……Zoomオンライン受講
……見逃し視聴選択可
市場動向、医療機器規制、各種ライセンス、現地代理店活用など参入実務を体系的に解説します。
現地の商習慣や不具合対応、リスク管理まで、インド在住の日本人弁護士から実務上の要点を学べます。
講師
GVA国際法律事務所 南アジアオフィス パートナー・南アジア代表 志村 公義 氏
【略歴】
2001年弁護士登録（第二東京弁護士会）。
ASEAN・南アジア地域におけるM&A、企業進出、進出後の問題解決、コンプライアンス体制構築、企業研修、不正対応を支援。2019年よりインドに駐在し、バングラデシュやネパール等も含む南アジア法務を幅広く扱う。
過去には、外資系ヘルスケア会社の日本法務部長（東南アジア兼務）、日系ヘルスケアおよび医療機器企業のアジア法務部長（シンガポール・東京勤務）を歴任し、現在は医療機器メーカーを含む日系上場企業のインド子会社数社で社外取締役を務める。
【専門】
南アジアを含む海外法務
医療機器・ヘルスケア関連の法務
【本テーマ関連学協会での活動】
日本組織内弁護士協会（JILA)第8部会（医療機器・ヘルスケア）の元会員
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日時・受講料・お申込みフォーム
●日時：2026年11月11日(水) 13:00-16:30 ＊途中、小休憩を挟みます。
●受講料：
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 45,100円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき34,100円
【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 50,600円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき39,600円
＊「見逃し視聴あり」でお申込の場合、当日のご参加が難しい方も後日セミナー動画の視聴が可能です。
＊学校法人割引：学生、教員のご参加は受講料50％割引。→「セミナー申込要領・手順」を確認ください。
＊5名以上でのお申込の場合、更なる割引制度もございます。
ご希望の方は、以下より別途お問い合わせ・お申込みください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）
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商品コード：AB261183
配布資料・講師への質問など
●配布資料はPDFなどのデータで配布いたします。ダウンロード方法などはメールでご案内いたします。
・配布資料に関するご案内は、開催1週前～前日を目安にご連絡いたします。
・準備の都合上、開催1営業日前の12:00までにお申込みをお願いいたします。
（土、日、祝日は営業日としてカウントしません。）
・セミナー資料の再配布は対応できかねます。必ず期限内にダウンロードください。
●当日、可能な範囲でご質問にお答えします。（全ての質問にお答えできない可能性もございます。何卒ご了承ください。）
●ご受講に際しご質問・要望などございましたら、下記メールアドレス宛にお問い合わせください。
req@*********（*********にはjohokiko.co.jpを入れてください）
オンラインセミナーご受講に関する各種案内（必ずご確認の上、お申込みください。）
※メールアドレスの記載誤りについては、以下へご連絡お願いいたします。
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→Skype／Teams／LINEなど別のミーティングアプリが起動していると、Zoomで音声が聞こえない、カメラ・マイクが使えないなどの事象が起きる可能性がございます。お手数ですが、これらのアプリは閉じた状態にてZoomにご参加ください。
→音声が聞こえない場合の対処例
→一部のブラウザは音声が聞こえないなどの不具合が起きる可能性があります。
対応ブラウザをご確認の上、必ず事前のテストミーティング をお願いします。
（iOSやAndroidOS ご利用の場合は、アプリインストールが必須となります）
→見逃し視聴について、 こちらから問題なく視聴できるかご確認ください。（テスト視聴動画へ）パスワード「123456」
＜見逃し視聴ご案内の流れ・配信期間詳細＞
セミナーポイント
■はじめに
インドでは、医療機器に特化したSEZ（特別経済区）や各種優遇策が用意されており、日系の医療機器メーカーによるインド市場への参入が相次いでいます。近年、中国では外資規制が厳しくなり参入が難しくなっている一方で、インドは日本企業にとって参入しやすい環境が整っているといえます。本セミナーでは、インドの医療機器規制の最新動向を紹介し、日本企業の参入可能性について解説します。
■想定される主な受講対象者
1. 医療機器・ヘルスケア企業の経営企画部の方々
2. 同法務部の方々
3. インドにおける最新の法務に関心のある弁護士の方々
■本セミナーに参加して修得できること
・インド医療機器市場の全体像と参入の可能性
・医療機器の分類と、それに応じた規制について
・インド市場で販売・製造するための具体的な準備
・事業運営におけるリスク管理とトラブル対応
受講特典・受講後のご案内
・受講者の「メールアドレス」を講師へ提供する場合がございます。
講師からのフォロー・情報提供を目的としたものです。講師への提供は、ご本人の同意をいただいた場合に限ります。
セミナー終了後、同意の可否について弊社よりメールにて確認いたします。
・後日の無料個別相談会（希望制）につきまして
ご参加いただいた方への受講特典として、後日、オンラインでの無料個別相談会（30分程度）をご用意しております。
ご希望の有無につきましては、セミナー終了後、弊社よりメールにて確認いたします。
セミナー内容
1．インド医療機器市場の現状と成長要因
1.1．インドの概要
1.2．インド人の特徴
1.3．実務上のポイント①契約交渉
1.4．実務上のポイント②コミュニケーションと日常管理
1.5．実務上のポイント③リスク管理
1.6．交渉の成功例・失敗例
2．インドにおける医療機器市場
2.1．医療機器について
2.2．医療機器の分類
2.3．インドにおける市場規模
2.4．市場拡大の背景①人口構造と健康課題の変化
2.5．市場拡大の背景②公的保険制度「Ayushman Bharat」
2.6．市場拡大の背景③国家戦略「Make in India」
2.7．市場拡大の背景④「Production Linked Incentive（PLI）」制度
2.8．市場拡大の背景⑤インフラ整備支援「Medical Device Parks Scheme」
2.9．インド医療機器市場における成長分野
2.10．産業構造の特徴
2.11．インドの医療課題・ニーズとのマッチング
2.12．インドにおける医療機器ビジネスの成功要因
3．医療機器の規制体系とリスク分類
3.1．規制当局と関連制度
3.2．リスク分類
3.3．国際的な枠組みとの関係
3.4．インドの医療機器業界団体
4．インド市場での販売・製造
4.1．法的枠組みと規制
4.2．ライセンスの種類と申請区分
4.3．①製造ライセンスの申請
4.4．②輸入ライセンスの申請
4.5．③販売ライセンスの申請
4.6．各ライセンスの申請プロセス
4.7．臨床試験制度
4.8．現地代理店の役割と留意点
4.9．進出形態と必要なライセンス
5．不具合発生時の対応
5.1．不具合報告制度の概要
5.2．インドにおける不具合報告・回収
5.3．不具合発生時の対応
5.4．不具合・不正の発覚に関する情報源
5.5．報告・回収における実務の留意点
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