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★核酸医薬品市場と製造技術の基礎をはじめ、CMC、ドラッグデリバリーまで、最新の動向を幅広く解説します
講師
味の素バイオファーマサービス ジーンデザイン 事業開発部長 岡松 亨 氏
講師紹介
2007.4 味の素株式会社入社。医薬研究所(神奈川県川崎市)で創薬探索研究に従事
2010.4 味の素株式会社 東海事業所(三重県四日市市)へ異動。プロセスケミストとしてAJIPHASER技術(オリゴ核酸・ペプチドの液相合成法)のプロセス開発や、分析法開発、GMP製造に従事
2016.7 味の素株式会社本社(東京都中央区)へ異動。AJIPHASE®によるCDMO事業の事業開発を担当
2018.2 味の素バイオファーマサービス大阪(株式会社ジーンデザイン、大阪府茨木市)へ出向。事業開発部マネージャーとして、オリゴ核酸GMP受託製造の事業開発、プロジェクトマネジメントを担当
2021.7 味の素株式会社に復職。AJIPHASE®や酵素的siRNA製法を基盤としたCDMO事業の事業開発・外部アライアンスを担当
2014.9 味の素バイオファーマサービス ジーンデザイン(株式会社ジーンデザイン、大阪府茨木市)へ出向。事業開発部長として、オリゴ核酸GMP受託製造の事業開発、プロジェクトマネジメント、外部アライアンスを統括
■専門・得意分野
有機合成化学、ペプチド・核酸CMC、CDMO事業開発
<その他関連商品>
医薬品製造/製剤技術/品質管理/GMP/CSV/GDP 一覧はこちら
日時・受講料・お申込みフォーム
●日時:2027年1月22日(金) 13:00-16:00 *途中、小休憩を挟みます。
●受講料:
【オンライン受講(見逃し視聴なし)】:1名 40,700円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき29,700円
【オンライン受講(見逃し視聴あり)】:1名 46,200円(税込(消費税10%)、資料付)
*1社2名以上同時申込の場合、1名につき35,200円
*「見逃し視聴あり」でお申込の場合、当日のご参加が難しい方も後日セミナー動画の視聴が可能です。
各種割引について
*5名以上でのお申込の場合、更なる割引制度もございます。
ご希望の方は、以下より別途お問い合わせ・お申込みください。
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*学校法人割引:学生、教員のご参加は受講料50%割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。
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商品コード:AB2701C9
配布資料・講師への質問など
●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前~前日を目安にご連絡いたします。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
(土、日、祝日は営業日としてカウントしません。)
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。
●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。(全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。)
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
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オンラインセミナーご受講に関する各種案内(必ずご確認の上、お申込みください。)
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→音声が聞こえない場合の対処例
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→見逃し視聴について、 こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。(テスト視聴動画へ)パスワード「123456」
<見逃し視聴ご案内の流れ・配信期間詳細>
セミナーポイント
近年、核酸医薬品は市場の急速な拡大を背景に、低分子医薬、抗体医薬に続く第三の主要モダリティとして存在感を高めています。過去約10年にわたり承認品目の上市が継続しており、今後も高い成長が見込まれる有望な分野です。
一方で、市場拡大に伴う原薬需要の増加に対応する製法開発や、肝臓以外の組織を標的とするドラッグデリバリーシステムの開発は、依然として重要な注目領域です。特にドラッグデリバリーは、分子構造の複雑化に伴い、CMCやレギュラトリーの考え方もより高度かつ複雑になりつつあります。
本セミナーでは、核酸医薬品市場と製造技術の基礎をはじめ、CMC、ドラッグデリバリーまで、最新の動向を幅広く解説します。
■受講対象
・核酸医薬品開発について知識を深めたい方
・核酸医薬品開発を行う企業・アカデミアの方
■受講後、習得できること
・核酸医薬品開発の市場や主要プレーヤーに関する理解
・核酸医薬品CMCの概要
・最新の技術開発動向や、注目される技術
セミナー内容
1.はじめに
2.核酸医薬品市場と製法概要
2-1 オリゴ核酸、核酸医薬品とは
2-2 市場規模
2-3 固相合成技術
2-4 精製技術
3.注目される製造プラットフォーム技術
3-1 AJIPHASE®
3-2 ライゲーション法
3-3 完全酵素的オリゴ核酸製造法
3-4 その他
4.商用レベルでの製造
4-1 ラージスケール製造設備
4-2 スケールアップ製造のポイント
4-3 原材料についての考え方
5.品質管理・規制動向
5-1 当局の規制動向
5-2 承認済み核酸医薬品の品質管理
5-3 核酸医薬品特有の課題
6.核酸医薬品DDS技術の動向
6-1 Antibody Oligonucleotide Conjugate (AOC)
6-2 tLNP
6-3 その他
7.その他
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