☆中央アジア＆コーカサス地域に特化した医療機器登録申請セミナーがついに実現！
☆EAEU or 非EAEU規制国の制度比較等を踏まえて、経験豊富な講師が徹底解説いたします！
☆申請中・申請予定・情報収集・市場調査等々、幅広い用途でのご参加大歓迎です！
講師
イーエルジー行政書士事務所
代表 行政書士
愛知県行政書士会
NPO法人医工商連携開発機構
岩瀬 則子 氏
講師紹介
■経歴
2005年 神戸市外国語大学ロシア学科卒業
2005～2011年 在ウラジオストク極東連邦大学で日本語講師として勤務。その傍ら現地日本法人や露企業、さまざまな文化イベントでの通訳、翻訳業務、現地法令調査にも従事。
2011～2012年 某大手自動車メーカーで派遣社員として海外の自動車認証取得業務に携わる。
2013年 露認証コンサルティング会社にて、露向け製品の認証業務を行い、実際に露当局への申請書類の作成も担当。
2014年5月 ELG国際行政書士事務所を名古屋市東区に開設。管理サイトにて露の行政手続き情報を公開しつつ、多方面からくる問い合わせに対応。また、在日露人のために日本国内の制度などについて情報発信をしている。行政書士法定業務としては地域起業に対して業務展開。
2014年12月 事務所名称を「イーエルジー行政書士事務所」に変更。
2015年9月 事務所を守山区幸心に移転
2017年5月 事務所を守山区上志段味に移転
2023年8月 事務所を岡崎市に移転
2024年4月 NPO法人 医工商連携開発機構 理事に就任
■専門および得意な分野・研究
・露及びCIS諸国の行政手続き（認証、営業許可等）、法規調査、監査アテンド通訳
・各種許認可申請業務（薬機法に基づく医療機器、化粧品製造販売業許可取得代行、製品認証代行など）
・法人設立業務、補助金申請
■保有資格
・行政書士 ・宅地建物取引士
・2級ファイナンシャルプランニング技能士
・簿記3級
・TOEIC865
・露政府認定露語検定（TRKI）レベル3
＜その他関連商品＞
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日時・受講料・お申込みフォーム
●視聴可能期間：2026年9月1日～2026年9月30日（申込締切：9月24日）
＊2026年7月17日開催セミナーのアーカイブ配信です。期間中は何度も繰り返しご視聴できます。
＊視聴に必要な情報（視聴URL、パスワード、資料のダウンロードリンクなど）は別途メールで送付いたします。
・8月27日の11:30より前にお申込みの方：9月1日に視聴用URLなどを送付予定です。
・8月27日の11:30以降にお申込みの方：お申込み後3日以内（土日祝除く営業日ベース）に視聴用URLを送付します。
→4営業日経過しても視聴用URLがお手元に届かない場合、弊社までご一報ください。
連絡先：joho-lms@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）
●動画時間：約3時間17分
●受講料：
【アーカイブ配信】：1名46,200円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき35,200円
＊5名以上でのお申込の場合、更なる割引制度もございます。
ご希望の方は、以下より別途お問い合わせ・お申込みください。
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＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。
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お申込みいただく前に ※かならずご一読ください。
●ご視聴の流れ：
・視聴に必要な情報（視聴URL、パスワード、資料のダウンロードリンクなど）は別途メールで送付いたします。
8月27日の11:30より前にお申込みの方：9月1日に視聴用URLなどを送付予定です。
8月27日の11:30以降にお申込みの方：お申込み後3日以内（土日祝除く営業日ベース）に視聴用URLを送付します。
・上記までにメールが届かない場合は迷惑メールフォルダ等ご確認のうえ、弊社まで必ずご一報ください。
連絡先：joho-lms@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）
・視聴期間の延長は出来ませんので、ご了承ください。
・請求書は、別途郵送で送付いたします。
●配布資料
・PDFなどのデータで共有いたします（共有可能なもののみとなりますのでご了承ください）。
・配布資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。
●アーカイブ配信では原則講師へのご質問はお受けできませんのでご了承ください。
●事前に必ず以下のサンプルページより動作確認をしてからお申込みください。
情報機構テスト用動画へ→
パスワード：123456
●本セミナーで使用する資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売およびそれに類する行為を禁止いたします。
●動作確認やシステム設定に関するサポートは弊社では行っておりませんので、PC設定等のお問い合わせはご遠慮ください。
●お申込みに関してお問い合わせなどございましたら、下記メールアドレスまでご連絡ください。
joho-lms@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）
セミナーポイント
■講座のポイント
中央アジアおよびコーカサス地域における医療機器登録は、EAEU規制圏と非EAEU諸国で制度が大きく異なり、各国ごとの実務対応が不可欠である。
本講座では、カザフスタン・キルギス等のEAEU圏と、ウズベキスタン・アゼルバイジャン・ジョージア等非EAEU圏の独自規制国を比較しながら、登録制度の全体像と実務上の留意点を解説する。さらに、各国の制度差を踏まえ、新規市場進出に向けた最適なルート考案の一助となるように、実務に直結する知見を提供する。
■受講後、習得できること
・中央アジア・コーカサス各国の医療機器規制の全体像
・PMDA承認、認証機器の簡易プロセスが認められる国
・各国における登録プロセスおよび必要書類の理解
・中央アジア及びコーカサス地域への進出戦略の判断軸
■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・EAEU医療機器規則（EAEU Decision No.46等）
・各国医療機器登録法規（カザフスタン、ウズベキスタン等）
・各国保健省・規制当局ガイドライン
・GOST規格および関連試験基準
■講演中のキーワード
・ウズベキスタン 医療機器 登録
・カザフスタン 医療機器 認証
・アゼルバイジャン 医療機器 規制
セミナー内容
1. 中央アジア・コーカサス地域における医療機器規制の全体像
1.1 ロシアを含むEAEU圏と非EAEU諸国の構造
1.2 各国市場の特徴と規模感
2. カザフスタンの医療機器登録制度
2.1 登録制度の概要
2.2 必要書類および手続きの流れ
3. ウズベキスタンの医療機器登録制度
3.1 登録制度の概要
3.2 必要書類および手続きの流れ
4. アゼルバイジャンの医療機器登録制度
4.1 登録制度の概要
4.2 必要書類および手続きの流れ
5. その他周辺国の医療機器登録制度
5.1 キルギス・アルメニアの位置づけ
5.2 ジョージアの簡易登録制度
5.3 トルクメニスタンの特殊性
6. 進出戦略と最適ルートの提案
6.1 市場規模・規制難易度・スピードの比較
6.2 簡易登録制度を活用した市場参入戦略
6.3 推奨される進出ルート（ケース別）
7. まとめ・質疑応答
※記載項目は、当日までの更新情報や受講者様の要望等を含めて、一部変更となる場合がございます。
その点、ご了承くださいますようお願い申し上げます。
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