技術・研究開発セミナー・技術書籍なら情報機構

海外化粧品規制対策セミナー|化粧品申請の届出情報作成ガイダンス

海外各国の化粧品規制対策 2026 アップデート 2日目(実務編):

海外各国の規制をふまえた
化粧品登録・申請の届出情報作成ガイダンス

~各国原料リストに基づく処方設計・PIFの内容・要求比較と作成手順~

■本セミナーの受講形式(会場/Zoom両アイコンある場合は受講形式選択可)

zoom……Zoomオンライン受講


*9月4日「海外化粧品規制動向把握」とセットでの申込が可能です。
 セミナー内容詳細はこちら


★海外各国の化粧品届出情報を参考に、届出制度やその手順を紹介。
 PIFガイドラインの比較・検証から安全性評価まで、その届出情報の作成実務をガイダンスします!

講師

 K2ラーニング 代表  久保田 克彦 氏

講師プロフィール(クリック・タップして展開ください)


*経歴:
 ・ドイツの化学メーカーBASFドイツ本社で、樹脂ポリマー事業部のプロダクトマネジメント
 ・BASFアジア地域事業部(香港)で、パーソナルケア事業部の統括としてアジア各国のビジネスマネジメントとマーケティング(日本企業とのグローバル共同開発プロジェクト)
 ・日本に帰国後、BASFジャパンコーティング事業部の本部長としてビジネスマネジメント
 ・BASF退職後、個人事務所 K2ラーニングを設立(主に業務委託アドバイザー活動)

*専門および得意な分野・研究:
 ・マーケティング戦略の立案と実行:製品開発から販売までのビジネスマネジメントプロセス
 ・グローバル共同開発契約の締結と実行:グローバル企業と日本企業の協業ノウハウ
 ・化粧品リーディングメーカーとの新規化粧品原料の共同開発
 ・無機化学メーカーとの新規無機化粧品原料の開発と共同マーケティング提携

*本テーマ関連学協会での活動:
 ・JETRO:海外展開支援専門家事業のアドバイザー
 ・化粧品企業の海外展開支援の一環で化粧品規制のガイダンスサポート業務
 ・海外開拓支援事業の化粧品展示会COSMOPROF香港に参加企業へのサポートとセミナー講演
  ・JETROと埼玉県合同の化粧品海外展開セミナー講演
   ハンズオン支援(業務委託契約)
  ・横浜市の中小企業海外市場開拓支援事業でのアドバイザー
   :ベンチャー企業が開発した新規化粧品原料のアジア進出を支援(中国:化学品、化粧品規制など)
  ・中堅化粧品企業と海外化粧品規制対策の顧問契約
   :化粧品の海外ビジネス展開のための化粧品規制のガイダンス支援と届出書類の作成サポート
  ・海外新興企業(フランス・ドイツ)と日本市場ビジネス開拓支援アドバイザー契約

*関連領域のコンピテンス:
 ・化粧品メーカーの海外ビジネス開拓サポート(ベンチャー企業から中堅メーカー)
 ・海外化粧品規制の把握と対策:
 ・化粧品規制の国際ハーモニゼーション動向の把握:ICCR(化粧品規制協力国際会議)
 ・世界主要地域の化粧品規制の把握:米国、EU、中国、ASEAN、韓国、台湾など
 ・各国の化粧品の届出、登録プロセスの把握と対策(提出情報PIFや化粧品GMP準拠の対策)
 ・各国規制に対応した処方(配合規制条件)と原料(ネガティブ・ポジティブリスト)の把握と対策
 ・日本の化粧品規制準拠から海外規制対応への転換プロセスをガイダンス

<その他関連商品>
化粧品・医薬部外品 一覧はこちら


日時・受講料・お申込みフォーム

●日時:2026年9月29日(火) 13:00-16:30 *途中、小休憩を挟みます。

●受講料:
9/29「海外化粧品登録申請」セミナーのみご受講の場合:
【オンライン受講】:1名45,100円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき34,100円

9/4「海外化粧品規制動向把握」セミナーとセットでご受講の場合:
【オンライン受講】:1名68,200円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき57,200円

※「9/4 海外化粧品規制動向把握」セミナーの詳細はこちら



学校法人割引:学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。
5名以上でのお申込の場合、更なる割引制度もございます。
 ご希望の方は、以下より別途お問い合わせ・お申込みください。
 req@*********(*********にはjohokiko.co.jpを入れてください)

■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ →


お申込みはこちらから


商品コード:AJ2609L2

配布資料・講師への質問など

●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前~前日を目安にご連絡いたします。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
 (土、日、祝日は営業日としてカウントしません。)
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。(全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。)
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********(*********にはjohokiko.co.jpを入れてください)

オンラインセミナーご受講に関する各種案内(必ずご確認の上、お申込みください。)

  • PC/タブレット/スマートフォンなど、Zoomが使用できるデバイスをご用意ください。
  • インターネット 回線速度の目安(推奨) 下り:20Mbps以上
  • 開催が近くなりましたら、Zoom入室URL、配布資料、当日の流れなどをメールでご連絡いたします。開催前日(営業日)の12:00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報ください。
  • ⇒よくある事例として「弊社ドメイン(johokiko.co.jp)のメールがスパム扱いとなっている」「メールアドレスのご記載ミス」などがございます。お申込み後にフォームへご記載いただいたメールアドレスへ自動返信メールを送信しますので、こちらのメールが受信できない場合、弊社からのZoom入室URLや配布資料のご案内メールもお届けすることができなくなってしまいます。予め受信できる設定にお願いいたします。
    ※メールアドレスの記載誤りについては、以下へご連絡お願いいたします。
    req@*********(*********にはjohokiko.co.jpを入れてください)
  • 受講者側のVPN、セキュリティ設定、通信帯域などのネットワーク環境ならびに使用デバイスの不具合については弊社では対応いたしかねますので予めご了承ください。
  • 講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止いたします。また、申込者以外の受講・動画視聴は固くお断りいたします(代理受講ご希望の際は、開催前日までに弊社までご連絡お願いします)。
  • Zoom使用に関する注意事項(クリックして展開)

  • 公式サイトから必ず事前のテストミーティングをお試しください。
  • 確認はこちら
    →Skype/Teams/LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomで音声が聞こえない、カメラ・マイクが使えないなどの事象が起きる可能性がございます。お手数ですが、これらのアプリは閉じた状態にてZoomにご参加ください。
    音声が聞こえない場合の対処例

  • Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。
  • 参加方法はこちら
    →一部のブラウザは音声が聞こえないなどの不具合が起きる可能性があります。
    対応ブラウザをご確認の上、必ず事前のテストミーティング をお願いします。
    (iOSやAndroidOS ご利用の場合は、アプリインストールが必須となります)

    セミナーポイント

     この実務編では、各国の化粧品届出制度における届出実務作業へのガイダンスを示します。
     各国の化粧品届出(Notification)制度および届出情報を解説し、将来の原料リスト改訂を予測しつつ、EUでの安全性評価が進行中のリスク原料を検証、各国の最新原料リスト(ネガティブ・ポジティブ)をもとにした化粧品処方ならびに原料データベース作成など、届出情報の作成をガイダンスします。
     また、届け出情報として注目されているPIF(化粧品製品情報ファイル)が国際標準になりつつあります。各国(EU, ASEAN、台湾など)のPIF内容・要求事項を比較・解説し、作成手順をガイダンスします。

    ○受講対象:
     ・化粧品登録・届け出業務のご担当者(品質管理や薬事業務)
     ・化粧品処方設計者:原料の選択から処方設計のご担当者(研究部門)

    ○得られる知識:
     ・各国の届出情報を参考にした届出手順、安全性評価対応
     ・化粧品製品処方・配合原料の検証とデータベース(必要事項)の構築検討
     ・化粧品届け出情報の作成に向けてチェックリストを作成し準備を始める
     ・PIFの要求内容の比較(EU、ASEAN、台湾など)を通して理解、作成準備

    セミナー内容


    1.各国の化粧品届出情報・届出手順と安全性評価、届出実務作業へのガイダンス
     1-1. EU EC
       ・CPNP(Cosmetic products notification portal)
       ・SCCS:安全性評価原料リストとレポート検索
     1-2.USA FDA
       ・Cosmetics Direct(電子届出ポータル)
       ・CIR:安全性レポート、制限リスト
     1-3.中国 NMPA
       ・化粧品登録プラットフォーム(2021)
       ・安全性技術規範2021、使用済化粧品原料目録2021
     1-4.ASEAN ACD
       ・シンガポール届出プラットフォーム
       ・マレーシア QUEST 3 Online submission
     1-5.台湾 Taiwan FDA
       ・化粧品オンライン登録プラットフォーム
     1-6.韓国
       ・化粧品電子請願窓口(製造販売業登録)

    2.PIF(Product Information File)化粧品製品情報ファイルの各国比較と作成ガイダンス
     2-1.各国のPIF規制について
       ・EU:Regulation (EC) No 1223/2009 Article 11
       ・ASEAN:ACD Appendix(EU準拠)
       ・台湾:TFDA PIF管理措置
       ・中国:NMPA 2021年第32号(中国版PIF)
     2-2.各国PIFの要求事項の検証・比較
       ・防腐剤効能試験ガイドライン
       ・ヒト皮膚試験ガイドライン
       ・パッチテスト技術仕様
       ・日焼け止め耐水性試験ガイドライン
       ・子ども用化粧品の安全ガイドライン
       ・SPF試験ガイドライン
       ・UVA効能試験ガイドライン
       ・ナノ成分リスク評価ガイドライン
     2-3.PIFの作成ガイダンス
       ・PIF作成入門マニュアル
       ・ガイドラインに沿ったフォーマット作成手順
       ・PIFチェックリスト
       ・情報参照基準・データソース

    3.まとめ:化粧品の海外登録申請、届出・輸出をスムーズに進めるために準備しておきたいこと
       ・規制を知る
       ・化粧品フォーミュレーションを検証する
       ・配合原料情報(SDSなど)を確認する
       ・パッケージ・ラベルを検証する
       ・届け出書類(ドラフト)を作成してみる

      <質疑応答>


    お申込みはこちらから

    ページトップへ