬品等の承認又は許可等に係る申請等における電磁的記録及び電子署名の利用について」(ER/ES指針)
・21 CFR Part 11(米国FDA 電子記録・電子署名規則)
・FDA CSA(Computer Software Assurance)ガイダンス
・GAMP 5(Good Automated Manufacturing Practice)ガイド
・PIC/S GMP Annex 11(コンピュータシステム)
・IEC 80002-2(医療機器ソフトウェアバリデーション)
■講演中のキーワード
・コンピュータ化システムバリデーション(CSV)
・GAMP 5
・リスクベースドアプローチ
・電子記録・電子署名(ER/ES)
・コンピュータシステムアシュアランス(CSA)
・データインテグリティ
セミナー内容
【第1部：CSV概論】
・CSVの基本概念と重要性
・コンピュータ化システムとは
・バリデーションの目的と意義
・規制当局の期待と査察動向
・国内外の関連規制とガイドライン
・FDA 21 CFR Part 11の要件
・ER/ES指針の解説
・コンピュータ化システム適正管理ガイドライン
・GAMP 5の概要とカテゴリ分類
・最新動向:FDA CSAガイダンスとリスクベースドアプローチ
【第2部：CSV実施の流れとドキュメンテーション】
・システムライフサイクルに基づくCSV実施手順
・プロジェクト計画とバリデーション計画書
・システムアセスメントとリスク評価
・バリデーション文書の作成ポイント
・ユーザ要求仕様書(URS)の作成方法
・機能仕様書(FS)/設計仕様書(DS)のレビュー
・IQ/OQ/PQの計画・実施・報告
・トレーサビリティマトリクスの活用法
【第3部：実践的なCSV対応と運用管理】
・システムの種類別バリデーションアプローチ
・パッケージソフトウェアの検証方法
・クラウドシステム/SaaSのCSV対応
・Excelなどスプレッドシート管理のポイント
・データインテグリティの確保
・ALCOA+原則の実装方法
・メタデータ管理とオーディットトレイル
・システム運用・保守フェーズの管理
・変更管理と再バリデーション判断
・定期レビューとシステム棚卸し
【第4部：ケーススタディと質疑応答】
・よくある指摘事項と対応策
・査察・監査での指摘事例解説
・効率的な是正措置の実施方法
・ケーススタディ
・分析機器のCSV実施例
・電子記録システムのバリデーション事例
・質疑応答
備考
・セミナー内容は予告なく変更される場合があります。
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