……Zoomオンライン受講
……見逃し視聴選択可
★QMSR及びISO 13485に準じた有効なQMS構築に向け、要求事項を分かりやすく解説
★プログラム医療機器（SaMD）に対するQMS要求事項解釈も紹介
講師
リマースフル(株) 代表取締役 森重 拓也 氏
講師紹介
■主経歴等
2011年4月 富士ゼロックス株式会社 入社
複合機の設計・開発、生産技術、品質管理等
2017年6月 オリンパス株式会社 入社
医療用顕微鏡等の薬事・品質保証、登録製造所を含むサプライヤー管理
各査察・監査対応（FDA査察等）
2020年2月 BSIグループジャパン株式会社 入社
医療機器に係るQMS審査業務（ISO13485、MDSAP、EU MDR等）
2024年1月 Holoeyes株式会社 入社
国内品質業務運営責任者としてSaMDに係る以下業務担当
・QMS、薬事申請、広告規制対応、保険等
・新製品開発（仕様検討、検証、妥当性確認等）
・新事業の企画立案（市場調査、事業戦略・薬事戦略立案等）
2024年11月 リマースフル株式会社 設立
医療機器の薬事・QMS関連の各種コンサルティング
■専門および得意な分野・研究
・医療機器のQMS構築（ISO13485、FDA QMSR、EU MDR等）
・医療機器の規格対応（IEC62304、ISO14971等）
・医療機器に係る規制戦略立案
＜その他関連商品＞
医療機器/体外診断薬の薬事/製造 一覧はこちら
日時・受講料・お申込みフォーム
●日時：2026年8月5日(水) 13:00-15:30 ＊途中、小休憩を挟みます。
●受講料：
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 36,300円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき25,300円
【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 41,800円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円
＊「見逃し視聴あり」でお申込の場合、当日のご参加が難しい方も後日セミナー動画の視聴が可能です。
＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。
＊5名以上でのお申込の場合、更なる割引制度もございます。
ご希望の方は、以下より別途お問い合わせ・お申込みください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）
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商品コード：AB2608N4
配布資料・講師への質問など
●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡いたします。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
（土、日、祝日は営業日としてカウントしません。）
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。
●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）
＊5名以上でのお申込の場合、更なる割引制度もございます。
ご希望の方は、以下より別途お問い合わせ・お申込みください。
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オンラインセミナーご受講に関する各種案内（必ずご確認の上、お申込みください。）
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→Skype／Teams／LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomで音声が聞こえない、カメラ・マイクが使えないなどの事象が起きる可能性がございます。お手数ですが、これらのアプリは閉じた状態にてZoomにご参加ください。
→音声が聞こえない場合の対処例
→一部のブラウザは音声が聞こえないなどの不具合が起きる可能性があります。
対応ブラウザをご確認の上、必ず事前のテストミーティング をお願いします。
（iOSやAndroidOS ご利用の場合は、アプリインストールが必須となります）
→見逃し視聴について、 こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ）パスワード「123456」
＜見逃し視聴ご案内の流れ・配信期間詳細＞
セミナーポイント
■講演ポイント
本セミナーでは、現在医療機器に携わっている方のほかに、これから医療機器に携わる初学者の方にも分かりやすくQMSR及びISO 13485の要求事項と対応方法を解説します。さらに、「そもそも医療機器の品質・QMSとは？」「どのようにQMSを構築すべきか？」といった本質的な部分にもアプローチします。
併せて、今後世界的な成長産業となっていくことが期待されるプログラム医療機器（SaMD）に対しても、要求事項解釈のポイントを提供します。SaMDは一般的な医療機器とは異なり有体物では無く、QMS構築・運用に悩まれる方がとても多いため、そういった方に対しても役立つ内容となっております。
■受講後、習得できること
・医療機器QMSR及びISO 13485の要求事項の概要
・医療機器の品質及びQMSに対する考え方
・プログラム医療機器（SaMD）に関するQMS要求事項の解釈
セミナー内容
■講演プログラム
1.QMSR及びISO 13485の概要及びそれらの関係
2.QMSR要求事項の概要
2.1 参照による組み込み
2.2 UDI
2.3 Medical Device Reporting
2.4 Reports of Corrections and Removals
2.5 Control of records
2.6 Device labeling and packaging controls
3.QMSRを踏まえたISO 13485要求事項の解説
3.1 品質マニュアル
3.2 文書・記録管理
3.3 品質方針・品質目標
3.4 リスクマネジメント
3.5 設計・開発
3.6 購買
3.7 製造・サービス提供
3.8 フィードバック・苦情処理
3.9 内部監査
3.10 是正処置・予防処置
4.品質＆QMSについて
4.1 品質保証＆品質管理
4.2 QMSについて
4.3 QMS構築フロー
（質疑応答）
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