……Zoomオンライン受講
……見逃し視聴選択可
★未だ無くならない、包装ミスによる製品回収。過去の事例から何を学び、何を活かすべきか？
★包装トラブルを防ぐための包装工程バリデーションの実施ポイント
講師
(株)ミノファーゲン製薬 顧問 脇坂 盛雄 氏
講師紹介
■主経歴
1979年にエーザイ(株)入社後，川島工場検査部，生産物流本部，美里工場品質保証部などを経て，2004年より信頼性保証本部品質保証部 統括部長。2006年より品質保証責任者を兼務。その後，理事，日本EMOマネイジメント室 室長を兼任。2013年9月末，同社を退職。
以降，製薬企業の顧問，品質管理/品質保証関連の研修講師を務める。
■専門および得意な分野・研究
医薬品の品質管理/品質保証
■本テーマ関連学協会での活動
東薬工 局方委員（2年間）
＜その他関連セミナー＞
医薬品製造/製剤技術/品質管理/GMP/CSV/GDP 一覧はこちら
日時・受講料・お申込みフォーム
●日時：2025年6月24日(火) 10:30-16:30 ＊途中、お昼休みや小休憩を挟みます。
●受講料：
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 50,600円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき39,600円
【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 56,100円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき45,100円
＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。
●録音・録画行為は固くお断りいたします。
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配布資料・講師への質問など
●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡いたします。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
（土、日、祝日は営業日としてカウントしません。）
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。
●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止いたします。
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）
オンラインセミナーご受講に関する各種案内（必ずご確認の上、お申込みください。）
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セミナーポイント
■講座のポイント
医薬品製造において、製剤化技術が高度のようなイメージがあるが、品質保証でもっと難しいのが包装である。相変わらず表示ミスを含めた包装ミスでの製品回収がある。また、健康被害に直結する品質トラブルは包装工程である。
いまだに異種品コンタミ、封緘不良などで製品回収が起きている。防ぐことのできた回収である。今一度自製造所の品質保証の再確認が必要ではないでしょうか。
包装のミスは製造所でのミスだけでなく表示資材メーカーでのミスも多い。表示資材メーカーのミスが、製造所で見つけられずにそのまま製品かされ製品回収に至るケースが後を絶たない。表示・包装でのミスを減らすにはどうするか。表示資材メーカーのミスを減らすことと万が一ミスがあってもそれを製造所で防ぐことができる仕組みを盛り込むことである。過去のさまざまの包装トラブル事例から学び、包装トラブルによる製品回収リスクを減らす方法を実例から学ぶ。それらを防ぐための包装工程バリデーション、包装苦情、包装工程の査察について紹介する。そのための包装に関する基礎知識も紹介する。
最近、アルミピロー包装のピンホールでの製品回収が増えている。これはモニタリングに問題があるからである。この事例から問題点を考え対策を紹介する。
包装資材の使用期限、代替試験を行う場合や資材、包装検査に係る課題についても紹介する。
さらに資材・包装検査の効率化についても紹介する。
■受講後習得できること
・表示ミス/表示資材コンタミを未然に防止するための仕組みがわかる
・包装ミス/表示ミスによる製品回収リスクを低減できる
・包装工程バリデーションについて理解できる
・包装資材メーカーや包装委託先の査察/指導がわかる
■講演中のキーワード
包装工程のバリデーション、表示ミス、包装のPV、包装起因による製品回収を防ぐ
セミナー内容
１． 表示ミスによる製品回収事例（PMDAのHPより）
１） 製品回収より、表示ミス＆レギュレーション違反による製品回収
２） 表示物のミスによる製品回収
・単純な誤記
・化合物名の誤り
・添加剤の間違い
・有効成分の表記ミス など
３） 製造起因の表示ミスによる製品回収
・捺印場所の間違い
・封緘シールのコンタミ
・テストサンプルの間違い
・容器の間違い など
４） レギュレーション対応漏れによる製品回収
・日局対応不備
・劇薬/毒薬対応不備 など
２． 包装工程のミスによるトラブル/製品回収
・添付文書の最新版との不一致（包種追加反映されず）
・使用期限と製造番号逆転 繰り返す
・ドリンク剤（食品）の表示ミスによる回収事例
・異種ラベル接続による回収事例
・異種アンプル混入による品質トラブル
・錠剤の刻印ミスによる製品回収
・PTP包装ラインでの欠錠センサーの排出同期化トラブル
・PTP包装ラインのシートカッターのずれトラブル
・プラスチックアンプルのカッターずれトラブル
・異なるラベル貼付
・異なるパウチ袋に充填
・リニューアル時の容器間違い など
３．資材ミスによるトラブル/製品回収
・箱の有効成分の単位ミス
・異種添付文書混入
・異種フリップキャップコンタミによる回収事例
・異種ロールラベルに混入
・ロールラベルの張替
４．包装とレギュレーション
１）容器の定義
２）容器の種類
・一次包装
・二次包装
３）容器の機能の定義
４）製剤の容器
・固形剤
・注射剤
５）包装資材のＪＰ試験
・必須の資材の受け入れ試験（ゴム栓、ガラス容器、プラスチック容器など）
・プラスチック容器試験のJP不適合
６）JP（参考情報）G7. 容器・包装関連
・ガラス製医薬品容器
・プラスチック製医薬品容器及び輸液用ゴム栓の容器設計における一般的な考え方と求められる要件
・固形製剤のブリスター包装の水蒸気透過性試験法
・無菌医薬品の包装完全性の評価
・無菌医薬品包装の漏れ試験法
５．包装工程のバリデーション
１）包装バリデーションの考え方
・包装のバリデージョン項目
・PVの必要性とタイミング
・PVのロットサイズの問題
・中間製品の包PV包装と製品準備
２）包装バリデーション不備による品質トラブル
３）気密性の検証
・ボトルの気密性
・金型の組み合わせ確認
・ボトルのパッキンの歪み（固形剤）
・バイアル瓶（注射剤）
・ＳＰ包装/ＰＴＰ包装のバリデーション
・ピンホール対策
・最近の製品回収
・シール不良
４） 包装のPVについて
・PTP包装でのPVを行う量
・PV３ロット必要かどうか
５）捺印ミス防止
６）輸送試験/振動試験/JIS落下試験
・よく起きる苦情
７） 最終製品を中間製品で代用する場合
・出荷試験は最終製品での試験
・EUの試験結果を活用する場合（PMDAの指摘事項より）
６． 製造起因の表示ミス防止
１）印刷会社の防止策
・在庫を持たない
・追加生産を行わない
・ラベルの張替えを行わない
・バーコード管理
２）包装製造所の防止策
・表示資材の計数管理
・ラインでのバーコード管理
・テストサンプルの管理
・ロールラベルのバックNo印字
・表示物のビデオ確認
・製造番号/使用期限の確認
・包装のフェールセーフ思想
・ポジティブセンサーとネガティブセンサーの選択
・箱が２つ連続で流れる場合の捺印不良防止
・シールの貼布剥がれ防止
・手包装ラインを自動化ラインにする場合
３）小林化工の事例から学ぶ
・習慣性医薬品
・日局名称（局外規からの変更）
７． 表示資材メーカーの査察/指導
・コンタミ防止の観点から
８． 包装委託先の査察/指導
・計数管理
・バーコード管理
・異種品混入防止
９．包装資材の有効期間
・有効期間の考え方
・GMP対応
１０．包装検査
・巡回検査と定位置検査
・中間製品で試験する場合（包装工程前の製剤バルク）のバリデーション
１１．資材規格の考え方
・性能確認と外観確認
・IPCで確認することとQCの受入試験で確認すること
１２．包装規格の考え方
・正しい資材が使用されていること
・版Noの確認
・包装が正しく行われたことの確認
１３．校閲/校了でのミス防止
・新聞社の校閲
・表示物の校閲/校了
・社内校閲/校了の仕組み
・印刷会社の版作成の確認
・校閲/校了者の研修
・表示内容の根拠データの確認
１４．PTP包装等の苦情
・捺印不備（製造番号/使用期限捺印無しなど）
・封緘不良
・表示不良（異種表示資材コンタミ）
・異種品コンタミ（包装ラインでのコンタミ）
・虫/毛髪コンタミ
１５．包装ラインのGMP監査
・特に異種品コンタミ防止機構とフェールセーフ確認
１６．資材・包装検査の効率化
・資材受入検査
・製品包装検査
１７．人が創る品質/Quality Culture
・Quality Culture
・人が創る品質
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