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「米国MoCRA」セミナー2026│米国化粧品規制近代化法| FDA|21 CFR

米国MoCRA(米国化粧品規制近代化法)

の現状と今後の動向及び規制適合のための具体的なプロセス

■本セミナーの受講形式(会場/Zoom両アイコンある場合は受講形式選択可)

zoom……Zoomオンライン受講


●MoCRAが制定されるに至った米国の化粧品規制の歴史から説き起こし、米国規制の全体像におけるMoCRAの位置づけを明確にした上で、MoCRAの具体的な要求内容を漏れなく解説いたします。

講師

株式会社ケミトックス 国際事業部 高居 真菜 氏


講師紹介

■略歴:
2021年 株式会社ケミトックス入社。
国内企業の海外展開や海外企業の日本進出を支援する部門で、自動車・鉄道車両・建築資材など幅広い産業分野を対象として、規制適合のために必要な作業や試験評価のコーディネートを担当。
化粧品については、規制要件や試験計画立案に関する知見に基づき、国内及び欧米を始めとする海外規制に関する最新情報の収集・解説や適合証明支援を行う事業の立ち上げを担当。
2025年 10月にCOSME WEEK大阪にて海外専門コンサル機関と協同で化粧品安全性試験をテーマとした講演を実施。

■専門および得意な分野・研究:
・海外化粧品規制、化粧品安全性試験

<その他関連セミナー>
化粧品・医薬部外品・食品 一覧はこちら


日時・受講料・お申込みフォーム

●日時:2026年2月27日(金) 13:00-15:30 *途中、小休憩を挟みます。

●受講料:
【オンライン受講】:1名36,300円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき25,300円

学校法人割引:学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。
5名以上でのお申込の場合、更なる割引制度もございます。
 ご希望の方は、以下より別途お問い合わせ・お申込みください。
 req@*********(*********にはjohokiko.co.jpを入れてください)

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配布資料・講師への質問など

●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前~前日を目安にご連絡いたします。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
 (土、日、祝日は営業日としてカウントしません。)
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。(全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。)
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
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    セミナーポイント

    ■はじめに
     米国において2022年12月末にMoCRAが制定されて以降、新たな要件が追加されたことで規制適合におけるハードルが従来よりも高くなっております。
     本セミナーでは、MoCRAが制定されるに至った米国の化粧品規制の歴史から説き起こし、米国規制の全体像におけるMoCRAの位置づけを明確にした上で、MoCRAの具体的な要求内容を漏れなく解説いたします。
     単なる規制の内容説明にとどまらず、初めて米国輸出を担当する実務者の方にとって使える情報を提供するため、規制適合のための具体的なプロセスをかみ砕いて説明いたします。

    ■ご講演中のキーワード:
    ・MoCRA(米国化粧品規制近代化法)
    ・FFDCA(連邦食品・医薬品・化粧品法)
    ・FDA
    ・有害事象
    ・施設登録

    ■受講対象者:
    ・実務で化粧品の米国輸出に携わっており、業務に活かすためMoCRA(米国化粧品規制近代化法)についての知見を得たいと考えている方
    ・米国の化粧品規制を、欧州や日本の規制との比較において理解したいと考えている方

    ■必要な予備知識や事前に目を通しておくと理解が深まる文献、サイトなど:
    ・この分野に興味のある方なら、特に予備知識は必要ない。

    ■本セミナーで習得できること:
    ・MoCRAの基礎知識・法規制適合へのノウハウ・米国規制に対する背景知識

    セミナー内容

    1. 米国化粧品規制の歴史

    2. FFDCA(連邦食品・医薬品・化粧品法)における化粧品の扱い

    3. 連邦規則 Title 21 CFRとは?

    4. 法体系
    a) 【米国連邦法】
    b) 【米国各州の州法】

    5. MoCRA(米国化粧品規制近代化法)とは
    a) MoCRAとはどういう規制か
    b) FDA、及び21 CFRとの関係性
    c) MoCRAにより新設された定義・有害事象
    ・化粧品製品
    ・施設
    ・責任者
    ・重大な有害事象
    d) MoCRA規制要点・義務事項
    ・効能効果表示
    ・化粧品ラベル
    ・化粧品成分
    ・容器/包装
    ・適正製造規範
    ・化粧品自主登録制度
    ・禁止行為
    ・FDAの査察権限
    ・法令違反に対する執行手段
    e) MoCRA対象企業
    ・小規模事業社に対する免除
    ・その他免除要件
    f) MoCRA重要事項
     a) Cosmetic Direct
     b) ラベル規制
    g) 新たにFDAに付与された査察・執行権限
    ・記録へのアクセス
    ・施設登録の一時停止
    ・強制リコール
    h) 欧州及び日本規制との比較
    ・欧州化粧品規制との比較
    ・日本化粧品規制との比較
    i) MoCRA規制対応のための具体的なプロセス
    j) 今後の展望
     a) 執行予定規制
     ・GMP
     ・香料アレルゲン
     ・アスベスト試験
     ・PFAS

    6. 米国規制の今後の見通し

    7. まとめ 化粧品規制・安全性試験に関するケミトックスのサービス


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    セミナーコード:AF2602D8

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