米国医療機器規制｜最新情報2025総まとめ

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★2025年総まとめ！FDAの基本構成や規制の基礎知識から、最新情報までを網羅。この1年の新たな動きをしっかりキャッチできるおすすめセミナーです。
★米国市場へ進出している（進出予定の）企業向けに、日本とアメリカのビジネスギャップまで、医療機器規制だけでは見えない戦略のポイントまでお話しします。

講師

GLOBIZZ Corporation　President　静岡大学客員教授　春山貴広氏
（株）グロービッツ・ジャパン　東京事務所所長　シニアマネージャー　長尾美由樹氏

講師紹介

～春山先生～
○経歴
アメリカ在住。大学卒業後に大手精密機械メーカーに勤務し、国内営業、海外駐在、製品企画財務、経営企画などの後に退職し、アメリカ・カリフォルニア州で医療機器販売会社を起業した。グロービッツコンサルティング社を設立し、医療機器や福祉機器企業との合弁事業などの実績を多数持つ。
また、日本の医療機器メーカーにて、アメリカ、イスラエル、韓国などの企業から医療機器製品の輸入販売権交渉、国産医療機器の開発（人工関節インプラント、呼吸器系消耗品）、R&Dなどの責任者を歴任した。
米国でグロービッツ社は、医療機器FDA申請、510(k)認可取得、営業代理店、契約サポート、保険収載等、アメリカ市場参入戦略の立案、経営コンサルティングなど幅広く関わる。

【著書】
　『海外市場開拓のビジネス』(白桃書房)　共著、2012年

○専門および得意な分野・研究
　1. 医療機器、IVDの510(k)申請、FDA承認、FDA関連製品（食品、化粧品、X線機器、動物関連）の対応、及びその他EPAなどの米国および州規制対応、医療機器の保険収載、KOLインタビュー、市場調査など
　2. アメリカ進出コンサルティング（市場調査、事業計画、拠点設立、事業運営サポート）
　3. トレーディング事業（代理店調査、契約交渉、販売レップ採用、マニュアル作成、など米国での販売活動までをサポート）

○本テーマ関連学協会での活動
・静岡大学　客員教授（ビジネスプロデューサー）
・経済産業省　地域未来医療機器エキスパート
・厚生労働省自立支援機器開発人材育成評価委員
・科学技術振興機構（JST）　ディープテック・スタートアップ国際展開プログラム委員
・NEDO 新SBIR制度審査委員
・東京都　医工連携HUB機構　米国展開アドバイザー
・三菱UFJ リサーチ＆コンサルティング　医療機器専門家
・東京商工会議所　海外展開エキスパート
・ひたちなか商工会議所海外進出アドバイザー
・中小機構　海外進出専門家
・広島大学　客員教授

～長尾先生～
○経歴
グロービッツ米国本社にて、医療機器・医薬品・食品のFDA登録業務やFDA申請・規制調査アシスタントなどを行った後、グロービッツ東京事務所へ移りプロジェクトコーディネーターとして勤務。日本企業の米国進出に関するプロジェクトの提案とコーディネート業務を行いながら、各分野での査察立ち合いや査察後対応サポート、登録のアドバイスや簡易調査、セミナー講師も行っている。

＜その他関連セミナー＞
医療機器/体外診断薬の薬事・製造一覧はこちら

日時・受講料・お申込みフォーム

●日時：2025年12月11日(木)　13:00-16:00　＊途中、小休憩を挟みます。

●受講料：
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 40,700円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき29,700円

【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 46,200円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき35,200円

＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。

●録音・録画行為は固くお断りいたします。

■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ　→

お申込みはこちらから

配布資料・講師への質問など

●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡いたします。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
　（土、日、祝日は営業日としてカウントしません。）
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●本講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止いたします。
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

オンラインセミナーご受講に関する各種案内（必ずご確認の上、お申込みください。）

PC／タブレット／スマートフォンなど、Zoomが使用できるデバイスをご用意ください。

インターネット回線速度の目安（推奨）　下り：20Mbps以上

開催が近くなりましたら、Zoom入室URL、配布資料、当日の流れなどをメールでご連絡いたします。開催前日（営業日）の12：00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報ください。

⇒よくある事例として「弊社ドメイン（johokiko.co.jp）のメールがスパム扱いとなっている」「メールアドレスのご記載ミス」などがございます。お申込み後にフォームへご記載いただいたメールアドレスへ自動返信メールを送信しますので、こちらのメールが受信できない場合、弊社からのZoom入室URLや配布資料のご案内メールもお届けすることができなくなってしまいます。予め受信できる設定にお願いいたします。
※メールアドレスの記載誤りについては、以下へご連絡お願いいたします。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

受講者側のVPN、セキュリティ設定、通信帯域などのネットワーク環境ならびに使用デバイスの不具合については弊社では対応いたしかねますので予めご了承ください。

Zoom使用に関する注意事項（クリックして展開）

公式サイトから必ず事前のテストミーティングをお試しください。

→ 確認はこちら
→Skype／Teams／LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomで音声が聞こえない、カメラ・マイクが使えないなどの事象が起きる可能性がございます。お手数ですが、これらのアプリは閉じた状態にてZoomにご参加ください。
→音声が聞こえない場合の対処例

Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。

→参加方法はこちら
→一部のブラウザは音声が聞こえないなどの不具合が起きる可能性があります。
対応ブラウザをご確認の上、必ず事前のテストミーティングをお願いします。
（iOSやAndroidOS ご利用の場合は、アプリインストールが必須となります）

申込み時に（見逃し視聴あり）を選択された方は、見逃し視聴が可能です。（クリックして展開）

見逃し視聴ありでお申込みされた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。

セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。

原則、遅くとも開催4営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。

視聴期間はセミナー開催日から4営業日後を起点に1週間となります。

ex）2/6（月）開催セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
→見逃し視聴について、こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ）パスワード「123456」

＜見逃し視聴ご案内の流れ・配信期間詳細＞

メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。

準備出来しだい配信いたしますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。上記例の2/6開催セミナーの場合、2/8から開始となっても2/17まで視聴可能です。

GWや年末年始・お盆期間などを挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。

原則、配信期間の延長はいたしません。

万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。

セミナーポイント

■講座のポイント　
本セミナーは、これまで医療機器メーカーのFDA対応・米国進出を数多くサポートし、日々FDA当局との交渉を行っているアメリカ在住の講師が解説する、リアリティが高いセミナーです。
　FDAの仕組みや各種申請、510(k) 承認、事前相談（プレサブミッション）、QSR・査察対応に至るまで、FDAとの協議のポイントを押さえて解説していきます。また、「Breakthroughプログラム」などFDAの最新情報もタイムリーにお届けします。
　さらに、「保険制度がビジネスにどのように影響するのか？」等、FDA対応だけではない"（製品開発から販売までの）米国ビジネス成功の観点"から、新規参入企業だけでなく既出の企業においても知っておくべき情報や、外国企業が陥りやすいミス・トラブル未然防止のための交渉術をわかりやすく解説します。
　少人数制のセミナーでは、参加者からの具体的な相談をもとに、米国での事業化のシュミレーションも行います。米国進出の検討の初期段階から、すでに米国での挑戦を続けている企業においても、大変ためになるセミナーです。

■受講後、習得できること　
・米国の医療機器の魅力と難しさ
・FDA査察、QSR対応に関する規制概要と査察の流れの理解
・医療機器のFDA 申請／ FDA への対策について
・日本と米国FDA との違い、FDA 申請のポイント
・510(k)の申請方法を理解し、やるべきことがわかりリスクが見える
・米国のビジネスの特徴とトランプ政権による変化
・米国における医療機器のビジネスの成功・失敗のポイント
・米国の医療保険制度の概要

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
米国FDA医療機器　

■講演中のキーワード
FDA申請
510k
ブレイクスループログラム
FDA査察
米国医療保険制度
USエージェント
米国医療機器

セミナー内容

1 医療機器のFDA 規制の基礎・申請の流れと留意点
　1.1 FDA の基礎知識
　　・FDAの組織がわかると傾向が見える
　　・米国の医療機器定義
　　・FDA審査フローと目安
　　・クラス分類と製品コード選択の重要性
　1.2 510(k) 申請と事前相談制度の利用
　　・申請の流れとタイムライン
　　・FDAとの協議方法と戦略における日本企業の誤解　
　1.3 510(k) 申請における最新状況アップデートと実例
　　・成功事例、失敗事例とその要因　　　
　1.4 FDA 登録・申請スキーム
　　・医療機器生産施設登録
　　・USエージェントの選び方

2　最新情報　
　2.1 FDA の最新情報
　　・ガイドライン変更最新情報
　　・Breakthroughプログラムの利用
　　・デジタル医療機器など先進的取り組み
　2.2 FDA 査察とQMS、FDA 査察の最新状況
　　・QMS/QSR構築、対応のポイント
　　・QMSRの影響
　　・FDA査察
　2.3 FDA査察における最近の指摘事例とその対応
　　・日本における近年のFDA査察動向
　　・Form 483　及び　Warning Letterの発行件数
　　・注意すべき指摘事項
　　・指摘事項備えた対策

3　米国とSaMD
　3.1 SaMDとは - 国際規格IMDRFによるSaMDの定義
　3.2 米国におけるソフトウェア医療機器の該当性
　3.3 医療機器へのAI・機械学習の利用についてのFDAの規則 – AI利用と利用に際する透明性の確保
　3.4医療/ヘルスケアに関する個人情報の保護について - HIPAA

4　米国の医療機器市場と医療機器ビジネス成功のコツ
　4.1 米国医療機器市場の特徴
　4.2 米国における医療機器流通ルート
　4.3 申請にも通じる米国での交渉事
　4.4 日米文化の差とビジネス感覚の違い・事業化成功のポイント

5　質疑応答