スペインの医薬品・医療機器市場および規制セミナー2026【逐次通訳付】

■本セミナーの受講形式（会場／Zoom両アイコンある場合は受講形式選択可）

zoom ……Zoomオンライン受講

見逃し視聴あり ……見逃し視聴選択可

☆講師2名でお届けする、‘逐次通訳’を含めた2.5時間の集中解説講座です！
☆スペインの医薬品・医療機器の市場・規制に特化した希少価値の高い内容ですので、
　事業展開中・進出検討中・情報収集等、幅広い用途で是非、ご活用ください！

講師

アンダーソン・毛利・友常法律事務所
パートナー　法務博士　西山洋祐氏
シニアアソシエイト　ホセ・クルスパディージャ氏

講師紹介

＜西山洋祐氏＞
■経歴
2014年3月　東京大学法科大学院（法務博士（専門職））
2019年7月～8月　米国University of Chicago Harris School of Public Policy "Data and Policy Summer Scholar Program"
2020年6月　米国University of Chicago Law School（LL.M.）
2020年6月～2022年6月　メキシコのBasham, Ringe y Correa, S.C.法律事務所勤務
2022年8月　当事務所復帰

■専門および得意な分野・研究
・メキシコ法務
・クロスボーダーM&A
・国際的な危機管理／行政当局対応
・データプロテクション／プライバシー
・ヘルスケア規制

■所有資格
・弁護士登録(2015年)
・ニューヨーク州弁護士登録(2022年)

■本テーマ関連学協会での活動
・第二東京弁護士会
・一般社団法人ラテンアメリカ協会

＜José Cruz Padilla(ホセ・クルスパディージャ) 氏＞
■経歴
2014年9月～2020年2月　マドリード・コンプルテンセ大学（法学・哲学）
2020年3月～2021年6月　マドリード・カルロス3世大学（弁護士資格取得のための修士課程）
2021年1月～2026年5月　Uría Menéndez Abogados, S.L.P.（ウリア・メネンデス・アボガドス法律事務所（マドリード））
2026年6月～　アンダーソン・毛利・友常法律事務所
現在に至る

■専門および得意な分野・研究
・M＆A
・企業法務
・商取引
・金融規制
・食品・消費財業界への法務アドバイス
・ラテンアメリカ市場／ビジネス文化に関する国際的法務支援

■所有資格
・マドリード弁護士会（2021年6月）

■本テーマ関連学協会での活動
・マドリード弁護士会

＜その他関連商品＞
医療機器/体外診断薬の薬事/製造一覧はこちら

日時・受講料・お申込みフォーム

●日時：2026年11月20日(金)　13:00-15:30　＊途中、小休憩を挟みます。

●受講料：
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 36,300円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき25,300円

【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 41,800円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円
＊「見逃し視聴あり」でお申込の場合、当日のご参加が難しい方も後日セミナー動画の視聴が可能です。

＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。
＊5名以上でのお申込の場合、更なる割引制度もございます。
　ご希望の方は、以下より別途お問い合わせ・お申込みください。
　req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

■ セミナーお申込手順からセミナー当日の主な流れ　→

お申込みはこちらから

商品コード：AB261142

配布資料・講師への質問など

●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡いたします。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
　（土、日、祝日は営業日としてカウントしません。）
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。

●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

オンラインセミナーご受講に関する各種案内（必ずご確認の上、お申込みください。）

PC／タブレット／スマートフォンなど、Zoomが使用できるデバイスをご用意ください。

インターネット回線速度の目安（推奨）　下り：20Mbps以上

開催が近くなりましたら、Zoom入室URL、配布資料、当日の流れなどをメールでご連絡いたします。開催前日（営業日）の12：00までにメールが届かない場合は必ず弊社までご一報ください。

⇒よくある事例として「弊社ドメイン（johokiko.co.jp）のメールがスパム扱いとなっている」「メールアドレスのご記載ミス」などがございます。お申込み後にフォームへご記載いただいたメールアドレスへ自動返信メールを送信しますので、こちらのメールが受信できない場合、弊社からのZoom入室URLや配布資料のご案内メールもお届けすることができなくなってしまいます。予め受信できる設定にお願いいたします。
※メールアドレスの記載誤りについては、以下へご連絡お願いいたします。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）

受講者側のVPN、セキュリティ設定、通信帯域などのネットワーク環境ならびに使用デバイスの不具合については弊社では対応いたしかねますので予めご了承ください。

講座で使用する資料や配信動画は著作物であり、無断での録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売などは禁止いたします。また、申込者以外の受講・動画視聴は固くお断りいたします（代理受講ご希望の際は、開催前日までに弊社までご連絡お願いします）。

Zoom使用に関する注意事項（クリックして展開）

公式サイトから必ず事前のテストミーティングをお試しください。

→ 確認はこちら
→Skype／Teams／LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomで音声が聞こえない、カメラ・マイクが使えないなどの事象が起きる可能性がございます。お手数ですが、これらのアプリは閉じた状態にてZoomにご参加ください。
→音声が聞こえない場合の対処例

Zoomアプリのインストール、Zoomへのサインアップをせずブラウザからの参加も可能です。

→参加方法はこちら
→一部のブラウザは音声が聞こえないなどの不具合が起きる可能性があります。
対応ブラウザをご確認の上、必ず事前のテストミーティングをお願いします。
（iOSやAndroidOS ご利用の場合は、アプリインストールが必須となります）

申込み時に（見逃し視聴あり）を選択された方は、見逃し視聴が可能です。（クリックして展開）

見逃し視聴ありでお申込みされた方は、セミナーの録画動画を一定期間視聴可能です。

セミナーを復習したい方、当日の受講が難しい方、期間内であれば動画を何度も視聴できます。

原則、遅くとも開催4営業日後までに録画動画の配信を開始します（一部、編集加工します）。

視聴期間はセミナー開催日から4営業日後を起点に1週間となります。

ex）2/6（月）開催セミナー → 2/10（金）までに配信開始 → 2/17（金）まで視聴可能
→見逃し視聴について、こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ）パスワード「123456」

＜見逃し視聴ご案内の流れ・配信期間詳細＞

メールにて視聴用URL・パスワードを配信します。配信開始日を過ぎてもメールが届かない場合は必ず弊社までご連絡ください。

準備出来しだい配信いたしますので開始日が早まる可能性もございます。その場合でも終了日は変わりません。上記例の2/6開催セミナーの場合、2/8から開始となっても2/17まで視聴可能です。

GWや年末年始・お盆期間などを挟む場合、それに応じて弊社の標準配信期間設定を延長します。

原則、配信期間の延長はいたしません。

万一、見逃し視聴の提供ができなくなった場合、（見逃し視聴あり）の方の受講料は（見逃し視聴なし）の受講料に準じますので、ご了承ください。

セミナーポイント

■講座のポイント
　スペインで事業展開中、または進出を検討する日本のヘルスケア事業者向けの実務講座です。EUレベルの関連規制及びスペインの関連法令と管轄当局の役割を概説した上で、医薬品・医療機器の分類、市場参入のための規制遵守、継続的義務、臨床試験の承認、ラベリング・広告規制などを各論的に解説します。審査期間の目安や登録更新の要否といった規制上の論点に加え、個人データ保護や知的財産法のような関連法令の重要ポイントについても、スペイン法弁護士とともに説明します。ウェビナーの最後には質疑応答で疑問にお答えします。

■受講後、習得できること
・EU及びスペインの主要法令等と主管当局の役割・管轄を理解し、必要な手続及びその窓口を把握する。
・医薬品・医療機器の分類と、それに応じた必要な手続及び条件を把握する。
・スペインの現在のヘルスケア市場を把握する。
・ラベリング・広告規制の実務の要点を習得する。
・EU及びスペインの関連法令の動向を把握する。

■本テーマ関連法規・ガイドラインなど
・Royal Legislative Decree 1/2015 of 24 July approving the consolidated text of the Law on Guarantees and Rational Use of Medicinal Products and Medical Devices (Real Decreto Legislativo 1/2015, de 24 de julio, por el que se aprueba el texto refundido de la Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios)
・Royal Decree 192/2023 of 21 March regulating medical devices (Real Decreto 192/2023, de 21 de marzo, por el que se regulan los productos sanitarios.)
・EU Pharma Package

■講演中のキーワード
・スペインの医薬品市場
・スペインの医療機器市場
・スペインの医薬品規制
・スペインの医療機器規制
・ＥＵのヘルスケア規制

セミナー内容

1. はじめに-スペインのライフサイエンス市場
　1.1 スペインの医療制度
　　1.1.1 公的医療制度と国民保健制度（Sistema Nacional de Salud）
　　1.1.2 中央政府と自治共同体の権限配分
　　1.1.3 スペイン医薬品医療機器庁（Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios）と地方保健当局の役割
　　1.1.4 スペインにおける市場アクセスに対する公的償還の重要性
　1.2 医薬品・医療機器の分類
　1.3 医薬品市場
　　1.3.1 市場規模
　　1.3.2 主要治療分野
　　1.3.3 成長分野
　1.4 医療機器市場
　　1.4.1 市場規模
　　1.4.2 主な製品カテゴリー
　　1.4.3 最近の動向

2. 医薬品
　2.1 主要な法的枠組み
　　2.1.1 適用されるEU規則
　　2.1.2 医薬品及び医療機器の保証と合理的使用に関する法律の統合条文を承認する7月24日付勅令1/2015号
　　2.1.3 その他の実施法
　2.2 市場アクセス
　2.3 価格設定と払い戻し
　2.4 製造
　2.5 継続的義務
　2.6 臨床試験

3. 医療機器
　3.1 主な規制
　　3.1.1 適用されるEU規則
　　3.1.2 医療機器を規制する3月21日付勅令192/2023号
　　3.1.3 その他の施行法
　3.2 市場参入
　3.3 価格と弁済
　3.4 製造
　3.5 継続的義務
　3.6 臨床試験

4. 横断的な法的問題
　4.1 知的財産
　4.2 プライバシー/データ保護
　4.3 競争法
　4.4 広告規制

5. 今後のEU規制の展開
　5.1 欧州ヘルスデータスペースに関する規則（EU）2025/327
　5.2 EUファーマパッケージ

6. 最近及び今後のスペイン規制の展開
　6.1 非入院患者のための国家保健制度の医薬品給付の下での医療機器の選択的公的償還の手順を規制し、これに適用される販売と調剤の利幅を決定する2月11日の勅令90/2026
　6.2 健康技術の評価を規制する5月27日の勅令415/2026
　6.3 国家保健制度の下での医薬品の公的償還及び価格設定の手順を規制する勅令草案
　6.4 医薬品・医療機器法案

7. 質疑応答