核酸医薬品の開発・合成手法の基礎と品質管理の考え方　オンラインセミナー

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★核酸医薬品の種類や開発・合成方法について概説し、現在日本で取り組まれている品質管理研究の最前線について紹介します

講師

甲南大学　フロンティアサイエンス学部生命化学科　教授　川上純司氏

講師紹介

1996年4月　甲南大学理学部化学科　講師
2001～2002年　米国YALE大学　客員研究員
2005年4月　甲南大学理工学部機能分子化学科　助教授、准教授
2009年4月　甲南大学フロンティアサイエンス学部生命化学科　教授
2021年〜現在　大阪大学大学院薬学研究科　招へい教授
2022年〜現在　甲南大学核酸医薬研究所　所長

■専門・得意分野
核酸化学、生命物理化学、熱力学

＜その他関連セミナー＞
創薬/GLP/研究開発/非臨床試験/薬物動態一覧はこちら

日時・受講料・お申込みフォーム

●日時：2025年7月25日(金)　13:00-16:00　＊途中、小休憩を挟みます。

●受講料：
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 40,700円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき29,700円

【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 46,200円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき35,200円

＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。

●録音・録画行為は固くお断りいたします。

■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ　→

お申込みはこちらから

配布資料・講師への質問など

●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡いたします。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
　（土、日、祝日は営業日としてカウントしません。）
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止いたします。
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

オンラインセミナーご受講に関する各種案内（必ずご確認の上、お申込みください。）

PC／タブレット／スマートフォンなど、Zoomが使用できるデバイスをご用意ください。

インターネット回線速度の目安（推奨）　下り：20Mbps以上

開催が近くなりましたら、Zoom入室URL、配布資料、当日の流れなどをメールでご連絡いたします。開催前日（営業日）の12：00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報ください。

⇒よくある事例として「弊社ドメイン（johokiko.co.jp）のメールがスパム扱いとなっている」「メールアドレスのご記載ミス」などがございます。お申込み後にフォームへご記載いただいたメールアドレスへ自動返信メールを送信しますので、こちらのメールが受信できない場合、弊社からのZoom入室URLや配布資料のご案内メールもお届けすることができなくなってしまいます。予め受信できる設定にお願いいたします。
※メールアドレスの記載誤りについては、以下へご連絡お願いいたします。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

受講者側のVPN、セキュリティ設定、通信帯域などのネットワーク環境ならびに使用デバイスの不具合については弊社では対応いたしかねますので予めご了承ください。

Zoom使用に関する注意事項（クリックして展開）

公式サイトから必ず事前のテストミーティングをお試しください。

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→音声が聞こえない場合の対処例

Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。

→参加方法はこちら
→一部のブラウザは音声が聞こえないなどの不具合が起きる可能性があります。
対応ブラウザをご確認の上、必ず事前のテストミーティングをお願いします。
（iOSやAndroidOS ご利用の場合は、アプリインストールが必須となります）

申込み時に（見逃し視聴あり）を選択された方は、見逃し視聴が可能です。（クリックして展開）

見逃し視聴ありでお申込みされた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。

セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。

原則、遅くとも開催4営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。

視聴期間はセミナー開催日から4営業日後を起点に1週間となります。

ex）2/6（月）開催セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
→見逃し視聴について、こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ）パスワード「123456」

＜見逃し視聴ご案内の流れ・配信期間詳細＞

メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。

準備出来しだい配信いたしますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。上記例の2/6開催セミナーの場合、2/8から開始となっても2/17まで視聴可能です。

GWや年末年始・お盆期間などを挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。

原則、配信期間の延長はいたしません。

万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。

セミナーポイント

核酸医薬品は、抗体医薬品に続く次世代医薬品として注目され、2010年代以降盛んに研究開発が行われている。しかしながら、開発・製造そして品質管理における規制整備が十分できておらず、欧米に比べて承認数が少ない現状である。日本における核酸医薬品の継続的な開発に向けて、規制整備における課題の周知および解決は非常に重要である。
本セミナーでは、核酸医薬品の種類や開発・合成方法について概説し、現在日本で取り組まれている品質管理研究の最前線について紹介する。

■受講対象　
現在、核酸医薬を研究している方
核酸医薬について基礎から学びたい方

■受講後、習得できること　
核酸医薬の基本的な性質がわかる
核酸医薬合成と分析の基礎がわかる
日本における核酸医薬開発の課題と現状を理解できる

セミナー内容

１．核酸医薬品概要
　1-1. 核酸医薬品とは
　1-2. 核酸医薬品の種類
　　1-2-1. アンチセンス核酸
　　1-2-2. siRNA
　　1-2-3. アプタマー

２．核酸医薬品の安全性担保
　2-1. 核酸医薬品の品質管理
　2-2. 核酸医薬品の安全性担保のための規制

３．品質管理における課題
　3-1. 核酸医薬品に含まれる不純物
　　3-1-1. 原料（ホスホロアミダイト）に由来する不純物
　　3-1-2. 合成過程で生成される不純物
　　3-1-2. 保存中に生じる不純物
　3-2. 核酸医薬品不純物の分析における課題

４．分析技術開発のためのプロジェクトの紹介
　4-1. AMED核酸CMCプロジェクト
　4-2. 分析グループ　研究開発概要
　4-3. 近年発表された成果
　4-4. 研究成果の情報

5.Q＆A