査察専門通訳による頻出GMP査察用語・最近の査察傾向・FDA査察に関する最新情報

日時・会場・受講料・お申込みフォーム

●日時：2026年7月9日(木)　12:30-16:30　＊途中、小休憩を挟みます。

●会場：[東京・大井町]きゅりあん 5階第4講習室　→「セミナー会場へのアクセス」

●受講料：
【会場受講】：1名46,200円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき35,200円

＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。
＊5名以上でのお申込の場合、更なる割引制度もございます。
　ご希望の方は、以下より別途お問い合わせ・お申込みください。
　req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ　→

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商品コード：AA2607D6

配布資料・講師への質問など

●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡いたします。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
　（土、日、祝日は営業日としてカウントしません。）
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

会場（対面）セミナーご受講に関する各種案内（必ずご確認の上、お申込みください。）

●配布資料は、印刷したものを当日会場にてお渡しいたします。

●当日会場でセミナー費用等の現金支払はできません。
●昼食やお飲み物の提供もございませんので、各自ご用意いただけましたら幸いです。
●講義中の携帯電話・スマートフォンでの通話や音を発する操作はご遠慮ください。
●講義中のパソコン使用は、講義の支障や他の方のご迷惑となる場合がありますので、極力お控えください。場合により、使用をお断りすることがございますので、予めご了承ください（パソコン実習講座を除きます。）

●講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止いたします。また、申込者以外の受講・動画視聴は固くお断りいたします（代理受講ご希望の際は、開催前日までに弊社までご連絡お願いします）。

セミナーポイント

今回、GMPの査察とその際の通訳についてプレゼンさせていただく機会をいただきました。他のご専門の方々とは違い、私の知識は主に現場で長年、アメリカ、ヨーロッパをはじめとする政府当局の査察に携わった経験に基づくものです。知識豊富なほかの講師の方たちのご経歴とはとても比較にならない私がプレゼンをさせていただくのは僭越ですが、当局査察とはどんなもので、どんな流れで行われ、査察官からはどういった対応を求められ、主としてどこを見られるのか、というシンプルな問いにはお答えできるかと思い、お引き受けしました。
査察の流れに沿って、用語も含めてプレゼンしたいと思いますので、当局査察がどんなものかを社員に教育したい企業、査察通訳を手がけたい方、社内でどんなふうに準備をしたらいいのか、どういう対応が好ましいかなど、査察に関する基本的な知識をえ得るお役に立てるかと思います。
特にFDAの査察を多く手がけてきたため、現役の査察官、引退した査察官の方々から色々な情報をいただくことも多々ありますので、現在のFDAの内情がどうなっているかについても多少お話しできるかと思います。よろしくお願いいたします。

■受講後、習得できること　
・英語での査察時に役立つ用語、昨今のFDA査察の傾向について（FDAについての情報、　査察全般についての情報）
・当局査察官への対応で、どういうことにいうことに留意するべきか。
・通訳に関して、通訳者の選び方、使い方。どうしたら一番企業に有利に査察を進められ　るかについて。
・最近査察官がチェックするポイントはどこか。

セミナー内容

1.自己紹介

2.査察の通訳という仕事について

3.昨今のFDAに関する情報

4.FDAとの事前のメールのやり取りにおける注意点

5.査察への備え（事前準備、社内での教育、バックルーム）

6.査察官への対応と査察官とのコミュニケーションの取り方についての留意点
　6-1 査察官の到着、査察開始
　6-2 査察開始前の最初のミーティング
　6-3 会社概要説明
　6-4 会社組織、GMP組織の説明
　6-5 敷地・製造工場の説明
　6-6 査察対象品の説明
　6-7 スケジュールの確認と合意
　6-8 査察開始前準備
　6-9 査察で見られるポイント・要点解説
　　6-9-1 原材料受け入れ
　　6-9-2 原料ラベルの発行/貼付
　　6-9-3 一時保管
　　6-9-4 QCによるサンプリング
　　6-9-4 受入品のQC試験
　　6-9-5 原材料倉庫への搬入
　　6-9-6 倉庫から製造現場への原料取り出し
　　6-9-7 秤量
　　6-9-8 調合・包装
　　6-9-9 工程内試験
　　6-10 その他の製造関連査察場所・試験室用語
　　6-11 ドキュメント監査
　　6-12 査察終了

7.通訳の選び方、使い方、通訳時のトラブルを避けるための事前準備と教育

8.GMPの英語と会議英語の違い

9.最近の査察の傾向とチェックしておくべきポイント
　9-1 試験室を中心としたdata integrityの監査について
　9-2 指摘事項が多い分野について
　9-3 具体的指摘事項
　9-4 その他の多発指摘事項
　9-5 警告書(Warning Letter)
　9-6 査察結果の分類

10.査察時にチェックされる資料とその準備の仕方について

11.査察時の対応のヒントについて

12.英訳しておくと良い文章

13.まとめ

14.質疑応答