医療機器薬機法入門　オンラインセミナー

■本セミナーの受講形式（会場／Zoom両アイコンある場合は受講形式選択可）

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★医療機器業界へ参入される方、今後薬機法の知識が必要になる方、是非ご参加ください！
★医療機器の業態の解説といった基礎内容から、開発・申請の流れ、添付文書や広告の規制内容等、薬機法について包括的に学べる講座となっています！

講師

オフィス・ヤスエ　代表　安江佳之氏

講師紹介

医療機器メーカーにて、薬事、品質保証及び保険適用関連業務に約15年従事。
また、業界団体の代表メンバーとして薬事法（現：薬機法）改正や診療報酬改定関連の作業に参加。
2006年以降、医療機器専門の薬事コンサルタントとして、業許可取得、体制構築・文書作成、認証・承認申請、保険適用、社内研修等の業務で80社以上を支援。
2010年～2018年、岐阜県の薬事相談を担当。
2014年～2018年、（公財）岐阜県研究開発財団において医工連携のコーディネータを兼務。

■専門・得意分野
医療機器の薬機法及び薬事戦略
医療機器の保険適用

＜その他関連セミナー＞
医療機器/体外診断薬の薬事・製造一覧はこちら

日時・受講料・お申込みフォーム

●日時：2026年3月18日(水)　10:30-16:30　＊途中、お昼休みや小休憩を挟みます。

●受講料：

3/18　「医療機器薬機法」セミナーのみご受講の場合：

【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 50,600円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき39,600円

3/19　「医療機器保険適用」セミナーとセットでご受講の場合：

【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 79,200円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき68.200円

※「3/19　医療機器の保険適用の進め方」セミナーの詳細はこちら

＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。
＊5名以上でのお申込の場合、更なる割引制度もございます。
　ご希望の方は、以下より別途お問い合わせ・お申込みください。
　req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ　→

お申込みはこちらから

3/18　医療機器薬機法セミナーのみ受講：お申込みフォーム

3/18、3/19セット受講：お申込みフォーム

配布資料・講師への質問など

●配布資料は、印刷物を郵送で1部送付いたします。
・お申込みの際にお受け取り可能な住所を必ずご記入ください。
・郵送の都合上、お申込みは4営業日前までを推奨します。（土、日、祝日は営業日としてカウントしません。）
・それ以降でもお申込みはお受けしておりますが（開催1営業日前の12:00まで）、その場合、テキスト到着がセミナー後になる可能性がございます。ご了承の上お申込みください。
・資料未達の場合などを除き、資料の再配布はご対応できかねますのでご了承ください。

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

＊5名以上でのお申込の場合、更なる割引制度もございます。
　ご希望の方は、以下より別途お問い合わせ・お申込みください。
　req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

オンラインセミナーご受講に関する各種案内（必ずご確認の上、お申込みください。）

PC／タブレット／スマートフォンなど、Zoomが使用できるデバイスをご用意ください。

インターネット回線速度の目安（推奨）　下り：20Mbps以上

開催が近くなりましたら、Zoom入室URL、配布資料、当日の流れなどをメールでご連絡いたします。開催前日（営業日）の12：00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報ください。

⇒よくある事例として「弊社ドメイン（johokiko.co.jp）のメールがスパム扱いとなっている」「メールアドレスのご記載ミス」などがございます。お申込み後にフォームへご記載いただいたメールアドレスへ自動返信メールを送信しますので、こちらのメールが受信できない場合、弊社からのZoom入室URLや配布資料のご案内メールもお届けすることができなくなってしまいます。予め受信できる設定にお願いいたします。
※メールアドレスの記載誤りについては、以下へご連絡お願いいたします。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

受講者側のVPN、セキュリティ設定、通信帯域などのネットワーク環境ならびに使用デバイスの不具合については弊社では対応いたしかねますので予めご了承ください。

講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止いたします。また、申込者以外の受講・動画視聴は固くお断りいたします（代理受講ご希望の際は、開催前日までに弊社までご連絡お願いします）。

Zoom使用に関する注意事項（クリックして展開）

公式サイトから必ず事前のテストミーティングをお試しください。

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セミナーポイント

医療機器の開発には、単に技術だけでなく、薬機法（医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律）を始めとする法規制への対応が重要なポイントです。しかし、初心者にとってその規制は分かりにくく、理解するには時間がかかります。
また、開発した医療機器の性能を十分に発揮し、安全に使用するためには、承認・認証の審査内容を理解し、適切な申請書と添付資料を作成することが求められます。
本セミナーは、医療機器分野への新規参入を目指す企業や薬事担当の新任者にも理解いただけるように、医療機器の定義から始まり、製造販売業等の業態、QMS（製造管理及び品質管理）やGVP（製造販売後安全管理）、さらには医療機器の承認、認証申請書の作成に係る留意点について解説します。

■受講対象
医療機器薬事担当者（初心者、経験者）、開発担当者

■受講後、習得できること　
・医療機器の規制と対策
・医療機器の開発と審査の考え方
・医療機器の開発と申請書類の関係

セミナー内容

1. 薬機法と医療機器
　1-1　薬機法の概要
　1-2　医療機器の定義と分類
　　1-2-1 医療機器の定義
　　1-2-2 医療機器の分類
　　1-2-3 SaMD(プログラム医療機器)とは
　　　　　
2. 医療機器の業態
　2-1　医療機器製造販売業
　2-2　医療機器製造業
　2-3　医療機器販売業・貸与業
　2-4　医療機器修理業

3. 医療機器の品質管理と安全管理
　3-1　QMSの概要
　3-2　QMS体制
　3-3　QMSに必要な文書
　3-4　QMS適合性調査
　3-5　GVPの概要
　3-6　GVPに必要な文書
　3-7　副作用報告
　3-8 医療機器の回収

4. 製造販売承認・認証・届出
　4-1　品目の手続き
　4-2　医療機器の承認申請区分
　4-3　信頼性調査
　4-4　条件付き早期承認、変更計画確認手続き制度
　4-5　承認申請書類の構成
　　-承認申請書と添付資料(STED)
　4-6　認証申請書類の構成
　　-認証申請書と添付資料(STED)
　4-7　製造販売届書
　4-8　申請書類の事例

5. 医療機器の開発プロセス
　5-1　事業化戦略
　5-2　非臨床試験
　　5-2-1 電気的安全性及び電磁妨害
　　5-2-2 プログラム(ソフトウェア)
　　5-2-3 生物学的安全性
　　5-2-4 安定性及び耐久性
　　5-2-5 医療機器のユーザビリティ
　5-3　臨床試験
　　5-3-1 治験の要否判断
　　5-3-2 臨床評価の流れ
　　5-3-3 治験
　 5-3-4 臨床評価報告書
　5-4　リスクマネジメント
　5-5　設計開発のフロー
　5-6　PMDAの相談制度
　
6.承認申請にあたっての考え方
　6-1　医療機器の審査状況
　6-2　申請書類作成上の注意
　6-3　質の高い申請書作成のために

7. その他の規制・制度
　7-1　表示
　7-2　広告規制
　7-3　その他の規制等

８.Q＆A