【2026年9月14日開催セミナーのアーカイブ配信】

医療用医薬品の広告・プロモーション・コンプライアンス法令遵守体制構築
～薬機法／課徴金制度／販売情報提供GL等を踏まえて、
令和8年最新版の調査報告書と共に学ぶ～

日時・受講料・お申込みフォーム

●視聴可能期間：2026年11月1日～2026年11月30日（申込締切：11月24日）
　＊2026年9月14日開催セミナーのアーカイブ配信です。期間中は何度も繰り返しご視聴できます。
　＊視聴に必要な情報（視聴URL、パスワード、資料のダウンロードリンクなど）は別途メールで送付いたします。
　　・10月28日の11:30より前にお申込みの方：11月1日に視聴用URLなどを送付予定です。
　　・10月28日の11:30以降にお申込みの方：お申込み後3日以内（土日祝除く営業日ベース）に視聴用URLを送付します。
　　　→4営業日経過しても視聴用URLがお手元に届かない場合、弊社までご一報ください。
　　連絡先：joho-lms@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

●動画時間：約3時間5分

●受講料：
【アーカイブ配信】：1名45,100円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき34,100円

＊5名以上でのお申込の場合、更なる割引制度もございます。
　ご希望の方は、以下より別途お問い合わせ・お申込みください。
　joho-lms@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）
＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。

→「LMS・アーカイブ配信申込要領・手順」を確認ください。

商品コード：CD261113

お申込みいただく前に　※かならずご一読ください。

●ご視聴の流れ：
・視聴に必要な情報（視聴URL、パスワード、資料のダウンロードリンクなど）は別途メールで送付いたします。
　10月28日の11:30より前にお申込みの方：11月1日に視聴用URLなどを送付予定です。
　10月28日の11:30以降にお申込みの方：お申込み後3日以内（土日祝除く営業日ベース）に視聴用URLを送付します。

・上記までにメールが届かない場合は迷惑メールフォルダ等ご確認のうえ、弊社まで必ずご一報ください。
　連絡先：joho-lms@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）
・視聴期間の延長は出来ませんので、ご了承ください。
・請求書は、別途郵送で送付いたします。

●配布資料
・PDFなどのデータで共有いたします（共有可能なもののみとなりますのでご了承ください）。
・配布資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

●アーカイブ配信では原則講師へのご質問はお受けできませんのでご了承ください。

●事前に必ず以下のサンプルページより動作確認をしてからお申込みください。
情報機構テスト用動画へ→
パスワード：123456

●本セミナーで使用する資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売およびそれに類する行為を禁止いたします。

●動作確認やシステム設定に関するサポートは弊社では行っておりませんので、PC設定等のお問い合わせはご遠慮ください。

●お申込みに関してお問い合わせなどございましたら、下記メールアドレスまでご連絡ください。
joho-lms@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

セミナーポイント

■講座のポイント
　近年、医療用医薬品の広告・プロモーションを巡る規制は、課徴金制度の導入や販売情報提供ガイドラインの運用強化等により、実務上のリスクが大きく変化しています。
　本講座では、最新の調査報告書を踏まえ、実際の違反事例の分析を通じて、どのような行為が問題視されるのか、また企業としてどのようなコンプライアンス体制を構築すべきかを具体的に解説します。単なる法令解説にとどまらず、現場で機能する実務対応・ガバナンスの在り方まで踏み込み、実践的な示唆を提供します。

■受講後、習得できること
・最新の広告・プロモーション規制の全体像と実務上のリスク理解
・調査報告書に基づく違反事例の具体的な分析視点
・販売情報提供活動における適切な線引きと実務対応
・社内レビュー体制・承認プロセスの設計ポイント
・グローバル企業における日本特有リスクへの対応方法

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・医薬品医療機器等法（薬機法）
・医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン
・課徴金制度関連規定（薬機法改正）
・公正競争規約（医療用医薬品）
・厚生労働省「医療用医薬品の広告等に関する調査報告書（令和8年版）」

■講演中のキーワード
・販売情報提供活動
・広告該当性
・課徴金リスク
・プロモーションレビュー
・コンプライアンス体制

セミナー内容

1. 医療用医薬品広告規制の全体像
　1.1 規制体系の整理（薬機法・GL・業界ルール）
　1.2 「広告」と「情報提供」の境界
　1.3 近年の規制強化の流れ

2. 調査報告書（令和8年版）の分析
　2.1 調査の枠組みと評価視点
　2.2 主な違反類型の整理
　2.3 行政の問題意識と執行傾向

3. 典型的な違反事例の詳細検討
　3.1 有効性・安全性の強調表現
　3.2 比較広告・優良誤認の問題
　3.3 デジタル媒体・Web掲載のリスク
　3.4 医療関係者向け資材の逸脱事例

4. 販売情報提供活動の実務対応
　4.1 MR活動と広告規制の関係
　4.2 科学的情報提供との区別
　4.3 医療関係者とのコミュニケーション設計
　4.4 オフラベル情報との関係整理

5. 課徴金制度と企業リスク
　5.1 課徴金制度の概要と適用要件
　5.2 リスク評価の実務（どこで線を引くか）
　5.3 行政対応・調査対応のポイント

6. コンプライアンス体制の構築
　6.1 プロモーション資材レビュー体制
　6.2 承認プロセスと責任分担
　6.3 グローバルポリシーとの整合
　6.4 内部監査・モニタリングの設計

7. 実務上の重要論点（応用）
　7.1 AI・デジタルツール利用時の留意点
　7.2 グローバル企業における日本特有リスク
　7.3 近時の執行事例からの示唆

8. まとめ・質疑応答
　8.1 実務における優先対応事項
　8.2 明日からの改善アクション